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¿Cómo se utilizan las ecuaciones de línea de tendencia logarítmica para determinar las concentraciones de anticuerpos en ELISA?


Por ejemplo, supongamos que trazó una curva estándar y logró obtener una ecuación de línea de tendencia logarítmica como: y = mln (x) - b

Y está trabajando con datos que incluyen: a) estándares, sus concentraciones y lecturas de absorbancia (tomadas dos veces, con la absorbancia media y la absorbancia en blanco también calculada) b) muestras (y sus lecturas de absorbancia) que desea conocer la concentración de c) todas las muestras se han diluido dos veces

¿Simplemente reorganizaría la ecuación y = mln (x) - c a: x = (y + c) / mln
e ingrese el valor y como las lecturas de absorbancia media de las muestras cuya concentración desea?

¿Hay más pasos después de esto? ¿O alguno que me haya perdido?

¿Debo hacer algo con el factor de dilución? ¿Tengo que hacer referencia a la absorbancia, es decir, el blanco, para obtener las lecturas de absorbancia correctas para ingresar como yo, o son suficientes las lecturas de absorbancia media en sí mismas?

Gracias


Si con ln te refieres al logaritmo natural, entonces no, no puedes reorganizar la ecuación de esa manera. Prueba esto:

$$ m cdot ln (x) - c = y ln (x) = y + c ln (x) = frac {y + c} {m} exp ( ln (x)) = exp left ( frac {y + c} {m} right) x = exp left ( frac {y + c} {m} right) $$