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Proporcionar pequeñas moléculas a las células en una placa de filtro.


Imaginemos que tengo células de mamíferos que he inmovilizado en un filtro. Ahora quiero seguir proporcionando moléculas pequeñas a estas células inmovilizadas sin resolubilizar las células.

La advertencia es que me gustaría hacerlo sin arreglar las celdas o esperar a que se adhieran al filtro. Las moléculas pequeñas son lo suficientemente pequeñas para difundirse a través del filtro.


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Cómo funcionan sus riñones

En la nefrona, aproximadamente el 20 por ciento de la sangre se filtra bajo presión a través de las paredes de los capilares glomerulares y la cápsula de Bowman. El filtrado está compuesto de agua, iones (sodio, potasio, cloruro), glucosa y proteínas pequeñas (menos de 30.000 daltons; un dalton es una unidad de peso molecular). La tasa de filtración es de aproximadamente 125 ml / min o 45 galones (180 litros) por día. Teniendo en cuenta que tiene de 7 a 8 litros de sangre en su cuerpo, esto significa que todo su volumen de sangre se filtra aproximadamente de 20 a 25 veces al día. Además, la cantidad de cualquier sustancia que se filtra es el producto de la concentración de esa sustancia en la sangre y la velocidad de filtración. Entonces, cuanto mayor es la concentración, mayor es la cantidad filtrada o cuanto mayor es la tasa de filtración, más sustancia se filtra.

Este proceso de filtración es muy parecido a la preparación de espresso o capuchino. En una máquina de capuchino, el agua se fuerza a presión a través de un colador fino que contiene café molido, el filtrado es el café preparado. La disposición de los capilares glomerulares en serie con los capilares peritubulares es importante para mantener una presión constante en los capilares glomerulares y, por lo tanto, una tasa de filtración constante, a pesar de las fluctuaciones momentáneas de la presión arterial. Una vez que el filtrado ha entrado en la cápsula de Bowman, fluye a través del lumen de la nefrona hacia el túbulo proximal.

El filtrado solo incluye pequeñas moléculas y agua. No se filtran glóbulos rojos. Por tanto, no aparece sangre en la orina en condiciones normales. Si encuentra sangre en la orina, debe comunicarse con su médico lo antes posible porque podría ser un signo de problemas renales.


Proporcionar moléculas pequeñas a las células en una placa de filtro - Biología

Development es una revista de investigación primaria líder que cubre el campo de la biología del desarrollo. Con su larga y prestigiosa historia y su equipo de editores académicos expertos, Development se compromete a publicar investigaciones de vanguardia en todo el espectro de la biología del desarrollo animal y vegetal.

En los últimos años, Development ha ampliado su enfoque para incorporar los campos de células madre y regeneración, con el objetivo de subrayar los estrechos vínculos entre estas comunidades en crecimiento y la biología del desarrollo más tradicional.

Nuestro último número especial, Desarrollo de imágenes, células madre y regeneración, ahora está abierto. Se agregarán artículos a la edición en los próximos meses. Para ver el problema, haga clic aquí.

Nuevo sitio web

Nuestro sitio web ha cambiado a medida que nos mudamos a una nueva plataforma de publicación. Si tiene alguna pregunta, visite nuestra página de migración que incluye más información y preguntas frecuentes.

Noticias de desarrollo

Damos la bienvenida a las presentaciones para nuestro próximo número especial, El sistema inmunológico en desarrollo y regeneración, editado como invitado por Florent Ginhoux y Paul Martin.

Las solicitudes ahora son bienvenidas para la reunión virtual conjunta de Desarrollo y Modelos y Mecanismos de Enfermedad que tendrá lugar en septiembre.

Development reconoce los beneficios de la publicación de acceso abierto y, como una de las primeras Revistas Transformadoras, ofrecemos varias opciones de publicación a todos nuestros autores, independientemente de su financiador o estado financiero.


Perspectiva sobre la investigación

Células reprogramadas para la síntesis de polímeros codificados genéticamente y la resistencia viral

El grupo de Jason Chin, en nuestra División PNAC, ha creado células con un genoma sintético y les ha dado instrucciones para que produzcan polímeros novedosos a partir de bloques de construcción artificiales por primera vez. Estas nuevas bacterias también han demostrado ser resistentes a las infecciones virales.

Nuevas estructuras muestran cómo las subunidades auxiliares modulan la neurotransmisión del receptor AMPA del hipocampo

Los receptores AMPA median la transmisión rápida de señales excitadoras y se crean a partir de combinaciones de subunidades de una manera específica de tejido. El grupo de Ingo Greger proporciona las primeras visualizaciones de un receptor AMPA del hipocampo involucrado en la formación de la memoria, con dos subunidades auxiliares.


Diferentes tipos de microscopios: [volver arriba]

Microscopía de luz: Esta es la forma de microscopía más antigua, simple y más utilizada. Las muestras se iluminan con luz, que se enfoca con lentes de vidrio y se visualiza con el ojo o una película fotográfica. Las muestras pueden estar vivas o muertas, pero a menudo es necesario teñirlas con un tinte de color para que sean visibles. Hay muchas tinciones diferentes disponibles que tiñen partes específicas de la célula como ADN, lípidos, citoesqueleto, etc. Todos los microscopios ópticos de hoy son microscopios compuestos, lo que significa que utilizan varias lentes para obtener un gran aumento. La microscopía óptica tiene una resolución de aproximadamente 200 nm, que es lo suficientemente buena para ver las células, pero no los detalles de los orgánulos celulares. Ha habido un resurgimiento reciente en el uso de microscopía óptica, en parte debido a las mejoras técnicas, que han mejorado drásticamente la resolución mucho más allá del límite teórico. Por ejemplo microscopio fluorescente tiene una resolución de unos 10 nm, mientras que microscopía de interferencia tiene una resolución de aproximadamente 1 nm.

Preparación de muestras de portaobjetos

Microscopio de electrones . Esto utiliza un haz de electrones, en lugar de radiación electromagnética, para "iluminar" la muestra. Esto puede parecer extraño, pero los electrones se comportan como ondas y se pueden producir fácilmente (usando un cable caliente), enfocado (usando electroimanes) y detectado (usando una pantalla de fósforo o película fotográfica). Un haz de electrones tiene una longitud de onda efectiva de menos de 1 nm, por lo que se puede utilizar para resolver una pequeña ultraestructura subcelular. El desarrollo del microscopio electrónico en la década de 1930 revolucionó la biología, permitiendo que orgánulos como las mitocondrias, el RE y las membranas se vieran en detalle por primera vez.

El principal problema con el microscopio electrónico es que las muestras deben fijarse en plástico y verse al vacío y, por lo tanto, deben estar muertas. Otros problemas son que las muestras pueden resultar dañadas por el haz de electrones y deben teñirse con una sustancia química densa en electrones (generalmente metales pesados ​​como osmio, plomo u oro). Inicialmente hubo un problema de artefactos (es decir, estructuras observadas que se debieron al proceso de preparación y no eran reales), pero las mejoras en la técnica han eliminado la mayoría de ellas.

Hay dos tipos de microscopios electrónicos. los microscopio electrónico de transmisión (TEM) funciona de manera muy similar a un microscopio óptico, transmitiendo un haz de electrones a través de una muestra delgada y luego enfoque los electrones para formar una imagen en una pantalla o en una película. Esta es la forma más común de microscopio electrónico y tiene la mejor resolución. los microscópio electrónico escaneando (SEM) escanea un fino haz de electrones en una muestra y recolecta los electrones esparcidos por la superficie. Tiene una resolución más pobre, pero proporciona excelentes imágenes tridimensionales de superficies.


Vías de olor

Los olores se detectan a través de dos vías. La primera es la vía ortonasal que implica olores que se aspiran por la nariz. La segunda es la vía retronasal, que es una vía que conecta la parte superior de la garganta con la cavidad nasal. En la vía ortonasal, los olores que ingresan a los conductos nasales y son detectados por receptores químicos en la nariz.

La vía retronasal involucra aromas que están contenidos en los alimentos que comemos. A medida que masticamos los alimentos, se liberan olores que viajan a través de la vía retronasal que conecta la garganta con la cavidad nasal. Una vez en la cavidad nasal, estas sustancias químicas son detectadas por las células receptoras olfativas de la nariz.

Si la vía retronasal se bloquea, los aromas de los alimentos que comemos no pueden llegar a las células de detección de olores de la nariz. Como tal, no se pueden detectar los sabores en los alimentos. Esto sucede a menudo cuando una persona tiene un resfriado o una infección de los senos nasales.


Sistemas integrados de Applied Biosystems para análisis genético

Una clave para la exploración científica no es solo obtener respuestas, se trata de formular las preguntas correctas que marcarán la diferencia en el mundo. Durante casi 40 años, las soluciones de Applied Biosystems se han desarrollado para ayudarlo a responder a todas sus preguntas.

Queremos inspirarte a hacer estas preguntas. Porque lo más importante que puedes hacer es hacer otra pregunta. Sin un cuestionamiento constante, no se pueden encontrar descubrimientos que cambien el mundo.


Un nombre, muchos tipos

Hay muchos tipos de células. En la clase de biología, normalmente trabajarás con parecido a una planta células y parecido a un animal células. Decimos "similar a un animal" porque un tipo de célula animal puede ser cualquier cosa, desde un microorganismo diminuto hasta una célula nerviosa del cerebro. Las clases de biología suelen sacar un microscopio y observar microbios unicelulares del agua del estanque. Es posible que vea hidra, amebas o euglena.

Las células vegetales son más fáciles de identificar porque tienen una estructura protectora llamada pared celular hecha de celulosa. Las plantas tienen la pared que los animales no. Las plantas también tienen orgánulos como el cloroplasto verde o grandes vacuolas llenas de agua. Los cloroplastos son la estructura clave en el proceso de fotosíntesis.

Las células son únicas para cada tipo de organismo. Si observa organismos muy simples, descubrirá células que no tienen núcleo definido (procariotas) y otras células que tienen cientos de núcleos (multinucleado).

Los seres humanos tenemos cientos de tipos de células diferentes. Tiene glóbulos rojos que se utilizan para transportar oxígeno (O2) a través del cuerpo y otras células específicas del músculo cardíaco. Aunque las células pueden ser muy diferentes, básicamente son compartimentos rodeados por algún tipo de membrana.


Invención e historia temprana de la centrífuga

La centrífuga moderna tiene sus orígenes en un aparato de brazo giratorio diseñado en el siglo XVIII por el ingeniero militar inglés Benjamin Robins para determinar la resistencia. En 1864, Antonin Prandtl aplicó la técnica para separar los componentes de la leche y la nata. En 1875, el hermano de Prandtl, Alexender, perfeccionó la técnica e inventó una máquina para extraer la grasa láctea. Si bien las centrifugadoras todavía se utilizan para separar los componentes de la leche, su uso se ha expandido a muchas otras áreas de la ciencia y la medicina.


30 años de innovación en tecnología de bioluminiscencia

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Lumit: simplificación de inmunoensayos

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Sistema Spectrum Compact CE

Realice la secuenciación de Sanger y el análisis de fragmentos a su conveniencia con nuestro instrumento CE flexible de sobremesa.

Epidemiología de aguas residuales

Aprenda cómo un estudiante de posgrado configuró pruebas de aguas residuales para SARS-CoV-2 en el laboratorio mediante un proceso automatizado.


Las respuestas de la luz azul

Figura 2. Azules azules (Houstonia caerulea) muestran una respuesta fototrópica al inclinarse hacia la luz. (crédito: Cory Zanker)

El fototropismo, la curvatura direccional de una planta hacia o alejándose de una fuente de luz, es una respuesta a las longitudes de onda de la luz azul. El fototropismo positivo es el crecimiento hacia una fuente de luz (Figura 2), mientras que el fototropismo negativo (también llamado skototropismo) es el crecimiento alejado de la luz.

El acertadamente nombrado fototropinas son receptores basados ​​en proteínas responsables de mediar la respuesta fototrópica. Como todos los fotorreceptores de plantas, las fototropinas consisten en una porción de proteína y una porción que absorbe la luz, llamada cromóforo. En las fototropinas, el cromóforo es una molécula de flavina unida covalentemente, por lo que las fototropinas pertenecen a una clase de proteínas llamadas flavoproteínas.

Otras respuestas bajo el control de las fototropinas son la apertura y cierre de las hojas, el movimiento del cloroplasto y la apertura de los estomas. Sin embargo, de todas las respuestas controladas por fototropinas, el fototropismo se ha estudiado durante más tiempo y es el que mejor se comprende.

En su tratado de 1880 El poder de los movimientos en las plantasCharles Darwin y su hijo Francis describieron por primera vez el fototropismo como la inclinación de las plántulas hacia la luz. Darwin observó que la luz era percibida por la punta de la planta (el meristemo apical), pero que la respuesta (flexión) tenía lugar en una parte diferente de la planta. Concluyeron que la señal tenía que viajar desde el meristemo apical hasta la base de la planta.

En 1913, Peter Boysen-Jensen demostró que una señal química producida en la punta de la planta era responsable de la flexión en la base. Cortó la punta de una plántula, cubrió la sección cortada con una capa de gelatina y luego volvió a colocar la punta. La plántula se inclinó hacia la luz cuando se iluminó. Sin embargo, cuando se insertaron escamas de mica impermeables entre la punta y la base cortada, la plántula no se dobló. Un refinamiento del experimento mostró que la señal viajó por el lado sombreado de la plántula. Cuando se insertó la placa de mica en el lado iluminado, la planta se inclinó hacia la luz. Por tanto, la señal química era un estimulante del crecimiento porque la respuesta fototrópica implicaba un alargamiento celular más rápido en el lado sombreado que en el lado iluminado. Ahora sabemos que cuando la luz pasa a través del tallo de una planta, se difracta y genera la activación de fototropina a través del tallo. La mayor parte de la activación se produce en el lado iluminado, lo que hace que la hormona vegetal ácido indol acético (IAA) se acumule en el lado sombreado. Las células madre se alargan bajo la influencia de IAA.

Criptocromos son otra clase de fotorreceptores absorbentes de luz azul que también contienen un cromóforo a base de flavina. Los criptocromos establecen el ciclo de actividad de las plantas de 24 horas, también conocido como su ritmo circadiano, utilizando señales de luz azul. Existe alguna evidencia de que los criptocromos trabajan junto con las fototropinas para mediar en la respuesta fototrópica.


Ver el vídeo: Filtro Prensa operación de placas con sistema de vibración o (Enero 2022).