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¿Qué es una transcripción genética, en qué se diferencia de un alelo?

¿Qué es una transcripción genética, en qué se diferencia de un alelo?



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Dentro de la genética humana,

Mi comprensión actual de un transcripción para un gen en particular es que es el exacto secuencia de nucleótidos y posición de una instancia particular de dicho gen en algún individuo.

Mi comprensión actual de un alelo es que es un desglose menos granular de las instancias de un gen en una población. Es decir, un alelo para un gen en particular probablemente cubre muchas (¿millones de?) Transcripciones únicas para ese gen en particular, y las agrupa debido a su tendencia a que todas tengan una expresión fenotípica similar.

¿Es esto correcto?


Pensé que una transcripción era la secuencia de ARN producida a partir de la transcripción. Copia de ARN de un alelo que se empalma y se traslada al citoplasma para su traducción. No estoy seguro de si las referencias de Wikipedia están permitidas aquí, pero parecen estar de acuerdo con mi entendimiento.

Un alelo es una copia específica de un gen, es decir, tiene dos copias (alelos) del gen X; el alelo X1 proviene de tu mamá, el alelo X2 de tu papá.

No he oído hablar de la descripción de desglose menos granular de los genes, por lo que podría ser una forma diferente de verlo.


Los alelos en el sentido tradicional representan la variación genética en una población en un dado lugar. Por lo general, esto está relacionado con un fenotipo determinado o un rasgo observable. Pueden referirse a áreas del genoma que pueden o NO pueden transcribirse en ARN, ya sea que ese ARN se traduzca en proteína o NO.

Los alelos pueden referirse a una única diferencia de nucleótidos (SNP), o una inserción / deleción de una base más (indels). Por lo tanto, para un SNP dado asociado con una enfermedad cardíaca, si el 97% de la población tiene una T y el otro 3% tiene una A en ese locus, entonces los alelos son los alelos A y T para ese SNP.

Nota: la variación podría estar en una región reguladora del ADN y nunca se transcribirá. Pero el fenotipo asociado sería la expresión variada de una región transcrita que regula.

Una transcripción es simplemente una hebra antisentido de una región de ADN con U reemplazando a T. Tenga en cuenta que hay muchos tipos de transcripciones de ARN, no todas las cuales se traducen a proteínas. La transcripción siempre refleja el ADN a continuación. Si el ADN tiene variación genética, la transcripción lo reflejará.

En los últimos 10 años, con el descubrimiento de la epigenética, también hemos comenzado a pensar en un locus genético donde la variación es una modificación de la base o histona a la que se une la base a medida que se compacta el ADN. Entonces, algunos ahora también incluyen la metilación de un CpG como alelo, donde una persona podría tener el 40% de CpG en ese lugar metilado y otra tener el 67%. Esta diferencia puede explicar una diferencia de rasgo y, por lo tanto, también puede denominarse alelo (metilación alta frente a baja).

Por último, pero no menos importante, mucha variación genética da como resultado fenotipos no discernibles. A veces, ambos alelos todavía dan como resultado la codificación de la misma base durante la traducción, por ejemplo.


No.

Un gen es una unidad del genoma almacenada en forma de ADN. Se puede transcribir en ARNm (la transcripción) para usarse como plantilla en la síntesis de proteínas.

Un gen puede presentarse en muchas versiones diferentes exclusivas de un individuo. Es decir, los individuos pueden tener diferentes alelos o versiones del mismo gen.

Por ejemplo, en los ratones puede tener muchos colores de piel diferentes. El color de su cabello está determinado por una serie de reacciones bioquímicas que son catalizadas por proteínas. Si cada proteína es funcional, los ratones tendrán cierto color de pelo. Si alguna de estas proteínas no es funcional (porque lleva un alelo determinado), entonces el ratón terminará siendo de un color diferente al que tendría si cada proteína funcionara.

También puede tener genes que produzcan productos proteicos algo defectuosos. Como es el caso de la diabetes resistente a la insulina.


Diferencia entre alelo y rasgo

En 1822, Mendel observó diferentes formas de híbridos por hibridación de plantas de guisantes (Pisum sativum) y la relación estadística entre ellos. La descendencia resultante de la hibridación mostró interesantes diferencias claras en la longitud del tallo, el color de la semilla, la forma y el color de la vaina, la posición y el color de la semilla. Estas siete características se denominaron rasgos.

A través del experimento que había investigado, Mendel concluyó que cada característica de un organismo está controlada por un par de alelos y, si un organismo tiene dos alelos diferentes, uno puede expresarse sobre el otro.

Observó que hay un "factor" que determina las características (rasgos) de un individuo, y luego se encontró que ese factor es el gen.

El gen es una pequeña parte del ADN que se encuentra en una ubicación específica del cromosoma, que codifica un ARN o una proteína únicos. Es la unidad molecular de la herencia (Wilson y Walker, 2003). El alelo es una forma alternativa de un gen que influye en la expresión fenotípica del gen.

Los alelos determinan diferentes rasgos, que llevan diferentes fenotipos. Como ejemplo, el gen responsable del color de la flor de la planta de guisantes (Pisum sativum) lleva dos formas, un alelo determina el color blanco y el otro alelo determina el color rojo. Estos dos fenotipos rojo y blanco no se expresan simultáneamente en un individuo.

En los mamíferos, la mayoría de los genes tienen dos formas alélicas. Cuando dos alelos son idénticos, se denominan alelos homocigotos y, cuando no son idénticos, se denominan alelos heterocigotos. Si los alelos son heterocigotos, entonces un fenotipo es dominante sobre otro. El alelo, que no es dominante, se llama recesivo. Si las formas alélicas son homocigotas, se simboliza mediante RR, si es dominante, o rr si es recesivo. Si las formas alélicas son heterocigotas, Rr es el símbolo.

Aunque la mayoría de los genes tienen dos alelos en humanos y producen una característica, algunas características están determinadas por la interacción de varios genes.

Cuando diferentes alelos están en el mismo sitio del genoma, se llama polimorfismo.

El rasgo es una expresión física de genes como el gen R que es responsable del color rojo de la planta del guisante de flor (Pisum sativum). Simplemente se puede explicar como las características físicas de la determinación genética (Taylor et al, 1998), pero los rasgos pueden verse influenciados por factores ambientales o por genes y factores ambientales.

La combinación de diferentes alelos expresa diferentes rasgos o características físicas como dominancia y codominancia incompletas.

Cuál es la diferencia entre Alelo y rasgo?

• Los alelos son la forma alternativa de gen, mientras que el rasgo es la expresión física del gen.

• El alelo está en una ubicación específica, en el cromosoma, mientras que el rasgo es una expresión física.

• Los alelos determinan los diferentes rasgos que llevan un fenotipo diferente.

• El alelo puede estar en estado homocigoto o heterocigoto, mientras que el rasgo no tiene tal estado.

• El alelo es un pequeño segmento de ADN, mientras que el rasgo es producto de reacciones bioquímicas.

• Los alelos llevan información que es responsable de un rasgo de un individuo, mientras que el rasgo es una característica de un individuo.

Wilson, K., Walker, J., (2003), Principios y técnicas prácticos de la bioquímica., Cambridge University Press, Cambridge


¿Cómo produce un gen dos transcripciones diferentes?

Estoy leyendo un artículo sobre el gen BRCA2 y el artículo menciona que una línea celular de cáncer de mama con una mutación de BRCA2 produjo dos transcripciones diferentes. Estas dos transcripciones diferentes difieren ligeramente en el número de eliminaciones de pares de bases.

Quiero suponer que se debe a que las mutaciones genéticas pueden ocurrir al azar, causando diferentes versiones de las transcripciones resultantes. ¿Estoy en lo cierto al pensar esto?

Comenzaré con las dos formas principales (no mutaciones) en las que esto puede suceder y luego hablaré sobre BRCA2. Las diferentes transcripciones de genes se denominan isoformas diferentes. Un gen puede producir muchas isoformas. Lo que consideramos intrones y exones en realidad solo está determinado por un sitio de ramificación y la presencia de una GU en un extremo y un AG en el otro extremo. Los empalmesomas pueden reconocer potencialmente docenas de estos sitios dentro de un gen, y el sitio de ramificación y algunas secuencias reguladoras indican qué citas de empalme realmente se empalman. A esto se le llama empalme alternativo. Con lo que se termina es que el gen en sí todavía tiene muchos EXONES que se transcriben en ARNm, pero solo algunos de ellos son secuencias de ADN codificantes (CDS) que se traducen en aminoácidos reales, lo que da como resultado proteínas diferentes o ligeramente diferentes.

El otro método que puede conducir a diferentes transcripciones o genes es cambiar los sitios de poliadenilación. La cola poliA es un extremo 3 & # x27 de la adenosina que es reconocido por el ribosoma cuando la subunidad pequeña explora en busca de un lugar para comenzar la traducción. Esto es importante porque no solo cambia la secuencia de transcripción real que se produce, sino que también cambia la longitud de la región no traducida 3 & # x27 (UTR) que puede cambiar drásticamente qué micro ARN pueden unirse y, por lo tanto, puede alterar la expresión y la regulación. del gen en sí.

BRCA2 es una proteína que desempeña un papel en la unión de extremos no homólogos donde las roturas de ADN de doble hebra (causadas por la radiación o el medio ambiente) se reparan empalmando los extremos de las hebras rotas y uniéndolas. Cuando se muta el BRCA, las células deben utilizar la unión de extremos mediada por micro homología (MMEJ), un método de reparación más propenso a errores. El método más libre de errores de reparación de roturas bicatenarias es la recombinación homóloga, y las células mutadas en BRCA muestran una actividad de recombinación homóloga suprimida. Honestamente, no sé mucho sobre NHEJ vs MMEJ, pero estoy seguro de que alguien más puede dilucidarlo más o wikipedia puede decirte algo. Básicamente, esto producirá transcripciones de diferente longitud porque cuando el ADN se rompe en dos partes, hay extremos que sobresalen. Puede repararlos (¡con MUCHOS errores! ¡No es bueno para la célula!) Simplemente rompiendo los extremos que sobresalen y ligándolos (creando una molécula más corta que no sea la misma) o usando recombinación homóloga y cometiendo un error. -libre resultando en la misma molécula de longitud.


Los alelos pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante es aquel que siempre se expresará si está presente. Por ejemplo, el alelo de la enfermedad de Huntington es dominante, por lo que si un individuo hereda un alelo de la enfermedad de Huntington de solo uno de los padres, tendrá la enfermedad. Por otro lado, un alelo recesivo es aquel que solo se expresará si se encuentra en ambos genes.

Gregor Mendel hizo un trabajo extenso con plantas para identificar patrones en los fenotipos (rasgos expresados) y determinar qué alelos eran dominantes y recesivos. El estudio de los alelos puede ayudar a predecir los rasgos de la descendencia según los genes de los padres. Por ejemplo, si el alelo para el color de ojos marrones (mayúscula B) es dominante y el alelo para el color de ojos azules (minúscula b) es recesivo, las diversas combinaciones de genotipo y fenotipo se pueden determinar usando un diagrama cuadrado de Punnett.

Ambos padres en este ejemplo tienen alelos heterocigóticos y mdash para el color de ojos marrón (dominante) y azul (recesivo). Cualquiera de estos alelos puede ser heredado por la descendencia de cada padre. El diagrama del cuadrado de Punnett muestra todas las combinaciones de alelos que se heredan y marca el fenotipo resultante para el color de ojos. Dado que el color de ojos marrones es el alelo dominante, y que 3 de cada 4 posibilidades dan como resultado la herencia de al menos un alelo del color de ojos marrones, la probabilidad de que la descendencia tenga ojos marrones es del 75%.

Un diagrama cuadrado de Punnett predice el resultado de un cruce o experimento de reproducción en particular. En este ejemplo de guisantes, uno de los padres tiene el recesivo aa conjunto de alelos y otro padre tiene Yy (heterocigoto) conjunto de alelos. El diagrama traza las 4 posibles combinaciones de alelos heredados en la descendencia y predice el fenotipo resultante en cada caso. El color amarillo está determinado por el alelo dominante. Y y el color verde está determinado por un alelo recesivo. Así, la probabilidad de que los guisantes resultantes tengan un fenotipo de color amarillo es del 50% y la de color verde es del 50%.

Grupo sanguíneo

Otro ejemplo son los tipos de sangre en humanos. En el locus del gen, tres alelos (IA, IB e IO) determinan la compatibilidad de las transfusiones de sangre. Un individuo tiene uno de los seis posibles genotipos (AA, AO, BB, BO, AB y OO) que producen uno de los cuatro posibles fenotipos: "A" (producido por genotipos AA homocigotos y AO heterocigotos), "B" (producido por genotipos homocigotos BB y heterocigotos BO), heterocigotos "AB" y homocigotos "O".

Ahora se sabe que cada uno de los alelos A, B y O es en realidad una clase de alelos múltiples con diferentes secuencias de ADN que producen proteínas con propiedades idénticas: se conocen más de 70 alelos en el locus ABO. Un individuo con sangre "Tipo A" puede ser un heterocigoto AO, un homocigoto AA o un heterocigoto A'A con dos alelos "A" diferentes.

Alelos salvajes y mutantes

Los alelos "salvajes" se utilizan para describir los caracteres fenotípicos observados en la población "salvaje" de sujetos como las moscas de la fruta. Mientras que los alelos salvajes se consideran dominantes y normales, los alelos "mutantes" son recesivos y dañinos. Se cree que los alelos salvajes son homocigotos en la mayoría de los loci de genes. Los alelos mutantes son homocigotos en una pequeña fracción de los loci de genes y se consideran infectados con una enfermedad genética y más frecuentemente en forma heterocigótica en los "portadores" del alelo mutante. En su mayoría, todos los loci de genes son polimórficos con múltiples variaciones de alelos en los que las variaciones genéticas producen principalmente los rasgos fenotípicos obvios.


Alelo

Un alelo es un término esencial de la genética. El gen es la unidad estructural del cromosoma, que transmite la herencia de una generación a otra. Los alelos son el par de genes, que se encuentra en un área específica del cromosoma. En esta página, vamos a definir alelo y discutir cuál es el significado de alelo.

Definición de alelos: hay diferentes variantes de genes presentes en un cromosoma. Un alelo es una variante del gen, que se ubica en la ubicación específica de un cromosoma como un par de genes.

En el cromosoma humano, los alelos están presentes en pares y mantienen el mismo rasgo. Por tanto, los humanos somos organismos diploides. Dos alelos similares están presentes en cada locus genético, donde un alelo se hereda de cada padre. Además, un alelo puede ser dos o más variantes de un gen en un locus genético. Pero todos los alelos mantienen el mismo rasgo en un locus genético del cromosoma.

Significado de alelos en biología

Ahora, discutiremos el significado de los alelos. La palabra alelo proviene de la palabra griega 'allos'. Un alelo es la formación moderna de esa palabra. La palabra 'allos' significa otro. En biología, un alelo significa diferentes variedades de un gen. Los alelos presentes en un locus genético particular mantienen el mismo rasgo. Aunque los alelos están presentes en un locus como un par, también se pueden encontrar en más de dos números. En el cromosoma humano, los alelos están presentes en un par solo para llevar la herencia.

Genotipo de alelo

Los alelos se encuentran en una ubicación particular del cromosoma. El cromosoma es la unidad central de un organismo. Todos los alelos presentes en un organismo construyen su genotipo. El genotipo puede ser de dos tipos dependiendo de la similitud de los alelos.

Cuando un par de alelos son iguales, forman genotipos homocigotos. Cuando el par de alelos en una ubicación no es similar, construyen genotipos heterocigotos. En el caso del genotipo homocigoto, el alelo no es dominante ni recesivo. Pero el genotipo heterocigoto incluye un alelo dominante. El alelo dominante anula las características del alelo recesivo.

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Ejemplo de alelo

Ahora, discutiremos algunos ejemplos de alelos. Aquí, estamos tomando el ejemplo de una planta de guisantes. Los alelos para el color de la flor forman un genotipo heterocigoto, donde el alelo púrpura es dominante y el blanco es recesivo. Para la altura de la planta, alto es el alelo dominante y bajo es recesivo. Para el color del guisante, el alelo dominante es amarillo y el alelo recesivo es verde. En estos tres casos, los alelos dominantes anulan la característica de los alelos recesivos en el caso del genotipo heterocigoto. Además, el color de los ojos y el color del cabello de los organismos humanos se pueden observar como ejemplo de alelos.

Diferencia entre un gen y un alelo

Existen algunas diferencias fundamentales entre gen y alelo. Las diferencias entre un gen y un alelo se dan a continuación en forma de tabla.

Es una unidad de información hereditaria compuesta por ADN y consta de información genética para transmitir características.

Un alelo es una variación del gen.

Están ubicados en un locus genético específico, que consta de dos copias, cada uno de los padres.

Las dos copias en el locus genético específico se denominan alelos.

Un gen puede contener diferentes alelos.

Un alelo está presente dentro del gen del que depende el carácter de una persona.

Ejemplos resueltos

1. Da un ejemplo de un alelo.

Solución: El locus genético de cada gen que consta de dos alelos para diferentes características se puede ver en la planta de guisantes. En un experimento, se vio que, en cuanto al color, las plantas son púrpuras debido al alelo dominante y blancas debido al alelo recesivo. En altura, son altos debido al alelo dominante y cortos debido al alelo recesivo. Como estos, los otros rasgos están gobernados por los alelos dominantes en el locus genético específico.

Conclusión

La biología es un tema vital del plan de estudios de la Clase 10. Los estudiantes deben leer todos los capítulos de biología con sinceridad. En la Clase 10, el programa de estudios de biología contiene capítulos introductorios de algunos temas conceptuales importantes. Los estudiantes deben leer todos los capítulos para su conveniencia futura. Estos capítulos les ayudarán en estudios superiores. La genética es una parte vital de la biología. Los estudiantes pueden aprender fácilmente el concepto principal de genética en la Clase 10 desde esta página.


¿Qué es un alelo?

Un alelo se refiere a una de las dos o más formas alternativas de un gen. Por tanto, un gen en particular puede contener más de un alelo. Los alelos siempre ocurren en pares. Cada par de alelos se encuentra en los mismos loci de los cromosomas homólogos. Los alelos surgen como resultado de mutaciones en el gen original. La colección de alelos en un individuo en particular se conoce como el genotipo de ese individuo. Pasan de generación en generación por reproducción. El proceso de transmisión de alelos fue descrito por primera vez como la ley de segregación por Gregor Mendel en 1865. Un par de alelos con alelos que contienen secuencias de nucleótidos similares se llama el alelos homocigotos. Por otro lado, los pares de alelos con diferentes secuencias de nucleótidos se denominan alelos heterocigotos. En alelos heterocigotos, solo se expresa un alelo y el otro en forma reprimida. El alelo expresado se llama alelo dominante y el alelo reprimido se llama alelo recesivo. El alelo dominante se llama tipo salvaje, mientras que el alelo recesivo se llama mutante. El enmascaramiento completo del alelo recesivo por el alelo dominante se denomina dominio completo. El dominio completo es un tipo de herencia mendeliana. La herencia de grupos sanguíneos en humanos se muestra en Figura 1. Los tipos de sangre A, B y O exhiben herencia mendeliana mientras que el tipo de sangre AB exhibe codominancia.

Figura 1: Herencia de grupos sanguíneos ABO

Los patrones de herencia no mendelianos incluyen dominancia incompleta, codominancia, alelos múltiples y rasgos poligénicos. En dominancia incompleta, se expresan ambos alelos en el par heterocigoto. En codominancia, se puede observar una mezcla de fenotipos de ambos alelos en el par de alelos heterocigotos. Los alelos múltiples son la presencia de más de dos alelos en la población para determinar un rasgo en particular. En los rasgos poligénicos, el fenotipo está determinado por muchos genes. El color de la piel, el color de los ojos, la altura, el peso y el color del cabello de los seres humanos son rasgos poligénicos.


Diferencia entre gen y alelo

Gen vs alelo

Un gen es parte del ADN. Los alelos, por otro lado, se refieren a diferentes versiones del mismo gen. Hay otras diferencias más sutiles entre los dos y esto es lo que vamos a explorar en esta página:

  • Los genes son las diferentes partes del ADN que deciden los rasgos genéticos que va a tener una persona. Los alelos son las diferentes secuencias del ADN; determinan una sola característica en un individuo.
  • Otra diferencia importante entre los dos es que los alelos ocurren en pares. También se diferencian en categorías recesivas y dominantes. Los genes no tienen tal diferenciación.
  • Una diferencia interesante entre alelos y genes es que los alelos producen fenotipos opuestos que son contrastantes por naturaleza. Cuando los dos socios de un gen son de naturaleza homogénea, se les llama homocigotos. Sin embargo, si el par consta de alelos diferentes, se denominan heterocigotos. En los alelos heterocigotos, el alelo dominante gana expresión.
  • La dominancia de un gen está determinada por si el AA y el Aa son fenotípicamente similares. Es más fácil encontrar dominantes porque se expresan mejor cuando están emparejados con cualquiera de los alelos.
  • Los alelos son básicamente diferentes tipos del mismo gen. Deje que & # 8217s le explique esto de esta manera: si el color de sus ojos lo decidiera un solo gen, el color azul lo llevaría un alelo y el verde otro. Fascinante, ¿no es así?
  • Todos heredamos un par de genes de cada uno de nuestros padres. Estos genes son exactamente iguales entre sí. Entonces, ¿qué causa las diferencias entre los individuos? Es el resultado de los alelos.
  • La diferencia entre los dos se vuelve más pronunciada en el caso de los rasgos. Un rasgo se refiere a lo que ves, por lo que es la expresión física de los genes mismos. Los alelos determinan las diferentes versiones de los genes que vemos. Un gen es como una máquina que se ha ensamblado. Sin embargo, su funcionamiento dependerá de los alelos.

Tanto los alelos como los genes juegan un papel muy importante en el desarrollo de las formas de vida. ¡La diferencia se manifiesta de manera más colorida en los humanos, por supuesto! Así que la próxima vez que veas la variedad de color de cabello y de ojos a tu alrededor, tómate un momento y admira el poder fenomenal tanto del gen como del alelo.

Resumen:
1. Los genes son algo que heredamos de nuestros padres: los alelos determinan cómo se expresan en un individuo.
2. Los alelos ocurren en pares, pero no existe tal emparejamiento para los genes.
3. Un par de alelos produce fenotipos opuestos. No se puede asignar tal generalización a los genes.
4. Los alelos determinan los rasgos que heredamos.
5. Los genes que heredamos son los mismos para todos los seres humanos. Sin embargo, ¡cómo estos se manifiestan en realidad está determinado por los alelos!


¿Qué es un alelo?

Por lo general, los genes tienen dos formas alternativas llamadas alelos. Por tanto, un alelo es una variante de un gen. Puede ser la variante dominante o la variante recesiva. Además de dos alelos, algunos genes también tienen múltiples alelos.

Figura 02: Alelos

En consecuencia, cada alelo es responsable de producir un fenotipo. Cuando hay dos alelos dominantes presentes, lo llamamos estado homocigótico dominante, mientras que cuando hay dos alelos recesivos presentes, lo llamamos estado homocigótico recesivo. La tercera posibilidad es la combinación de un alelo dominante y uno recesivo. Es el estado de heterocigoto. Además, en los estados heterocigotos y homocigotos dominantes, el fenotipo mostrará el fenotipo dominante, mientras que cuando el estado homocigoto recesivo, el fenotipo mostrará el rasgo recesivo.


¿Qué es un alelo?

Cuando los genes mutan, pueden adoptar múltiples formas, y cada forma difiere ligeramente en la secuencia de su ADN base. Estas variantes genéticas todavía codifican el mismo rasgo (es decir, el color del cabello), pero difieren en cómo se expresa el rasgo (es decir, cabello castaño frente a rubio). Las diferentes versiones del mismo gen se denominan alelos.

Los genes pueden tener dos o más alelos posibles. Los seres humanos individuales tienen dos alelos, o versiones, de cada gen. Debido a que los humanos tenemos dos variantes genéticas para cada gen, se nos conoce como diploide organismos.

Cuanto mayor sea el número de alelos potenciales, más diversidad habrá en un rasgo hereditario dado. Una cantidad increíble de genes y formas genéticas subyacen a la diversidad genética humana, y son la razón por la que no hay dos personas exactamente iguales.

Como ejemplo, veamos el color de ojos. En un modelo simplificado, asumiremos que solo hay un gen que codifica el color de los ojos (aunque hay múltiples genes involucrados en la mayoría de los rasgos físicos). Los ojos azules, verdes, marrones y avellana están codificados por alelos únicos de dicho gen. El par de alelos presentes en los cromosomas de un individuo determina qué color de ojos se expresará.


Un alelo natural de un factor de transcripción en el arroz confiere una resistencia a las explosiones de amplio espectro

El arroz alimenta a la mitad de la población mundial y el añublo del arroz es a menudo una enfermedad destructiva que provoca una pérdida significativa de cultivos. La resistencia no específica de la raza ha sido más eficaz para controlar las enfermedades de los cultivos que la resistencia específica de la raza debido a su amplio espectro y durabilidad. A través de un estudio de asociación de todo el genoma, informamos la identificación de un alelo natural de un C2H2factor de transcripción de tipo en el arroz que confiere resistencia a la explosión no específica de la raza. Una encuesta de 3.000 genomas de arroz secuenciados revela que este alelo existe en el 10% del arroz, lo que sugiere que este rasgo favorable se ha seleccionado mediante la reproducción. Este alelo provoca un cambio de un solo nucleótido en el promotor del gen bsr-d1, lo que da como resultado una expresión reducida del gen a través de la unión del factor de transcripción MYB represivo y, en consecuencia, una inhibición de H2O2 degradación y mayor resistencia a las enfermedades. Nuestro descubrimiento destaca este nuevo alelo como una estrategia para generar resistencia duradera en el arroz.

Palabras clave: C (2) H (2) H (2) O (2) MYB blast disease estudio de asociación de genoma de amplio espectro resistencia a especies de oxígeno reactivo factor de transcripción de arroz.