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¿Circle of Willis es exclusivo de los humanos?


Entiendo que Circle of Willis es un sistema anastomótico circulatorio que proporciona sangre al cerebro. Quiero entender si este sistema es exclusivo de los humanos o existe en otras especies o mamíferos para ser más específico.


Encontré dos referencias que hablan del círculo de Willis en diferentes tipos de mamíferos, así que creo que es correcto decir que este sistema anastomótico de arterias en particular no es exclusivo de los humanos.

Aquí están las dos referencias:

http://www.neuroanatomy.org/2008/054_065.pdf

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14651482


¿Circle of Willis es exclusivo de los humanos? - biología

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El cerebro representa aproximadamente el 2% del peso corporal total en los seres humanos, pero recibe una quinta parte del gasto cardíaco en reposo y representa el 15-20% del suministro de sangre del cuerpo. Las células cerebrales mueren si se bloquea el suministro de sangre que transporta oxígeno, por lo que el cerebro tiene la máxima prioridad para la sangre. El cuerpo humano se esfuerza por suministrar al cerebro un flujo sanguíneo ininterrumpido.

El suministro de sangre al cerebro es transportado por dos pares de arterias: las arterias carótidas internas y las arterias vertebrales, que se anastomosan en la base del cerebro para formar lo que se conoce como el círculo de Willis. Las arterias vertebrales derecha e izquierda forman una sola arteria basilar en la base del cerebro. Esto luego proporciona el suministro de sangre al cerebro que alimenta el círculo de Willis.

Las arterias carótidas y sus ramas irrigan la porción frontal del cerebro y el sistema vertebrobasilar irriga la porción posterior del cerebro. Estos se conocen como circulación anterior y posterior respectivamente.

¿Qué importancia tiene el suministro de sangre al cerebro?

Si se detiene el suministro de sangre al cerebro, las células cerebrales mueren. Los accidentes cerebrovasculares isquémicos son causados ​​por un coágulo de sangre. Estos pueden ocurrir en el cerebro mismo o en las arterias que forman el suministro de sangre al cerebro. Ambas situaciones resultan en un derrame cerebral, ya que el cerebro se ve privado de sangre crítica. El área de suministro de sangre al cerebro es única porque a medida que el feto crece, las arterias crecen tanto del corazón como del cerebro y se unen en el círculo de Willis. A veces, la anastomosis (la forma en que estas arterias se unen en una red) no es perfecta y esto puede hacer que una persona sea susceptible a problemas en los que se puede acumular placa en la unión. En tales casos, aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular. No es esencial comprender todas las partes del suministro de sangre al cerebro. Sin embargo, vale la pena comprender que esta es una parte compleja de la anatomía humana.

El Círculo de Willis es una formación vital de arterias en la base del cerebro que suministra a todos los procesos de pensamiento el combustible necesario.

Hay una agrupación de arterias cerca de la base del cerebro que se llama Círculo Arterial de Willis. Lleva el nombre de un médico inglés muy influyente llamado Thomas Willis, quien lo descubrió y luego publicó sus hallazgos en su trabajo de 1664, una paz seminal sobre el funcionamiento interno del cerebro titulada Cerebri anatomi (del latín para & # 8220 Anatomía del cerebro). Cerebro & # 8221).

El Círculo de Willis o Circulus Arteriosus es un polígono arterial donde la sangre transportada por las dos arterias carótidas internas y

el sistema basilar se une y luego es redistribuido por las arterias cerebrales anterior, media y posterior. La arteria cerebral posterior está conectada a la arteria carótida interna por la arteria comunicante posterior.

La arteria comunicante anterior une las arterias cerebrales anteriores de los dos hemisferios. Las arterias cerebrales medias están conectadas a las arterias cerebrales posteriores por las arterias comunicantes posteriores. Esta anastomosis entre arterias se encarga de desarrollar la circulación colateral. Proporciona un mecanismo de seguridad. Si uno de los vasos principales se ocluye dentro del

Círculo o próximo a él, el círculo seguirá proporcionando al cerebro un suministro continuo de sangre. Por tanto, el círculo de Willis es de gran utilidad para prevenir daños neurológicos. Siempre que este círculo tenga éxito en mantener la presión arterial a cincuenta

Porcentaje de normal, no se producirá infarto o muerte del tejido cerebral en el área bloqueada y no se producen efectos permanentes. Las arterias más pequeñas surgen del círculo de Willis y de las arterias cerebrales principales. Forman cuatro grupos que incluyen el anteromedial, el anterolateral, el posteromedial y el posterolateral.

La arteria carótida interna se divide en dos ramas principales llamadas arteria cerebral media y arteria cerebral anterior. La arteria cerebral media suministra sangre a la corteza somatosensorial frontoparietal.

La arteria cerebral anterior suministra sangre a los lóbulos frontales y la cara medial de los lóbulos parietal y occipital. Antes de esta división, la arteria carótida interna da lugar a la arteria comunicante anterior y la arteria comunicante posterior.

Las dos arterias vertebrales corren a lo largo de la médula y se fusionan en la unión pontomedular para formar la arteria basilar de la línea media, también llamada arteria vertebro-basilar.

Antes de formar la arteria basilar, cada arteria vertebral da lugar a la arteria espinal posterior, la arteria espinal anterior, la arteria cerebelosa posteroinferior (PICA) y ramificaciones a la médula.

En la unión ponto-mesencéfalo, la arteria basilar se divide en las dos arterias cerebrales posteriores. Antes de esta división, da lugar a numerosos penetradores circunferenciales paramedianos, cortos y largos y otras dos ramas conocidas como arteria cerebelosa anteroinferior y arteria cerebelosa superior.

Las arterias de drenaje venoso proporcionan el suministro de sangre al cerebro. Las venas quitan la sangre, después de que el cerebro se ha nutrido de ella. El curso principal del drenaje venoso del cerebro es a través de las venas cerebrales que desembocan en los senos venosos durales y finalmente en la vena yugular interna.

Venas cerebrales se dividen en dos grupos, superficial y profundo. Las venas superficiales generalmente se encuentran en la superficie de los hemisferios cerebrales y se vacían en el seno sagital superior. Las venas profundas drenan las estructuras internas y finalmente drenan hacia el seno recto.

Las venas cerebrales tienen paredes delgadas y no tienen válvulas. Ellos

también están interconectados por varias anastomosis funcionales tanto dentro de un grupo como entre los grupos superficial y profundo. Las numerosas conexiones entre las venas cerebrales y los senos durales y los sistemas venosos de las meninges, el cráneo, el cuero cabelludo y los senos nasales ayudan a la propagación de trombos o infecciones entre estos vasos.

Las venas del cerebro

Las venas del cerebro no poseen válvulas y sus paredes, debido a la ausencia de tejido muscular, son extremadamente delgadas. Perforan la membrana aracnoidea y la capa interna o meníngea de la duramadre y desembocan en los senos venosos craneales. Se pueden dividir en dos conjuntos, cerebrales y cerebelosos.

Las venas cerebrales (vv. Cerebri) se pueden dividir en grupos externos e internos según drenan las superficies externas o las partes internas de los hemisferios.

Las venas externas son las cerebrales superior, inferior y media.

Las venas cerebrales superiores (vv. Cerebri superiores), de ocho a doce, drenan las superficies superior, lateral y medial de los hemisferios, y se alojan principalmente en los surcos entre las circunvoluciones, pero algunas corren a través de las circunvoluciones. Se abren hacia el seno sagital superior; las venas anteriores corren casi en ángulo recto con el seno; las venas posteriores y más grandes se dirigen oblicuamente hacia adelante y se abren hacia el seno en una dirección más o menos opuesta a la corriente de sangre contenida en él.

La vena cerebral media (v. Vena de Sylvia superficial cerebri media) comienza en la superficie lateral del hemisferio y, a lo largo de la fisura cerebral lateral, termina en el seno cavernoso o esfenoparietal. Está conectado (a) con el seno sagital superior por la gran vena anastomótica de Trolard, que desemboca en una de las venas cerebrales superiores (b) con el seno transverso por la vena anastomótica posterior de Labbé, que discurre sobre el lóbulo temporal.

Las venas cerebrales inferiores (vv. Cerebri inferiores), de pequeño tamaño, drenan las superficies inferiores de los hemisferios. Los de la superficie orbitaria del lóbulo frontal se unen a las venas cerebrales superiores, y a través de estas se abren al seno sagital superior, los del lóbulo temporal se anastomosan con las venas cerebral media y basal, y se unen a los senos cavernoso, esfenoparietal y petroso superior.

La vena basal se forma en la sustancia perforada anterior por la unión de (a) una pequeña vena cerebral anterior que acompaña a la arteria cerebral anterior, (b) la vena cerebral media profunda (vena Sylvian profunda), que recibe afluentes de la ínsula y circunvoluciones vecinas, y discurre en la parte inferior de la fisura cerebral lateral, y (c) las venas estriadas inferiores, que salen del cuerpo estriado a través de la sustancia perforada anterior. La vena basal pasa hacia atrás alrededor del pedúnculo cerebral y termina en la vena cerebral interna (vena de Galeno) recibe afluentes de la fosa interpeduncular, el cuerno inferior del ventrículo lateral, la circunvolución del hipocampo y el mesencéfalo.

Las venas cerebrales internas (vv. Cerebri internæ venas de las venas cerebrales profundas de Galeno) drenan las partes profundas del hemisferio y son dos, cada una formada cerca del agujero interventricular por la unión de las venas terminal y coroidea. Corren hacia atrás paralelos entre sí, entre las capas de la tela chorioidea del tercer ventrículo, y debajo del esplenio del cuerpo calloso, donde se unen para formar un tronco corto, la gran vena cerebral justo antes de su unión, cada uno recibe el correspondiente vena basal.

La vena terminal (v. Terminalis vena corporis striati) comienza en el surco entre el cuerpo estriado y el tálamo, recibe numerosas venas de ambas partes y se une detrás del crus fornicis con la vena coroidea, para formar una de las venas cerebrales internas . La vena coroidea recorre todo el plexo coroideo y recibe venas del hipocampo, el fondo de saco y el cuerpo calloso.

La gran vena cerebral (v. Cerebri magna [Galeni] gran vena de Galeno) (Fig.565), formada por la unión de las dos venas cerebrales internas, es un tronco mediano corto que se curva hacia atrás y hacia arriba alrededor del esplenio del cuerpo. callosum y termina en la extremidad anterior del seno recto.

Las venas cerebelosas se colocan en la superficie del cerebelo y se disponen en dos conjuntos, superior e inferior. Las venas cerebelosas superiores (vv. Cerebelos superiores) pasan parcialmente hacia adelante y medialmente, a través del vermis superior, para terminar en el seno recto y las venas cerebrales internas, en parte lateral hacia los senos petrosos transverso y superior. Las venas cerebelosas inferiores (vv. Cerebelos inferiores) de gran tamaño, terminan en los senos transverso, petroso superior y occipital.


Circulación anterior

los circulación anterior involucra a todas las arterias que se originan en las arterias carótidas internas. Es responsable del riego sanguíneo del aspecto anterior y medio del cerebro. Las arterias de este circuito anterior son:

  • Las arterias carótidas internas
  • Las arterias cerebrales anteriores
  • La arteria comunicante anterior
  • Las arterias cerebrales medias

Arterias carótidas internas

los arteria carótida interna es una de las dos ramas de la arteria carótida común. Es responsable de suministrar una gran parte de las partes anterior y media del cerebro.

A nueva clasificación El sistema divide la arteria carótida interna en cuatro partes cervical en el cuello, petroso en la base del cráneo, cavernoso dentro del seno cavernoso e intracraneal por encima del seno cavernoso.

Anteriormente, el Clasificación de Cincinnati (Bouthillier et. Al., 1996) clasificaron la arteria carótida interna en siete segmentos cervical (C1), petroso (C2), lacerum (C3), cavernoso (C4), clinoide (C5), oftálmico o supraclinoide (C6), comunicante o terminal (C7). Sin duda, es más fácil recordar la nueva clasificación. Sin embargo, aquí hay un mnemónico rápido para recordar los segmentos intracraneales C2-C7 de la arteria carótida interna de acuerdo con la clasificación de Cincinnati: Deje que los niños consuman nuestros dulces.

Segmentos de la arteria carótida interna
Nueva clasificación Parte cervical, parte petrosa, parte cavernosa, parte intracraneal
Clasificación de Cincinnati C1 - Segmento cervical
C2 - Segmento petroso
C3 - Segmento de lacerum
C4 - Segmento cavernoso
C5 - Segmento clinoide
C6 - Segmento oftálmico (supraclinoide)
C7 - Segmento de comunicación (terminal)
Mnemónico (C2-C7): Deje que los niños consuman nuestros dulces

Al comparar la clasificación de Cincinnati con el nuevo sistema, lo siguiente diferencias se puede observar:

  • La parte de la arteria que se consideraba el segmento lacerum ahora se denomina continuación del segmento petroso.
  • La parte intracraneal involucra las porciones clinoide, oftálmica y comunicante (es decir, C5, C6 y C7)

los parte petrosa (C2) emite las arterias caroticotimpánica y vidiana. los segmento cavernoso (C4) da numerosas ramas a las paredes del seno cavernoso y los nervios circundantes y la duramadre. Es importante señalar que la arteria hipofisaria inferior también se origina en este segmento.

los segmento oftálmico (C6) da de la arteria oftálmica y la arteria hipofisaria superior. los segmento de comunicación (C7) emite las arterias cerebral anterior (ACA), cerebral media (MCA) y coroidea anterior (AChA). La AChA suministra derivados mesencefálicos, diencefálicos y telencefálicos.

Arteria cerebral anterior

los arteria cerebral anterior (ACA) es una rama mucho más pequeña de la arteria carótida interna (en comparación con la arteria cerebral media). Comienza en la porción terminal de la arteria carótida interna (después de que se desprende la rama oftálmica) en la parte medial de la fisura de Silvio. Viaja en un curso anteromedial, superior al nervio óptico (CN II) hacia la fisura cerebral longitudinal. Aquí se anastomosa con la contraparte contralateral a través de la arteria comunicante anterior corta (AComm). Las arterias emparejadas luego viajan a través de la fisura cerebral longitudinal a lo largo de la rodilla del cuerpo calloso.

La arteria cerebral anterior también emite ramas centrales y corticales. Ramas centrales surgen de la AComm para perfundir el quiasma óptico, la lámina terminal, el hipotálamo, las áreas paraolfatorias, la circunvolución del cíngulo y las columnas anteriores del fondo de saco.

los ramas corticales llevan el nombre de las regiones que abastecen. Son responsables de las cortezas somatosensorial y motora de las extremidades inferiores.

  • Las arterias frontales irrigan el lóbulo paracentral, las circunvoluciones frontal medial y cingulada y el cuerpo calloso.
  • Las ramas parietales perfunden el precuneus
  • Las ramas orbitarias irrigan el lóbulo frontal (corteza olfativa, circunvolución orbitaria medial y circunvolución del recto)

Arteria comunicante anterior

los arteria comunicante anterior (AComm) es un vaso corto y delgado que discurre horizontalmente entre las arterias cerebrales anteriores. El vaso cruza la cara ventral de la fisura longitudinal mediana y se localiza anterior al quiasma óptico y posteromedial a los tractos olfatorios. Este vaso forma el puente anterior entre las mitades izquierda y derecha del circuito anterior. También completa la parte anterior del anillo anastomótico conocido como círculo de Willis.

Arteria cerebral media

los arteria cerebral media (MCA) es la rama terminal más grande de la arteria carótida interna. Viaja a través de la fisura Silviana (lateral) antes de cursar en dirección posterosuperior en la isla de Reil (ínsula). Posteriormente se divide para irrigar las superficies corticales laterales junto con la ínsula.

El vaso da numerosos afluentes a las regiones central y cortical del cerebro. los ramas centrales son relativamente pequeñas e incluyen las arterias lenticuloestriadas que pasan a través de la sustancia perforada anterior para irrigar el núcleo lenticular y la rama posterior de la cápsula interna.

los ramas corticales incluyen las ramas frontal, orbitaria, parietal y temporal:

  • Las arterias frontales perfunden las circunvoluciones frontal inferior, media y precentral.
  • Las partes orbitarias laterales del lóbulo frontal, así como la circunvolución frontal, son inervadas por las ramas orbitales.
  • El lóbulo parietal inferior, la parte inferior del lóbulo parietal superior y la circunvolución poscentral reciben sangre de la rama parietal.
  • Luego, varias arterias temporales pasan a perfundir la cara lateral del lóbulo temporal.

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Resultado de la investigación: Contribución a la revista ›Artículo (revista académica)› revisión por pares

T1: las principales arterias cerebrales próximas al círculo de Willis contribuyen a la resistencia cerebrovascular en los seres humanos

N2: la autorregulación cerebral asegura un flujo sanguíneo cerebral constante durante los períodos de aumento de la presión arterial al aumentar la resistencia cerebrovascular. Sin embargo, aún se desconoce en los seres humanos si este aumento de la resistencia se produce a nivel de las principales arterias cerebrales así como a nivel de las arteriolas piales más pequeñas. Aquí, medimos la distensibilidad arterial cerebral, una medida que está inversamente relacionada con la resistencia cerebrovascular, con nuestra nueva medición no invasiva basada en imágenes de resonancia magnética, que emplea un etiquetado de espín arterial pulsado de tiempo de inversión corto para mapear el volumen de sangre arterial en diferentes fases de la ciclo cardíaco. Investigamos la respuesta diferencial de la cerebrovasculatura durante la isquemia posterior al ejercicio (un estímulo que conduce a un aumento de la resistencia cerebrovascular debido al aumento de la presión arterial y el flujo simpático de salida). Durante la isquemia posterior al ejercicio en ocho hombres normotensos (30,4 ± 6,4 años), la distensibilidad arterial cerebral disminuyó en las arterias cerebrales principales al nivel y por debajo del Círculo de Willis, mientras que no se midieron cambios en las arterias por encima del Círculo de Willis. La reducción de la distensibilidad arterial se manifestó como una reducción del volumen de sangre arterial durante la sístole. Este estudio proporciona la primera evidencia de que en los seres humanos las principales arterias cerebrales pueden desempeñar un papel importante en el aumento de la resistencia cerebrovascular.

AB: la autorregulación cerebral garantiza un flujo sanguíneo cerebral constante durante los períodos de aumento de la presión arterial al aumentar la resistencia cerebrovascular. Sin embargo, aún se desconoce en los seres humanos si este aumento de la resistencia se produce a nivel de las principales arterias cerebrales así como a nivel de las arteriolas piales más pequeñas. Aquí, medimos la distensibilidad arterial cerebral, una medida que está inversamente relacionada con la resistencia cerebrovascular, con nuestra nueva medición no invasiva basada en imágenes de resonancia magnética, que emplea un etiquetado de espín arterial pulsado de tiempo de inversión corto para mapear el volumen de sangre arterial en diferentes fases de la ciclo cardíaco. Investigamos la respuesta diferencial de la cerebrovasculatura durante la isquemia posterior al ejercicio (un estímulo que conduce a un aumento de la resistencia cerebrovascular debido al aumento de la presión arterial y el flujo simpático de salida). Durante la isquemia posterior al ejercicio en ocho hombres normotensos (30,4 ± 6,4 años), la distensibilidad arterial cerebral disminuyó en las principales arterias cerebrales al nivel y por debajo del Círculo de Willis, mientras que no se midieron cambios en las arterias por encima del Círculo de Willis. La reducción de la distensibilidad arterial se manifestó como una reducción del volumen de sangre arterial durante la sístole. Este estudio proporciona la primera evidencia de que en los seres humanos las principales arterias cerebrales pueden desempeñar un papel importante en el aumento de la resistencia cerebrovascular.


Bostezar: realidad frente a ficción

Muchas personas asocian instantáneamente el bostezo con estar aburrido o cansado. Por lo tanto, es una afirmación común que bostezar es una forma de evitar que nos quedemos dormidos. Durante muchos años, la gente creyó que bostezar proporcionaba una explosión de oxígeno al cerebro y al torrente sanguíneo, luchando contra la necesidad de dormir y despertándonos. Si bien eso suena como una explicación lógica, no es cierto, ya que los estudios no han demostrado un aumento en los niveles de oxígeno en la sangre después de un bostezo.

Sin embargo, esa respuesta no está demasiado lejos. El propósito crucial del bostezo radica en el aire que inhala su cuerpo, pero no en el oxígeno específicamente. La teoría predominante se relaciona con el efecto de enfriamiento que el aire puede tener en el cerebro. Dado que el cerebro es el órgano más activo metabólicamente, también tiende a generar la mayor cantidad de calor. Al cuerpo humano le gusta autorregularse y mantener la temperatura en un nivel estándar.

Cuando nuestros cuerpos están calientes, pararse frente a un ventilador puede ser una solución rápida, y el cerebro lo hace de la misma manera. Cuando bostezamos, aspiramos aire fresco a través de las cavidades nasal y oral, y ese aire entra en contacto con todos los vasos sanguíneos en esas áreas densamente pobladas. Muchos de esos vasos sanguíneos transportan sangre directamente al cerebro y la oleada de aire enfría la sangre y, por lo tanto, el cerebro.

Las investigaciones han demostrado que nuestros cerebros están más calientes justo antes de quedarnos dormidos e inmediatamente después de despertarnos. Como era de esperar, esos son los dos momentos en los que los bostezos son más comunes: antes de quedarse dormido y en las horas de la mañana, aturdido, antes de su primera taza de café. Tiene sentido que la mayoría de la gente asocie bostezar con somnolencia, pero es evidente que ese no es el caso.


Resultados

Grupo 1

Encontramos 122 familias con al menos dos FDR que tenían imágenes del círculo de Willis. Se excluyeron doce FDR de 10 familias diferentes debido a la mala calidad de las imágenes. De los 122 probandos, 76 tenían un FDR con imágenes del círculo de Willis, 25 tenían dos, seis tenían tres, cuatro tenían cuatro, cuatro tenían cinco, tres tenían seis, dos tenían siete, uno tenía 11 y uno tenía 14 FDR con imágenes del círculo de Willis.

La prevalencia de cada círculo de variación de Willis entre probandos y FDR se da en la Tabla 2. De los 122 probandos, 78 (63,9%) eran mujeres 27 (22,1%) tenían antecedentes de aSAH, 17 (13,9%) tenían aneurismas no rotos, y no se identificaron aneurismas en el cribado en los 78 restantes. De los 258 FDR, 112 (43,4%) eran mujeres, 11 (4,3%) tenían antecedentes de aSAH y 27 (10,5%) tenían aneurismas no rotos.

En general, la concordancia en el círculo de las variaciones de Willis fue mayor para las familias índice que para las familias de comparación (Tabla 3). De los cuatro círculos diferentes de variaciones de Willis, solo la PcomA incompleta se produjo estadísticamente con más frecuencia dentro de la misma familia.

Grupo 2

En el grupo 2, se identificaron 123 familias con al menos dos FDR con imágenes del círculo de Willis. Se excluyó a una familia debido a la mala calidad de las imágenes en ambos FDR fotografiados. Se excluyó a un FDR de una familia incluida debido a la mala calidad de las imágenes. De los 122 probandos restantes, 87 tenían un FDR, 20 tenían dos FDR, cuatro tenían tres, siete tenían cuatro, tres tenían cinco y uno tenía seis FDR con imágenes del círculo de Willis 76 (62,3%) eran mujeres uno (0,8 %) tenían antecedentes de aSAH y 20 (16,4%) tenían aneurismas no rotos. De los 188 FDR, 103 (54,8%) eran mujeres, uno (0,5%) tenía antecedentes de aSAH y 13 (6,9%) tenían aneurismas no rotos. La Tabla 2 también muestra la prevalencia de cada círculo de la variación de Willis en el grupo 2. De manera similar al grupo 1, la concordancia en el círculo de las variaciones de Willis fue mayor en las familias índice que en las familias de comparación, y de las variaciones separadas solo el PcomA incompleto tuvo un valor estadísticamente significativo. mayor ocurrencia dentro de las familias (Tabla 3).

Comparación y metanálisis de los grupos 1 y 2

La heterogeneidad entre los dos grupos de estudio fue pequeña, con valores de I 2 comprendidos entre 0% y 28%. Al combinar los resultados de ambos grupos mediante un metaanálisis encontramos una mayor ocurrencia dentro de las familias de variaciones del círculo de Willis en general y de la variación incompleta de PcomA (Tabla 3). El círculo clásico y las variaciones de la circulación posterior fetal (CP fetal) tenían OR levemente elevadas, pero con amplios intervalos de confianza y sin significación estadística.


Contenido

Anastomosis: latín médico o moderno, del griego ἀναστόμωσις, anastomosis, "salida, apertura", Gr ana- "arriba, sobre, sobre", estoma "boca", "proporcionar con una boca". [1] Por lo tanto, el -stom- sílaba es análoga a la de estoma en botánica o estoma En medicina.

Una anastomosis es la conexión de dos estructuras normalmente divergentes. [2] Se refiere a las conexiones entre los vasos sanguíneos o entre otras estructuras tubulares como las asas del intestino.

Circulatorio Editar

En las anastomosis circulatorias, muchas arterias se anastomosan naturalmente entre sí, por ejemplo, la arteria epigástrica inferior y la arteria epigástrica superior, o las arterias comunicantes anterior y / o posterior en el Círculo de Willis en el cerebro. La anastomosis circulatoria se divide a su vez en anastomosis arterial y venosa. La anastomosis arterial incluye anastomosis arterial real (por ejemplo, arco palmar, arco plantar) y anastomosis arterial potencial (por ejemplo, arterias coronarias y rama cortical de arterias cerebrales). Las anastomosis también forman rutas alternativas alrededor de los lechos capilares en áreas que no necesitan un gran suministro de sangre, lo que ayuda a regular el flujo sanguíneo sistémico.

Edición quirúrgica

Un ejemplo de anastomosis quirúrgica ocurre cuando un segmento de intestino, vaso sanguíneo o cualquier otra estructura se conecta (anastomosis). Los ejemplos incluyen anastomosis intestinal, anastomosis en Y de Roux o ureteroureterostomía. Las técnicas de anastomosis quirúrgica incluyen anastomosis lineal con grapas, [3] anastomosis cosida a mano, [3] anastomosis de extremo a extremo (EEA). [4] La anastomosis se puede realizar a mano o con un dispositivo de asistencia para anastomosis. [5] Se han realizado estudios que comparan varios enfoques de anastomosis teniendo en cuenta el "tiempo y costo quirúrgico, sangrado anastomótico posoperatorio, fugas y estenosis". [6]

Editar patológico

La anastomosis patológica es el resultado de un trauma o una enfermedad y puede involucrar venas, arterias o intestinos. Suelen denominarse fístulas. En los casos de venas o arterias, las fístulas traumáticas suelen producirse entre arteria y vena. Las fístulas intestinales traumáticas generalmente ocurren entre dos asas de intestino (fístula entero-entérica) o intestino y piel (fístula enterocutánea). La anastomosis portacava, por el contrario, es una anastomosis entre una vena de la circulación portal y una vena de la circulación sistémica, que permite que la sangre pase por alto el hígado en pacientes con hipertensión portal, lo que a menudo produce hemorroides, várices esofágicas o caput medusae.

Evolución Editar

En la evolución, la anastomosis es una recombinación del linaje evolutivo. Los relatos convencionales del linaje evolutivo se presentan a sí mismos como la simple ramificación de especies en formas nuevas. Bajo anastomosis, las especies pueden recombinarse después de la ramificación inicial, como en el caso de una investigación reciente que muestra que las poblaciones ancestrales a lo largo de los linajes humanos y chimpancés pueden haberse cruzado después de un evento de ramificación inicial. [7] El concepto de anastomosis también se aplica a la teoría de la simbiogénesis, en la que nuevas especies emergen de la formación de nuevas relaciones simbióticas.

Micología Editar

En micología, la anastomosis es la fusión entre ramas de la misma o diferentes hifas. [8] Por lo tanto, las hifas fúngicas en bifurcación pueden formar verdaderas redes reticulantes. Al compartir materiales en forma de iones disueltos, hormonas y nucleótidos, el hongo mantiene una comunicación bidireccional consigo mismo. La red de hongos puede comenzar a partir de varios orígenes, varias esporas (es decir. por medio de tubos de anastomosis conidial), varios puntos de penetración, cada uno una circunferencia de absorción y asimilación en expansión. Una vez que se encuentran con la punta de otro que se expande, se explora a sí mismo, las puntas se presionan entre sí en el reconocimiento de feromonas o mediante un sistema de reconocimiento desconocido, fusionándose para formar una colonia clonal genética singular que puede cubrir hectáreas llamadas ginetas o simplemente áreas microscópicas. [9]

Para los hongos, la anastomosis también es un componente de la reproducción. En algunos hongos, dos tipos de apareamiento haploides diferentes, si son compatibles, se fusionan. Somáticamente, forman un frente de onda micelial morfológicamente similar que continúa creciendo y explorando. La diferencia significativa es que cada unidad septada es binucleada, que contiene dos núcleos no fusionados, es decir, uno de cada padre que finalmente se somete a cariogamia y meiosis para completar el ciclo sexual.

Además, el término "anastomosis" se utiliza para las branquias de los hongos que se entrelazan y se separan para formar una red. [10]

Botánica Editar

El crecimiento de un higo estrangulador alrededor de un árbol huésped, con zarcillos que se fusionan para formar una malla, se llama anastomosis. [11]

En geología, la anastomosis se refiere a vetas de cuarzo (u otras) que muestran esta propiedad, que a menudo se relaciona con el cizallamiento en regiones metamórficas. [ cita necesaria ]

Las corrientes de anastomosis consisten en múltiples canales que se dividen y reconectan y están separados por bancos semipermanentes formados de material cohesivo, de modo que es poco probable que migren de una posición de canal a otra. Se pueden confundir con los ríos trenzados basándose únicamente en sus formas en planta, pero los ríos trenzados son mucho más superficiales y más dinámicos que los ríos anastomosados. Algunas definiciones requieren que un río anastomosante esté formado por canales interconectados que encierran cuencas de inundación, [12] nuevamente en contraste con los ríos trenzados. Los ríos con tramos anastomosados ​​incluyen el río Magdalena en Colombia, [13] el río Columbia superior en Columbia Británica, Canadá, [14] los canales Drumheller de los Scablands canalizados del estado de Washington, EE.UU., y el río Narew superior en Polonia. [15] El término anabranch se ha utilizado para segmentos de ríos anastamosing.


El papel de las variaciones de la anatomía del círculo de Willis en el accidente cerebrovascular cardio-embólico: un estudio basado en simulación específico del paciente

Describimos una investigación basada en simulación específica del paciente sobre el papel de la anatomía del Círculo de Willis en el accidente cerebrovascular cardioembólico. Nuestro marco de simulación consiste en el modelado basado en imágenes médicas de la anatomía del paciente, incluido el círculo, la simulación del flujo sanguíneo en 3D a través de la vasculatura del paciente, el modelado del transporte de émbolos mediante una técnica de dinámica de partículas discretas y un enfoque basado en muestras para incorporar variaciones paramétricas. Se consideraron un total de 24 modelos (cuatro pacientes y seis anatomías de Circle, incluido el Circle completo), con émbolos cardiogénicos de diferentes tamaños y composiciones liberados virtualmente y rastreados para calcular la distribución al cerebro. Los resultados establecen que las variaciones anatómicas del círculo influyen significativamente en la distribución de los émbolos en las seis arterias cerebrales principales. Se encuentra que la distribución del émbolo al territorio de la MCA es menos sensible a la influencia de las variaciones anatómicas. Para diferentes topologías Circle, se observan diferencias en el flujo a través de la vasculatura cervical. Este flujo entrante se recluta de manera diferente a través de las arterias comunicantes del Círculo para diferentes anastomosis. Los émbolos interactúan con el flujo enrutado y pueden atravesar de manera significativa los segmentos arteriales del Círculo, dependiendo de su inercia y relación de densidad con respecto a la sangre. Esta interacción impulsa la biomecánica subyacente del transporte de émbolos a través del Círculo, lo que explica cómo la anatomía del Círculo influye en el riesgo de embolia.


Conclusión

Our study is the first to investigate genetic versus environmental background of the CW variants with MRI in the frame of a twin study. Our results show that anatomical variants of the CW, which commonly occur and might pre-dispose to cerebrovascular events, might be shaped and influenced by environmental or stochastic factors however, our results do not allow us to draw conclusions on heritability. Anterior and posterior CW variants were not associated with current BMI, smoking, hypertension and hypercholesterolemia, and altered blood flow using TCD. Since CW variants are known risk factors of cerebrovascular ischemia, determining their origin is essential to develop preventive strategies. Our results should stimulate further research on the origin of CW variants in larger twin populations.


Ver el vídeo: Circle of Willis (Enero 2022).