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Estructura de Staphylococcus AG?

Estructura de Staphylococcus AG?


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Encontré esta declaración en mis materiales de estudio en la sección de Staphylococcus

La estructura AG:

  • proteína AG (específica de especie);
  • polisacárido AG (específico de serotipo).

Sé qué es la proteína A / G, una proteína de fusión recombinante que combina dominios de unión a IgG tanto de la proteína A como de la proteína G.

¿Cuál es el punto de esta estructura AG en el contexto de Staphylococcus? ¿Podemos decir que los estafilococos tienen estructura AG? Creo que tiene propiedades relacionadas con la proteína A G y también con el polisacárido A G. Sé muy poco sobre el polisacárido A G y no estoy seguro de cómo se relaciona con la especificidad del serotipo en el contexto del estafilococo.

Extensión a la pregunta

Estructura antigénica de Steptococcus pyogenes: el grupo AG es único, colocando al estreptococo en el grupo A.

¿Qué es el AG aquí?


Después de pensar en esto por un tiempo, creo que tengo la respuesta. No tiene nada que ver con la proteína A o la proteína G. Creo que quien escribió sus materiales de estudio se refería a Ag, que es una abreviatura común de "antígeno". Supongo que esto fue en el contexto de respuestas inmunes o tipificación de cepas.

Mirando hacia atrás en sus últimas preguntas, parece que está a merced de un maestro que se especializa en ambigüedad.


22A: Identificación de especies de Staphylococcus

Estafilococo es un género de Gram +, cocos no formadores de esporas que pertenecen a la familia Micrococcaceaeque a menudo se encuentran como microbiota humana normal de la piel y la cavidad nasal. Hay cinco organismos a considerar como patógenos humanos potenciales en este género: S. aureus, S. epidermidis, S. saprophiticus, S. haemolyticus, y S. hominispero los tres primeros son los aislamientos más comunes. S. aureusA menudo se considera que es el más problemático de los tres patógenos y se distingue de los otros dos por ser el único capaz de coagular el plasma. S. aureusiscapaz de causar muchas infecciones piógenas (formadoras de pus) superficiales de la dermis y los tejidos subyacentes, así como infecciones sistémicas graves. Puede producir una variedad de toxinas que incluyen enterotoxinas (intoxicación alimentaria), citotoxinas (toxinas sistémicas generales) y superantígenos de choque tóxico. El otro coagulasa negativo estafilococos(S. epidermidisy S. saprophiticus) se encuentran con mucha menos frecuencia como patógenos, pero ocasionalmente se asocian con endocarditis, infecciones de prótesis de articulaciones e infecciones de heridas, solo por nombrar algunas.

Este ejercicio le da la oportunidad de utilizar selectivo medio, en este caso basado en cloruro de sodio alto (MSA y SM1 10 son ambos medios selectivos para el aislamiento de Estafilococos- NaCl al 7,5%). Un medio selectivo tiene un agente inhibidor que favorece el crecimiento de determinadas bacterias inhibiendo otras. MSA contiene un indicador adicional para monitorear la fermentación del manitol, lo que lo convierte en un diferencial medios también. De las bacterias que pueden crecer en presencia de alto contenido de NaCl, algunas son halófilas (requieren una cierta concentración de sal para crecer) mientras que otras son halodúricas (no usan la sal, pero pueden tolerarla). Estafilococono halófilo, sino halodúrico, ya que puede vivir o soportar concentraciones elevadas de NaCl. El alto contenido de sal en SM1 10 y MSA inhibe otros microorganismos cutáneos comunes. Los otros medios que se utilizan en este ejercicio son para diferenciar patógenos Estafilococo de no patógenos y para la identificación de la especie.

No solo resistente a la sal, Estafilococoes siempre facultativamente anaeróbico. Cuando se tiñe, se verá en pequeños grupos (estafilo = grupo). Estafilococo suele ser beta hemolítico o no hemolítico en absoluto (lo que se denomina hemólisis gamma). Patógeno Estafilococospuede producir una variedad de factores de virulencia, que incluyen toxinas, coagulasa, leucocidinas y enzimas hidrolíticas que pueden dañar los tejidos del huésped.

Agar sangre (BAP) está elaborado con un 5% de sangre de oveja. Es un medio común utilizado para cultivar bacterias porque:

  1. Es un gran medio de enriquecimiento para fastidioso bacterias.
  2. La hemólisis de las células sanguíneas puede ser muy útil como prueba de identificación.

Agar CNA es un tipo de agar sangre. La única diferencia es que CNA tiene un antibiótico, ácido naladíxico, que inhibe las bacterias gram.

Hemólisis es la degradación de los glóbulos rojos. Las hemolisinas son enzimas producidas por algunas bacterias y se liberan al medio alrededor de la colonia bacteriana. Puede ser una ruptura completa de las células, con la liberación de hemoglobina y la eliminación del rojo del medio circundante alrededor de la colonia. O la hemólisis puede ser una ruptura parcial, lo que da como resultado una zona verdosa o verde-amarilla alrededor de la colonia.


Objetivo 1: Importancia de Staphylococcus aureus para los seres humanos

La importancia de Staphylococcus aureus para los humanos se resumiría mediante una revisión de su estructura celular, fisiología celular y nichos ambientales, seguida de las implicaciones médicas de Staphylococcus como resultado de estas propiedades.

Estructura celular

Como miembro del dominio Bacteria, se espera que Staphylococcus tenga una estructura celular bacteriana. En otras palabras, carece de núcleo y orgánulos unidos a la membrana. Los elementos estructurales de una célula de Staphylococcus deben incluir una membrana celular, una pared celular, un ribosoma y un nucleoide (6).

Además, al ser uno de los cinco géneros de la familia de las Staphylococcaceae, Staphylococcus posee propiedades celulares específicas que son exclusivas de esta familia. En particular, es una bacteria grampositiva y cocos y esto indica que su pared celular está compuesta esencialmente por una capa gruesa de peptidoglicano (21).

Además de las estructuras anteriores, Staphylococcus aureus posee algunas estructuras celulares especiales que lo distinguen de otras especies del género. Esto incluye la posesión de proteínas de superficie que ayudan a la unión a proteínas como la fibronectina y las proteínas de unión al fibrinógeno involucradas en la coagulación de la sangre (3). Esta propiedad celular puede explicar la naturaleza patógena de Staphylococcus aureus, ya que las infecciones pueden ser causadas por invasión a través de heridas.

Por otro lado, vale la pena señalar que Staphylococcus no tiene flagelos ni esporas (16). Es decir, Staphylococcus aureus no es móvil.

Fisiología celular

La fisiología celular de Staphylococcus cubre los requisitos de temperatura, pH y oxígeno.

La mayoría de los Staphylococcus pueden crecer a 45 ° C, pero es razonable predecir que su temperatura óptima para el metabolismo estaría cerca de la temperatura corporal de los humanos, que es 37 ° C (5).

En cuanto al pH óptimo para el metabolismo, las enzimas de Staphylococcus funcionan mejor en un medio ligeramente alcalino, con un rango de pH de 7,4 a 7,6 (16).

En cuanto al requerimiento de oxígeno, Staphylococcus es anaeróbico facultativo (21). Esto implica que Staphylococcus puede crecer independientemente de la presencia de oxígeno, pero la presencia de oxígeno sería más favorable.

En presencia de oxígeno, Staphylococcus utiliza glucosa para realizar la respiración celular y generar energía para el metabolismo. El oxígeno desempeña el papel de un aceptor terminal de electrones y se reduce completamente a agua (8).

Cuando falta o falta oxígeno, Staphylococcus puede someterse a fermentación y el ácido láctico es el producto habitual (21). En el proceso, la glucosa se convierte en sustrato piruvato, seguido de su unión al cofactor Nicotinamida Adenina Dinucleótido (NAD +) para producir ácido láctico (6).

Pasando a las formas en que Staphylococcus metaboliza, ya que la luz no está disponible en la superficie de la piel y las membranas mucosas, se propone que Staphylococcus obtenga energía a través de compuestos químicos orgánicos. Por lo tanto, se considera un quimiótrofo (21). La propiedad anaeróbica facultativa de Staphylococcus puede llevar a deducir que utiliza carbono orgánico como fuente de electrones cuando hay oxígeno presente. Aunque algunos Staphylococcus pueden usar formas reducidas de nitratos inorgánicos para generar electrones, su preferencia por una atmósfera aeróbica debería definirlo como organótrofo (21). Cuando se trata de fuente de carbono, Staphylococcus es una heterotrofia (12). Es decir, obtiene su fuente de carbono mediante la utilización de sustancias orgánicas como la sacarosa para la síntesis de metabolitos (19). En resumen, Staphylococcus debería ser uno de los miembros del grupo microbiano, heterótrofos quimioorganotróficos.

Nichos ambientales

Los nichos ambientales de Staphylococcus pueden abordarse por sus interacciones con el medio ambiente en cuanto a dónde se encuentra, el tipo de relación que forma con otros organismos y su capacidad de sufrir mutaciones.

El estafilococo se encuentra comúnmente en la piel y las membranas mucosas de animales con temperaturas corporales estables, incluidos los humanos (15). Por lo general, la temperatura de la piel de los seres humanos es de aproximadamente 32 ° C, que está razonablemente cerca de la temperatura óptima de 37 ° C (22). Esto mejora el crecimiento de este microbio en la piel. Además, el ambiente salado a lo largo de la superficie de la piel debido a la producción de sudor también puede explicar la abundancia de Staphylococcus en humanos, ya que su actividad enzimática es óptima a un pH más alcalino (17).

Staphylococcus aureus coloniza específicamente la cavidad nasal, la laringe y la superficie de la piel de los seres humanos (2). La colonización de Staphylococcus aureus se logra principalmente mediante proteínas de unión a fibrinógeno que se adhieren a las células epiteliales de los humanos y, por lo tanto, esto puede delinear una relación huésped-parasitario entre Staphylococcus y humanos (10).

Las interacciones de Staphylococcus con el medio ambiente también pueden estar subrayadas por una mutación, que a menudo ocurre con Staphylococcus aureus. Un ejemplo sería el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), un Staphylococcus aureus que es particularmente resistente al antibiótico meticilina (21). La mutación es causada por una alteración del gen de resistencia a la meticilina (mec A) que codifica una proteína de unión a penicilina (4). Esto da como resultado que los antibióticos no curen las infecciones causadas por Staphylococcus aureus, que se abordarán en la sección de implicaciones médicas.

Implicaciones médicas de Staphylococcus

Las características como en la estructura celular, fisiología celular y nichos ambientales de Staphylococcus pueden plantear una gran diversidad de implicaciones médicas, lo que presenta la importancia de este género bacteriano.

Las estadísticas muestran que Staphylococcus aureus está presente en el 79% de las personas sanas (14). Aunque Staphylococcus puede colonizar la superficie de la piel del huésped sin causar ningún daño, su ubicuidad aún puede presentar varios problemas médicos. El MRSA mencionado anteriormente sería uno de los problemas asociados con Staphylococcus. Además de la meticilina, MRSA podría mostrar resistencia contra muchos otros antibióticos como la penicilina y la amoxicilina (1). La ineficacia de los antibióticos existentes para curar las infecciones por MRSA ha resultado en la muerte y generalmente se caracteriza por la incidencia de shock séptico y neumonía (11). Se ha observado un rápido aumento de las infecciones por MRSA a lo largo de las décadas. La tasa de infecciones por MRSA hospitalizadas fue sólo del 2% en 1974, pero esta cifra aumenta drásticamente hasta aproximadamente el 40% en 1997 (13). En consecuencia, esto causa la muerte de 19000 en los Estados Unidos de América anualmente (11).

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Como colonias de Staphylococcus en las superficies de la piel y las membranas mucosas, las infecciones de la piel y las enfermedades asociadas con las membranas mucosas podrían ser otra implicación médica. Se sabe que Staphylococcus aureus puede causar piel escaldada y síndromes de choque tóxico. Además, puede causar infecciones del tracto urinario e intoxicación alimentaria (9).


Estafilococo

Nuestros editores revisarán lo que ha enviado y determinarán si deben revisar el artículo.

Estafilococo, (género Estafilococo), grupo de bacterias esféricas, cuyas especies más conocidas están universalmente presentes en gran número en las membranas mucosas y la piel de los seres humanos y otros animales de sangre caliente. El término estafilococo, generalmente utilizado para todas las especies, se refiere al hábito de las células de agruparse en racimos en forma de uva. Los estafilococos se caracterizan microbiológicamente como anaerobios grampositivos (en cultivos jóvenes), no formadores de esporas, inmóviles, facultativos (que no requieren oxígeno).

De importancia para los humanos son varias cepas de la especie S. aureus y S. epidermidis. Tiempo S. epidermidis es un patógeno leve, oportunista solo en personas con resistencia reducida, cepas de S. aureus son agentes importantes de infecciones de heridas, forúnculos y otras infecciones de la piel humana y son una de las causas más comunes de intoxicación alimentaria. S. aureus también causa meningitis, neumonía, infecciones del tracto urinario y mastitis, una infección de la mama en las mujeres o de la ubre en los animales domésticos. Además, las infecciones estafilocócicas locales pueden conducir al síndrome de choque tóxico, una enfermedad asociada con la liberación de una toxina al torrente sanguíneo desde el sitio de la infección.

Una cepa que preocupa mucho a los seres humanos es la resistente a la meticilina. S. aureus (MRSA), que se caracteriza por la presencia de una única mutación que la vuelve resistente a la meticilina, una penicilina semisintética utilizada para tratar infecciones por estafilococos resistentes a la penicilina derivada del moho. Esta cepa de S. aureus se aisló por primera vez a principios de la década de 1960, poco después de que la meticilina se usara ampliamente como antibiótico. En la actualidad, la meticilina ya no se usa, pero la cepa de MRSA a la que dio lugar se encuentra comúnmente en la piel, en la nariz o en la sangre u orina de los seres humanos. Se cree que unos 50 millones de personas en todo el mundo son portadoras de MRSA, que se transmite fácilmente por contacto con la piel, pero rara vez causa infección en personas sanas. Sin embargo, los niños muy pequeños y los pacientes ancianos o enfermos en hospitales y hogares de ancianos son particularmente susceptibles a la infección por MRSA, que es difícil de tratar debido a su resistencia a la mayoría de los antibióticos. El tratamiento de las infecciones por MRSA con vancomicina, un antibiótico a menudo considerado como la última línea de defensa contra MRSA, ha llevado a la aparición de infecciones resistentes a la vancomicina. S. aureus (VRSA), contra el cual pocos agentes son efectivos. En 2005 en los Estados Unidos, las muertes por MRSA (aproximadamente 18,000) superaron las muertes por VIH / SIDA (aproximadamente 17,000), lo que subraya la necesidad de una mejor vigilancia para prevenir y controlar la propagación de este organismo potencialmente letal.

Este artículo fue revisado y actualizado más recientemente por Kara Rogers, editora sénior.


Morfología de Staphylococcus Aureus

La morfología de Staphylococcus aureus - la forma de las bacterias - si se muestra bajo un microscopio muestra grupos de color púrpura de bacterias redondas. El color púrpura no es un fenómeno natural, sino el resultado de una tinción de Gram que colorea la membrana gruesa de peptidoglicano de cualquier bacteria grampositiva de color púrpura. El color natural de una colonia de S. aureus es amarillo de hecho, la palabra aureus significa dorado. Aunque tradicionalmente se considera que las bacterias gramnegativas son más dañinas, S. aureus mata aproximadamente a 20.000 estadounidenses cada año.

A diferencia de otros estafilococos, la mayoría S. aureus las bacterias producen una enzima llamada coagulasa. Esta enzima reacciona en la sangre para producir otra sustancia química llamada estafilotrombina. La estafilotrombina podría producir S. aureus aún más difícil de matar agregando una capa de proteína coagulada a la membrana de la bacteria. Solo tiene que mirar la imagen a continuación para ver qué tan gruesa es la membrana de peptidoglicano de las bacterias grampositivas; una capa adicional dificultaría mucho que un medicamento bactericida ingrese a la célula y la destruya.

S. aureus crece tanto aeróbicamente (con oxígeno) como anaeróbicamente (sin) a temperaturas de entre 64,5 ° F (18 ° C) y 104 ° F (40 ° C). Los cromosomas de la cepa de MRSA llevan un mec gen que se puede detectar en el laboratorio, esta prueba se lleva a cabo muy temprano para poder iniciar inmediatamente el tratamiento correcto. El tratamiento temprano es esencial en Staphylococcus aureus Infecciones.


Estructura del ribosoma de Staphylococcus investigada por el laboratorio de biología estructural de KFU

Los resultados fueron publicados en Investigación de ácidos nucleicos. Este documento fue anunciado como el mejor de mayo de 2017 por FSBMB.

El ribosoma bacteriano es un complejo macromolecular que contiene 3 moléculas de ARN y aproximadamente 50 proteínas individuales. Antes de esta investigación de KFU, la estructura de los ribosomas de las bacterias gramnegativas se había investigado en definición atómica solo a través de cristalografía de rayos X, y la microscopía crioelectrónica había dado resultados de definición media.

Marat Yusupov, director del laboratorio de biología estructural y director del laboratorio de estructura de ribosomas del IGBMC, comentó en 2016: "En nuestro trabajo utilizamos métodos biofísicos y bioquímicos modernos, el personal del laboratorio es interinstitucional. Incluye biólogos, físicos y químicos. se espera que se unan también. Actualmente nuestro trabajo se realiza principalmente junto con el laboratorio de bioquímica se utiliza RMN. La principal limitación de este proyecto ahora es que KFU no tiene microscopía crioelectrónica, lo que permitiría investigar muestras congeladas y descubrir la estructura de complejos macromoleculares con altísima precisión, básicamente a nivel molecular. La cristalografía de rayos X permite estudiar la estructura de la proteína en su nivel químico atómico, cuando cada átomo se puede posicionar en 3D lo que da la oportunidad de predecir qué inhibidores y moléculas pequeñas pueden desactivar la proteína. No hay muchos centros de investigación que posean las tres tecnologías, así como tampoco muchos de los que estudian la estructura del ribosoma. es. El problema está tanto en el objeto como en los métodos de investigación ".

Al presentar la estructura del ribosoma de Staphylococcus en microscopía crioelectrónica de alta definición, los investigadores han avanzado significativamente en su trabajo, el que es de gran importancia para la medicina, comenzando por enfermedades leves de la piel y terminando con infecciones letales como neumonía, meningitis, osteomielitis, endocarditis, shock tóxico y septicemia.

Los científicos intentan encontrar una forma de & # 171desactivar & # 187 la síntesis de proteínas en las células de Staphylococcus y, por tanto, una forma de matarlas.

Hay muchas cepas de Staphylococcus resistentes a los medicamentos que circulan en la población, por lo que esta investigación puede llevar a salvar millones de vidas a largo plazo.

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Optimización basada en la estructura de RMN de inhibidores de piridazinona de Staphylococcus aureus sortasa A

Staphylococcus aureus es una de las principales causas de infecciones adquiridas en el hospital en los EE. UU. Y es un problema de salud importante, ya que el S. aureus resistente a la meticilina y otras cepas resistentes a los antibióticos son comunes. Los compuestos que inhiben la cisteína transpeptidasa de S. aureus sortasa (SrtA) pueden funcionar como potentes agentes antiinfecciosos ya que esta enzima une factores de virulencia a la pared celular bacteriana. Si bien se ha descubierto una variedad de inhibidores de SrtA, la gran mayoría de estas pequeñas moléculas no se han optimizado utilizando enfoques basados ​​en estructuras. Aquí hemos utilizado la espectroscopia de RMN para determinar la base molecular a través de la cual las moléculas pequeñas basadas en piridazinona inhiben la SrtA. Estos inhibidores modifican covalentemente la cisteína tiol activa e imitan parcialmente el sustrato natural de SrtA induciendo el cierre de un bucle de sitio activo. Los métodos de química computacional y sintética condujeron a análogos de segunda generación que son

70 veces más potente que la molécula de plomo. Estas moléculas optimizadas exhiben actividad de amplio espectro contra otros tipos de saborizantes de clase A, tienen citotoxicidad reducida y alteran la presentación de proteínas mediada por SrtA en la superficie celular de S. aureus. Nuestro trabajo muestra que los análogos de piridazinona son candidatos atractivos para un mayor desarrollo en agentes antiinfecciosos, y destaca la utilidad de emplear espectroscopía de RMN y moléculas pequeñas con solubilidad optimizada en el descubrimiento de fármacos basado en la estructura.

Palabras clave: RMN Staphylococcus aureus Sortase SrtA acoplamiento molecular dinámica molecular estructura proteica complejo proteico-inhibidor transpeptidasa.


Abstracto

Staphylococcus epidermidis está frecuentemente implicado en infecciones humanas asociadas con dispositivos médicos permanentes debido a su ubicuidad en la flora de la piel y la formación de biopelículas robustas. El regulador genético accesorio (agr) El sistema de detección de quórum (QS) juega un papel destacado en el establecimiento de biopelículas y la infección por esta bacteria. Agr la activación está mediada por la unión de una señal peptídica (o péptido autoinductor, AIP) a su receptor AgrC afín. Quedan muchas preguntas sobre el papel de QS en S. epidermidis infecciones, así como en poblaciones microbianas mixtas en un huésped, y moduladores químicos de su agr El sistema podría proporcionar conocimientos novedosos sobre esta red de señalización. El ligando AIP proporciona un andamio inicial para el desarrollo de tales sondas, sin embargo, las relaciones estructura-actividad (SAR) para la activación de S. epidermidis Los receptores de AgrC por AIP son en gran parte desconocidos. A continuación, informamos los primeros análisis de SAR de un S. epidermidis AIP mediante la realización de exploraciones sistemáticas de alanina y D -aminoácido de la S. epidermidis AIP-I. Sobre la base de estos resultados, diseñamos e identificamos potentes inhibidores de grupos pan de los receptores AgrC en los tres S. epidermidis agr grupos, así como un conjunto de análogos de AIP-I capaces de inhibición selectiva de AgrC en S. epidermidis agr grupos o en otra especie estafilocócica común, S. aureus. Además, descubrimos un agonista peptídico no nativo de AgrC-I que puede inhibir fuertemente S. epidermidis crecimiento de biopelículas. Juntos, estos análogos sintéticos representan sondas nuevas y fácilmente accesibles para investigar las funciones de QS en S. epidermidis colonización e infecciones.


El problema

La incidencia de enfermedades causadas por la bacteria MRSA está aumentando en todo el mundo. Hace treinta años, MRSA representaba el 2 por ciento de las infecciones por estafilococos. En 2003, el 64 por ciento de las infecciones por estafilococos fueron causadas por MRSA. Según un informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en los Estados Unidos en 2005, más de 94,000 personas desarrollaron infecciones potencialmente mortales causadas por MRSA, casi 19,000 personas murieron durante estadías en el hospital relacionadas con estas infecciones por MRSA. La mayoría de los casos de MRSA, el 85 por ciento, se relacionaron con centros de atención médica, mientras que aproximadamente el 14 por ciento ocurrió en personas sin exposición conocida a la atención médica.

La bacteria estafilococo continúa evolucionando y comienza a mostrar resistencia a antibióticos adicionales. En 2002 se encontraron las primeras cepas de estafilococos resistentes a la vancomicina, un antibiótico que es uno de los pocos tratamientos disponibles que se utilizan como último recurso contra MRSA. Aunque las cepas de estafilococos resistentes a la vancomicina todavía son bastante raras, se teme que estas cepas se generalicen más con el tiempo y reduzcan aún más el número limitado de antibióticos que son efectivos contra MRSA.

El creciente problema de la resistencia de los estafilococos a la meticilina y otros antibióticos es parte de un problema mayor que preocupa mucho a los profesionales de la salud. La aparición de organismos resistentes a los antimicrobianos dificulta el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas. Además de MRSA, el tratamiento de otras enfermedades complicadas por la farmacorresistencia incluye el VIH, la tuberculosis, la influenza y la malaria.

La resistencia a los medicamentos se produce porque los microbios, como los estafilococos, necesitan reproducirse para asegurar su supervivencia. Cuando esta capacidad se ve amenazada, como cuando se exponen a los antibióticos, los microbios se adaptan y evolucionan para superar el bloqueo de su reproducción. Esto puede ocurrir de forma natural y los microbios se alteran genéticamente de manera que les permitan sobrevivir en presencia de fármacos antimicrobianos. Sin embargo, las adaptaciones de la resistencia a los medicamentos pueden acelerarse por las acciones humanas, en particular por el uso excesivo y inadecuado de los antibióticos. El uso cada vez mayor de antimicrobianos en humanos, animales y agricultura está aumentando el problema de la resistencia a los medicamentos.

Las consecuencias de la resistencia a los antimicrobianos plantean una preocupación importante para los científicos y los profesionales médicos. La infección por microorganismos resistentes a los medicamentos puede provocar una mayor y más prolongada estadía en el hospital, un tratamiento más complicado, más muertes y mayores costos de atención médica.


Estructura de Staphylococcus AG? - biología

Revisión web del libro de texto en línea de Bacteriología de Todar. "Lo bueno, lo malo y lo mortal".

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Staphylococcus aureus

Reino: Bacterias
Filo: Firmicutes
Clase: Bacilos
Orden: Bacillales
Familia: Staphylococcaceae
Género: Staphylococcus
Especie: S. aureus


Referencias comunes: Staphylococcus, Staph, MRSA, Superbug




Staphylococcus aureus y enfermedad estafilocócica (página 1)

Staphylococcus aureus Micrografía electrónica de Visuals Unlimited, con autorización.

Los estafilococos (estafilococos) son bacterias esféricas Gram-positivas que se encuentran en racimos microscópicos que se asemejan a las uvas. El cultivo bacteriológico de la nariz y la piel de los seres humanos normales produce invariablemente estafilococos. En 1884, Rosenbach describió los dos tipos de colonias pigmentadas de estafilococos y propuso la nomenclatura adecuada: Staphylococcus aureus (amarillo) y Staphylococcus albus (blanco). La última especie ahora se llama Staphylococcus epidermidis. Aunque más de 20 especies de Estafilococo se describen en el Manual de Bergey (2001), sólo Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis son importantes en sus interacciones con los seres humanos. S. aureus coloniza principalmente los conductos nasales, pero se puede encontrar con regularidad en la mayoría de las otras localizaciones anatómicas, incluida la piel, la cavidad bucal y el tracto gastrointestinal. S epidermidis es un habitante de la piel.

Taxonómicamente, el género Estafilococo pertenece a la familia de las bacterias Staphylococcaceae, que incluye tres géneros menos conocidos, Gamella, Macrococcus y Salinicoccus. Los más conocidos de sus parientes filogenéticos cercanos son los miembros del género Bacilo en la familia Bacillaceae, que está al mismo nivel que la familia Staphylococcaceae. los Listeriaceae También somos una familia cercana.

Staphylococcus aureus forma una colonia amarilla bastante grande en medio rico S. epidermidis tiene una colonia blanca relativamente pequeña. S. aureus a menudo es hemolítico en agar sangre S. epidermidis no es hemolítico. Los estafilococos son anaerobios facultativos que crecen por respiración aeróbica o por fermentación que produce principalmente ácido láctico. Las bacterias son catalasas positivas y oxidasa negativas. S. aureus puede crecer en un rango de temperatura de 15 a 45 grados y en concentraciones de NaCl de hasta el 15 por ciento. Casi todas las cepas de S. aureus producen la enzima coagulasa: casi todas las cepas de S. epidermidis carecen de esta enzima. S. aureus siempre debe considerarse un patógeno potencial, la mayoría de las cepas de S. epidermidis no son patógenos e incluso pueden desempeñar un papel protector en los seres humanos como flora normal. Staphylococcus epidermidis puede ser un patógeno en el entorno hospitalario. Los estafilococos son células perfectamente esféricas de aproximadamente 1 micrómetro de diámetro. Los estafilococos crecen en grupos porque las células se dividen sucesivamente en tres planos perpendiculares y las células hermanas permanecen unidas entre sí después de cada división sucesiva. Dado que el punto exacto de unión de las células hermanas puede no estar dentro del plano de división, y las células pueden cambiar de posición ligeramente mientras permanecen unidas, el resultado es la formación de un grupo irregular de células.

La forma y configuración de los cocos grampositivos ayuda a distinguir los estafilococos de los estreptococos. Los estreptococos son células ligeramente alargadas que generalmente crecen en cadenas porque se dividen en un solo plano, similar a un bacilo. Sin un microscopio, la prueba de catalasa es importante para distinguir los estreptococos (catalasa negativos) de los estafilococos, que son productores vigorosos de catalasa. La prueba se realiza agregando peróxido de hidrógeno al 3% a una colonia en una placa de agar o inclinada. Los cultivos positivos para catalasa producen O2 y burbujear a la vez. La prueba no debe realizarse en agar sangre porque la sangre misma contiene catalasa.

FIGURA 1. Tinción de Gram de Staphylococcus aureus en exudado pustuloso


Tabla 1. Características fenotípicas importantes de Staphylococcus aureus

Coco Gram-positivo, formador de racimos
anaerobio facultativo inmóvil, no formador de esporas
La fermentación de la glucosa produce principalmente ácido láctico.
fermenta manitol (se distingue de S. epidermidis)
catalasa positiva
coagulasa positivo
Colonia de color amarillo dorado en agar
flora normal de los seres humanos que se encuentra en las fosas nasales, la piel y las membranas mucosas
patógeno de los seres humanos, causa una amplia gama de infecciones supurativas, así como intoxicación alimentaria y síndrome de choque tóxico


Ver el vídeo: STAPHYLOCOCCUS (Julio 2022).


Comentarios:

  1. Kazralkree

    Que interesante mensaje

  2. Matson

    ¡Ja! frio !!!!

  3. Quin

    Que dices

  4. Garn

    si, vamos a ver

  5. Aldous

    ¡Los chistes a un lado!

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    Y me encontré con esto. Discutamos este tema. Aquí o al PM.



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