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Importancia de la lámina basal para las capas externas del epitelio


En epitelios estratificados (no pseudoestratificados) como la epidermis, ¿para qué sirve la lámina basal para las células de la capa externa que ni siquiera están en contacto con ella?

Además, ¿cómo se adhieren estas células, solo a través de uniones estrechas a las capas inferiores?


La lámina basal, un tipo especializado de matriz extracelular (MEC) que difiere entre los tipos de células, actúa como base para que las células epiteliales estratificadas se superpongan y, por lo tanto, tiene una función de apoyo y proporciona una base para la unión (para la capa de células inmediatamente encima de él) 1. Las capas de células epiteliales en la parte superior de estratos adicionales de células similares sin una composición de tejido diferente debajo no tendrían soporte y los tipos de células podrían mezclarse libremente dentro de los tejidos. Este ECM mantiene separados los diferentes tipos de células dentro de los tejidos para mantener áreas para funciones específicas. La importancia de esto se puede ver a través del estudio de los cánceres epiteliales, donde la capa de células epiteliales atraviesa toda la membrana basal e invade el tejido circundante. Esto puede provocar una alteración masiva de la función de los tejidos.

Sí, parece que las capas de células están unidas por varios complejos de unión, siendo los desmosomas (máculas adherentes) los más abundantes para los epitelios estratificados.

Árbitros

1 http://www.histology.leeds.ac.uk/tissue_types/connective/con_basal_lam.php


Mecanismos celulares y tejidos embrionarios

Lámina basal

Las láminas basales son láminas delgadas y flexibles de ECM que están formadas por células epiteliales y subyacen a ellas (fig. 2.3). Las láminas basales también se encuentran alrededor de las fibras individuales del músculo esquelético, las células grasas y las células de Schwann. La presencia o ausencia de una lámina basal debajo de un epitelio durante el desarrollo es una consecuencia. Las láminas basales organizan las proteínas en las membranas celulares adyacentes, inducen la diferenciación celular y el metabolismo celular, sirven como rutas para la migración celular y pueden influir en la polaridad celular en aquellas células que las tocan, pueden cambiar con el tiempo durante el desarrollo y así mantener un ímpetu de desarrollo.

La lámina basal se describe en estudios de microscopía electrónica como teniendo una capa luminosa de electrones, la lamina lucida o rara, más cercano a la superficie basal de la célula y una capa densa en electrones, el lamina densa debajo. Si la capa epitelial descansa sobre el mesénquima subyacente, una capa de fibrillas de colágeno conecta la lámina basal con el tejido subyacente, a veces con fibrillas de colágeno de anclaje especializadas. La fuerza de esta conexión es importante para el desarrollo y el crecimiento. Muchos libros de texto no distinguen entre la lámina basal como se describe y la membrana basal, una capa más gruesa que incluye la lámina basal y los componentes extracelulares de la matriz de tejido conjuntivo subyacente.

Las láminas basales embrionarias se componen principalmente de laminina. Posteriormente, otras moléculas extracelulares como colágeno tipo IV, perlecan y entactina (ver más abajo) contribuyen al fieltro de la capa (ver Fig. 2.3). En algunas regiones del cuerpo, las láminas basales forman estructuras o unidades especializadas que tienen una función específica durante el desarrollo o en la vida adulta. Un ejemplo de esta disposición se ve en el desarrollo de los dientes, donde inicialmente los ameloblastos y los odontoblastos están separados por una lámina basal. Los ameloblastos depositan el esmalte directamente en un lado de esta lámina basal y los odontoblastos depositan la dentina en el otro (v. Fig. 2.12), de esta forma se forma el diente. Tanto en los riñones como en los pulmones, la lámina basal de las células especializadas del órgano colinda directamente con la lámina basal endotelial, produciendo una barrera selectivamente permeable. En los riñones, esta es la membrana basal glomerular.

Durante el desarrollo, la lámina basal actúa como una barrera selectiva para el movimiento de las células, y las células que migran se moverán a lo largo de las láminas basales pero no a través de ellas. Las células debajo de una capa epitelial ven solo la lámina basal que producen las células suprayacentes. Los cambios en la composición laminal basal local es una forma por la cual las células epiteliales pueden comunicarse con las células que migran debajo de ellas. En los tejidos adultos, la lámina basal permite el movimiento de macrófagos, linfocitos y procesos nerviosos y juega un papel importante en la regeneración tisular después de una lesión.


13.1: Introducción a la matriz extracelular y la adhesión celular

  • Contribuido por E. V. Wong
  • Axolotl Academica Publishing (Biología) en Axolotl Academica Publishing

Las interacciones entre una célula y su entorno o con otras células están gobernadas por proteínas de la superficie celular. Este capítulo examina un subconjunto de esas interacciones: contacto celular directo con otras células o con la matriz extracelular (MEC). La matriz extracelular es un término general para las proteínas y polisacáridos extremadamente grandes que son secretados por algunas células en un organismo multicelular y que actúa como material conectivo para mantener las células en un espacio definido. La densidad celular puede variar mucho entre los diferentes tejidos de un animal, desde las células musculares compactas con muchos contactos directos de célula a célula hasta el tejido hepático, en el que algunas de las células están organizadas de forma débil, suspendidas en una red de matriz extracelular.

Figura ( PageIndex <1> ). Matriz extracelular (MEC). Los componentes típicos incluyen colágeno, proteoglicanos (con capa de hidratación representada alrededor de los azúcares), bronectina y laminina. Los receptores celulares para varios de estos componentes de ECM son integrinas, aunque la integrina & alfa & beta exacta el par puede diferir.

ECM es un término genérico que engloba mezclas de polisacáridos y proteínas, incluidos colágenos, bronectinas, lamininas y proteoglicanos, todos secretados por la célula. Las proporciones de estos componentes pueden variar mucho según el tipo de tejido. Dos ejemplos bastante diferentes de MEC son la membrana basal que se encuentra debajo de la epidermis de la piel, una capa delgada, casi bidimensional que ayuda a organizar las células de la piel en una barrera casi impenetrable para la mayoría de las agresiones biológicas simples, y los tres masivos. -matriz dimensional que rodea a cada condrocito en el tejido cartilaginoso. La capacidad del cartílago de la rodilla para resistir el impacto repetido de sus pasos se debe a las proteínas ECM en las que están incrustadas las células, no a las células que en realidad son muy pocas y están distribuidas escasamente. Aunque ambos tipos de ECM comparten algunos componentes en común, son claramente distinguibles no solo en función o apariencia, sino en las proporciones e identidad de las moléculas constituyentes.

Tanto estudiantes como profesionales confunden con frecuencia la & ldquobasal lamina & rdquo y la & ldquobasement membrana & rdquo. La membrana basal se descubrió primero como una capa muy delgada de proteínas conectivas justo debajo de una capa de células epiteliales. La lámina basal no se descubrió hasta más tarde porque no es visible al microscopio óptico (normalmente solo

50 nm de espesor). Técnicamente, la lámina basal, que consta de múltiples capas en sí misma, es una capa de proteínas ECM secretadas por la capa epitelial. La lámina basal y una lámina reticular gruesa (MEC secretada por otros tipos de células) forman juntas lo que se considera la membrana basal.

La lámina basal alrededor de los vasos sanguíneos glomerulares en los riñones es dos veces más gruesa (hasta 100 nm) de lo habitual, cumpliendo parte del papel fisiológico de los riñones en la filtración de sangre.


Estructura de los diferentes órganos de los mamíferos »Wiki Ùtil Zoología

La piel consta de dos capas, una epidermis externa y una dermis más profunda. Una capa subcutánea de tejido conectivo laxo está presente debajo de la dermis.

1. Epidermis, un epitelio estratificado y queratinizado.

A. Estrato córneo, la capa superficial queratinizada de células planas.

B. Stratum germinativum, las capas profundas de células columnares.

una. Stratum germinativum lleva en y proyecciones tímidas, la papila dérmica y shypillae.

B. Melanina presente en las células más profundas del estrato germinativo.

2. La dermis está formada por tejido conectivo.

A. Parte externa densa y con papilas que se proyectan hacia la epidermis.

B. La parte más profunda consiste en tejido conectivo laxo.

Glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas y folículos pilosos presentes en la dermis.

una. Glándula sudorípara: un tubo en espiral, el conducto corre directamente hacia afuera y pasa entre dos papilas dérmicas y la epidermis se abre en la superficie como un poro de sudor.

B. Glándula sebácea: pequeña, en forma de saco, alveolar, simple o ramificada y se abre en el folículo piloso.

C. El cabello consta de un tallo que se proyecta sobre la piel y una raíz dentro de la piel.

I. La raíz se expande en un bulbo piloso.

ii. Papila pilosa, la porción vascular de la dermis en la que el bulbo piloso se moldea y se encorva.

iii. El folículo piloso encierra la raíz del cabello.

2. Músculo liso (involuntario):

1. La disposición de las células musculares (fibras) puede estar en grupos, formar una red o incluso dispersarse individualmente.

2. Células musculares largas y fusiformes.

3. Longitud de la celda extremadamente variable.

4. Redondo o angular en sección transversal.

5. Núcleo ovoide y central.

6. Cada fibra está limitada por un delicado lema plasmático, el sarcolema.

7. El sarcoplasma contiene finos miofilamentos longitudinales.

8. Ausencia de estrías transversales.

3. Músculo esquelético (voluntario):

1. Células musculares unidas en haces, los fascículos.

2. Un tejido conectivo denso, epimisio, rodea el músculo.

3. Una célula muscular (fibra) consta de sarco y shyplasma, un núcleo colocado periféricamente y revestido por un sarcolema delgado.

4. Las miofibrillas incrustadas en el sarcoplasma corren paralelas a otras a lo largo de la fibra.

5. En una sección transversal de una fibra, los extremos cortados parecen puntos.

6. Las miofibrillas están estriadas de manera regular y exhiben segmentaciones alternas de luz y oscuridad.

7. Todo el músculo muestra estrías cruzadas, ya que la posición de las bandas en las fibrillas de una fibra muscular se corresponde con las de las fibras adyacentes.

4. Músculo cardíaco:

1. Consiste en muchas células musculares paralelas (fibras) colocadas de cerca.

2. Una célula muscular consta de abundante sarcoplasma, uno o dos núcleos redondos colocados en el centro y revestidos por un sarcolema delgado.

3. Las fibras se ramificaron y anastomizaron.

4. Las miofibrillas incrustadas en el sarcoplasma corren paralelas a otras a lo largo de la fibra.

5. Las fibrillas están más compactas alrededor de la periferia de la fibra.

6. En la sección transversal de una fibra, la periferia de los extremos cortados se ven como puntos muy juntos.

7. Discos intercalados presentes en la fibra.

8. Las miofibrillas están estriadas de forma regular y presentan bandas alternas claras y oscuras, que no son muy definidas.

5. Esófago de mamíferos (sección transversal):

1. Capa fibrosa externa:

Una capa estrecha de tejido conectivo suelto.

2. Pelaje musculoso (muscularis externa):

Consiste en una capa circular exterior longitudinal y una interior circular de fibras lisas que contienen muchos haces de fibras oblicuas.

Consiste en tejido conectivo suelto que contiene grandes vasos sanguíneos y shysels y linfáticos & # 8217.

4. Membrana mucosa (mucosa):

una. Muscularis mucosae. Una fina capa de músculos lisos con fibras dispuestas longitudinalmente.

B. Lámina propia (estroma). Consiste en tejido conectivo laxo, que se proyecta hacia la capa epitelial dentada como papilas largas.

C. Epitelio estratificado no queratinizado, dentado en su superficie profunda.

6. Mamíferos cardíacos del estómago (sección transversal, transversal y longitudinal):

Una fina capa de tejido conectivo.

Consiste en capas mal definidas, una longitudinal externa, una circular media y una capa oblicua interna.

Una capa de tejido conectivo y tímido suelto que contiene células grasas, linfocitos, mastocitos y linfáticos.

4. Membrana mucosa (mucosa):

Consiste en músculos lisos dispuestos como una circular interna y una capa longitudinal externa.

B. Lámina propia (estroma):

Consiste en tejido conectivo laxo, que se proyecta hacia las mucosas dentadas.

Estos ocupan casi la totalidad de la lámina propia. Las células de la glándula son principalmente de tres tipos: células principales, células oxínticas y células mucoides.

El epitelio de revestimiento está formado por células columnares altas, la mayoría de las cuales son mucocitos.

7. Intestino delgado (Íleon) Mammalia (sección transversal):

Una capa de células mesoteliales con una capa subserosa subyacente de tejido elástico y de colágeno.

2. Pelaje musculoso:

Consiste en capas circulares internas y longitudinales externas bien diferenciadas.

Una capa de tejido conjuntivo laxo que contiene grandes vasos sanguíneos, plexo nervioso, tejido adiposo y plexo linfático.

4. Membrana mucosa (mucosa):

Consiste en una capa circular exterior longitudinal y una interior circular de músculos lisos.

B. Lámina propia (estroma):

Una capa de tejido conectivo laxo repleto de glándulas intestinales tubulares. Un grupo de células en forma de pirámide, las células paneth están presentes en la base de cada glándula intestinal (fig. 41.7B).

La muscularis mucosae y el estroma juntos se proyectan en diminutas proyecciones, las vellosidades.

Cubre las vellosidades y consta de una sola capa de epitelio columnar que contiene muchas células caliciformes.

Las capas musculares (estómago e íleon):

Las capas musculares del estómago (Figs. 41 .6A, B) y el íleon (Figs. 41.7A, C) se ven diferentes en secciones transversales y longitudinales bajo el microscopio.

1. Capas de músculos circulares:

Las fibras musculares se cortan a lo largo y aparecen como hilos largos y cortos que corren uno al lado del otro.

2. Capas musculares longitudinales:

Las fibras musculares se cortan y aparecen como haces de células pequeñas y redondas muy compactas.

1. Capas de músculos circulares:

Las fibras musculares se cortan y aparecen como haces de células pequeñas y redondas muy compactas.

2. Capas musculares longitudinales:

Las fibras musculares se cortan a lo largo y aparecen como hilos largos y cortos que corren uno al lado del otro.

8. Hígado (sección) Mammalia:

1. Consta de un gran número de lóbulos unidos de forma compacta.

2. Los lóbulos son poliédricos, con 5 a 7 lados y separados entre sí por una cápsula de Glisson & # 8217s hecha de tejido conectivo.

3. Una vena intralobulillar presente en el medio de cada lóbulo.

4. La presencia de un canal portal consta de una vena interlobulillar, ramas de la arteria hepática, los conductos biliares interlobulillares y los vasos linfáticos.

5. Las células hepáticas (hepatocitos) son poliédricas con citoplasma granular grueso o & # 8217 vacío & # 8217.

6. Núcleo uno o dos, grande, redondo y vesicular.

7. Las células del hígado están dispuestas en forma de placas de ramificación y anastomosis, denominadas muralium.

8. Las placas separan lagunas adyacentes formadas por sangre que contiene sinusoides. Células de Kupffer o células estrelladas presentes en las paredes de los sinusoides.

9. El parénquima hepático consiste en una masa continua de células atravesadas por un complejo sistema de lagunas.

9. Páncreas Mammalia (sección):

1. Consiste en varios al & shyveoli secretores, el componente exocrino. Los compuestos endocrinos o islotes de Langerhans se encuentran dispersos entre los tejidos exocrinos.

una. La mayoría de los alvéolos son tubulares y están rodeados por una lámina.

B. Las células que recubren la luz del alvéolo son algo cónicas con un citoplasma granular y un núcleo esférico.

C. En un alvéolo en reposo, la luz es pequeña y las células están llenas de gránulos de zimo y tímido, excepto por una zona exterior estrecha.

D. En un alvéolo activo, la luz se distiende y los gránulos se restringen solo a la parte más interna de la célula.

3. Componente endocrino:

una. Grupos sólidos de células que se tiñen ligeramente, delimitados desde la porción alveolar por una fina membrana reticular.

B. Suministro de sangre extremadamente rico.

C. Las células contienen gránulos y son de cuatro tipos,

I. células α toscamente granulares, menos en número.

ii. Células β que contienen pequeños gránulos, mucho más numerosos.

iii. Las células δ y F contienen pequeños gránulos y son menos numerosas.

10. Sección de la arteria (transversal):

1. Circular, hueca, la pared gruesa consta de tres capas distintas.

2. Tunica intima o capa interna:

una. Revestido por un endotelio de células cuadradas y tímidas.

B. Elementos subendoteliales orientados longitudinalmente al vaso.

C. Separado de la túnica media por una membrana, lámina elástica interna.

3. Tunica media o capa intermedia:

una. La capa más gruesa y está formada principalmente por tejido elástico (arteria elástica) o músculos lisos (arteria muscular).

B. Los elementos están dispuestos en forma circular al recipiente.

C. La lámina elástica externa lo separa de la capa externa.

4. Tunica adventitia o capa más externa:

una. Suele ser más fina y se fusiona gradualmente con el tejido que rodea la arteria.

B. Consiste principalmente en fibras elásticas.

C. Los elementos suelen estar dirigidos de forma larga y tímida.

11. Sección de la vena (transversal):

1. Circular, hueca, la pared delgada consta de tres capas, menos claramente diferenciadas.

2. Tunica intima o capa interna:

una. Revestido por células endoteliales escamosas poco diferenciadas.

B. Consiste principalmente en fibras elásticas, generalmente dirigidas longitudinalmente.

C. La capa se fusiona con la tunica media.

3. Tunica media o capa intermedia:

una. Relativamente delgado y está formado por un poco de tejido elástico, músculo liso y considerables fibras de colágeno.

B. Los elementos están dispuestos circunferencialmente pero a veces longitudinalmente en la parte más interna.

C. Es continuo con la capa exterior.

4. Tunica adventitia o capa más externa:

una. Bien desarrollado y el más grueso de todas las capas.

B. Consta de músculos lisos, colágeno y fibras elásticas.

C. Los elementos suelen estar dirigidos longitudinalmente.

12. Pulmón (sección transversal):

1. Presencia de una red de espacios vacíos (alvéolos) encerrados por paredes delgadas, porciones de las paredes de los bronquios, bronquiolos y vasos sanguíneos.

2. Las paredes entre los alvéolos son extremadamente delgadas.

3. Consiste en un estroma que contiene numerosos capilares anastomosantes y una red de finas fibras reticulares y elásticas.

4. En la pared hay algunos macrófagos y fibrocitos.

5. Poros alveolares presentes en los tabiques interalveolares.

6. Los alvéolos están revestidos con un epitelio completo de células escamosas.

13. Bazo (sección transversal) Mammalia:

1. La cápsula que encierra el bazo está cubierta por una sola capa de células mesoteliales y consta de un tejido conectivo denso que contiene muchas fibras elásticas y algunas fibras musculares lisas.

2. Dispersos por todo el bazo hay folículos linfoides (fig. 41.13B), separados por pulpa esplénica de la pulpa blanca y roja.

3. La pulpa blanca es de forma fusiforme o cilíndrica y tímida.

una. Consiste en fibras reticulares, células reticulares y tímidas y linfocitos.

B. Los linfocitos de tipo grande en etapas de división suelen estar presentes en un centro germinal.

4. La pulpa roja es una red reticular, alveolada por los senos nasales.

una. Los leucocitos no granulares son numerosos y tímidos.

B. Presencia de células esplénicas (macrófagos).

C. Leucocitos granulares y eritro y tímidos que se encuentran en las mallas del estroma.

14. Riñón (sección sagital) Mammalia:

1. Envuelto en una cápsula de tejido conectivo.

2. El riñón consta de una corteza granular externa y una médula interna radialmente estriada.

3. La médula consta de una serie de masas cónicas, las pirámides renales.

4. Las bases de las pirámides son adyacentes a la corteza y los ápices, las papilas renales, apuntan hacia la pelvis renal.

5. La pelvis se extiende y forma el comienzo del uréter.

6. Hay túbulos uriníferos muy empaquetados tanto en la corteza como en la médula.

7. La cantidad de tejido conectivo intersticial es pequeña, en la corteza y más en la médula.

8. La unidad funcional del riñón es la nefrona.

9. Una nefrona consta de una cápsula renal con glomérulo, túbulo contorneado proximal, asa de Henle dividida en ramas ascendentes y descendentes.

10. Al salir de la médula, el túbulo entra en la corteza como túbulo contorneado distal, cerca de la cápsula renal.

11. El túbulo está conectado con un túbulo colector a través de un túbulo de unión corto.

12. El túbulo colector recibe otros túbulos de unión y varios de estos forman un conducto papilar.

13. El conducto papilar se abre en el vértice de la pelvis.

15. Glándula tiroides (sección transversal) Mammalia:

1. La glándula tiroides está encerrada en una cápsula de dos capas, la exterior y la interior. Los septos de tejido fibroelástico se extienden hacia adentro desde la cápsula interna y dividen la glándula en lóbulos.

2. El tejido glandular (parénquima) consta de grupos de folículos esféricos irregulares.

3. Los folículos están sostenidos por tejido conectivo que lleva vasos sanguíneos, linfáticos y nervios.

4. Los folículos están revestidos por células cuboides con núcleo esférico y sostenidas por una fina membrana basal.

5. Microvellosidades presentes en el ápice de las células.

6. El citoplasma contiene gránulos y gotitas.

7. El aparato de Golgi está bien desarrollado y el citoplasma apical contiene numerosos gránulos densos unidos a la membrana.

16. Glándula suprarrenal (sección transversal) Mammalia:

1. La glándula está encerrada en una cápsula gruesa de tejido conectivo fibroso que contiene algunas fibras musculares.

2. La glándula consta de una corteza exterior firme y una médula central blanda.

3. La corteza consta de tres capas, algunas de las cuales se diferencian vagamente y se fusionan entre sí.

4. La zona glomerulosa externa es una zona estrecha.

una. Las células son pequeñas, en forma de columna y densamente empaquetadas en grupos redondeados.

B. La superficie libre de cada célula linda con un capilar.

C. Los núcleos se redondean, se tiñen profundamente y el citoplasma es basófilo.

5. La zona faciculata media es más gruesa.

una. Las células son grandes, poliédricas con núcleo vesicular y ricas en lípidos.

6. La zona reticular interna es más gruesa que la zona glomerulosa.

una. Los cordones de células están dispuestos como una red de anastomosis alrededor de los sinusoides.

B. Las células son grandes, poliédricas, con núcleo vesicular y menos lipídico.

7. La médula está formada por células poliédricas dispuestas en grupos y en contacto con los senos venosos.

una. Las células están sostenidas por una malla de fibras finas y contienen pequeños gránulos.

17. Testículos (sección transversal) Mammalia:

1. Presencia de una cápsula fibrosa, tunica albuginea.

2. Varios túbulos seminíferos y tejido intersticial entre ellos constituyen el testículo.

3. La pared de los túbulos consta de una capa externa de tejido conjuntivo, una lámina basal y un epitelio estratificado de revestimiento, el epitelio germinal.

4. En el epitelio hay dos tipos de células, de Sertoli y germinales.

una. Las células de Sertoli son delgadas, piramidales, con núcleo ovoide y vesicular y se colocan a intervalos en la lámina basal.

B. Las células germinales se encuentran en varias etapas de desarrollo, de 5 a 6 capas de espesor y se encuentran entre las células de Sertoli.

5. Pasando al lumen del túbulo desde la lámina basal, las células en diferentes capas son: espermatogonias, espermatozoides primarios y tímidos, espermatocitos secundarios y espermátidas de varias capas de espesor.

6. En algunos lugares, se encuentran presentes espermátidas que se convierten en espermatozoides.

7. Los espermatozoides maduros están libres en la luz del túbulo.

18. Ovario (sección transversal) Mammalia:

1. La superficie está cubierta con una capa de celdas cúbicas.

2. La cápsula, tunica albuginea, está presente dentro del epitelio.

3. Ovario constituido por estroma, folículos de Graaf y grupos de células intersticiales, diseminados por todo el estroma.

4. El estroma consta de células de tejido conjuntivo fusiformes alargadas y una red elástica.

una. Las células intersticiales son grandes, polihe y shydral y contienen gotitas de lípidos.

5. El folículo de Graaf consta de:

una. Un óvulo, excéntrico en posición.

B. Discus proligerus, varias capas de células, continuas con el polo externo del folículo.

C. Membrana granulosa, capas periféricas de células.

D. Teca interna, capa vascular interna.

mi. Teca externa, capa fibrosa externa del folículo de Graaf.

19. Sección de hueso largo (transversal):

1. El hueso está revestido por un tejido conectivo vascular, el periostio.

2. Una pared gruesa y compacta rodea una cavidad central grande que contiene médula ósea.

3. La pared consta de laminillas óseas dispuestas circunferencialmente y sistema de Havers u osteonas, dispuestas en el eje longitudinal del hueso.

4. En un sistema de Havers, de 20 a 40 laminillas se encuentran concéntricamente alrededor de un espacio central, el canal de Havers.

5. Las osteonas están unidas entre sí por comunicaciones oblicuas.

6. Los espacios entre los sistemas individuales están llenos de laminillas intersticiales dispuestas irregularmente.

7. En la periferia de cada osteona, una banda estrecha sin fibras, está presente la línea de cemento.

8. Las laminillas circunferenciales que encierran todas las osteonas están presentes debajo del perios y el shyteum y también recubren la cavidad de la médula.

9. Las células óseas se encuentran en las lagunas entre o dentro de las laminillas y en los canales de Havers.


Epitelio

Para definir el epitelio, digamos que es un complejo de organizaciones celulares especializadas dispuestas en láminas sin sustancia intercelular importante que cubre la superficie interna y externa del cuerpo y los órganos secretores. En términos simples, el significado epitelial es una lámina de células que cubren la superficie del cuerpo o las líneas de una cavidad corporal. El epitelio se presenta tanto en plantas como en animales. Sin embargo, las células epiteliales pueden ser cuboideas, planas o cilíndricas y están dispuestas en una o varias capas según su función. El tejido epitelial se presenta en dos formas diferentes: el epitelio que recubre y reviste las superficies corporales externas e internas de la mayoría de los órganos y el epitelio glandular, que forma la mayoría de las glándulas corporales.

¿Cuáles son las capas de epitelio?

Hay dos capas importantes de epitelio: epitelio simple y epitelio estratificado.

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Los epitelios simples comprenden una sola capa de células, con cada célula en contacto directo con la membrana basal. El tejido epitelial simple está compuesto por células columnares alargadas.

Estas células se encuentran a menudo en lugares donde la absorción y la filtración son necesarias, como el revestimiento de la mayoría de las cavidades del cuerpo, como el revestimiento del ovario femenino y los vasos sanguíneos.

Los epitelios estratificados comprenden varias capas de células presentes en la superficie basal y permanecen adheridas a la membrana basal. Sin embargo, no entran en contacto con la membrana basal. Estas células ofrecen una mejor protección contra amenazas externas, como toxinas dañinas. Se encuentran tejidos estratificados donde la protección es esencial, como el revestimiento del esófago y el revestimiento de la uretra y la vejiga.

¿Cuáles son las distintas partes del epitelio?

Según la forma de la célula, hay tres partes de epitelio:

Células epiteliales escamosas: el epitelio escamoso está compuesto de células irregulares planas en forma de escamas con núcleos en forma de disco ubicados en el centro. Hay dos tipos de epitelio escamoso: el epitelio escamoso simple y el epitelio escamoso estratificado.

El epitelio escamoso simple permite el paso de materiales por difusión o filtración y también secreta moco. La función principal del epitelio escamoso estratificado es la protección del interior del cuerpo contra la abrasión.

Células Cuboidales: El Epitelio Cuboidal son células en forma de cubo con núcleos esféricos ubicados en el centro. Hay dos tipos de epitelio cuboidal: epitelio cuboidal simple y epitelio cuboidal estratificado. La función principal de las células cuboideas simples es la secreción y la absorción, mientras que el epitelio cuboidal estratificado sirve como tejido protector.

Celdas en columna: las celdas en columna están compuestas por celdas en forma de columna más altas y más delgadas. Los núcleos de las células columnares suelen ser ovalados, alargados de arriba hacia abajo y ubicados cerca de la superficie basal. Hay tres tipos principales de epitelio columnar: columnar simple, columnar pseudoestratificado y epitelio columnar estratificado. Las células columnares simples secretan moco y enzimas y absorben nutrientes, mientras que las columnas pseudoestratificadas secretan y mueven el moco. La función principal del epitelio columnar estratificado protege el cuerpo interno contra la abrasión y secreta moco.

Funciones del tejido epitelial

La definición de tejido epitelial establece que es una capa de células estrechamente unidas entre sí para formar láminas continuas que cubren las superficies que entran en contacto con sustancias extrañas. Por lo tanto, las funciones del tejido epitelial son las siguientes:

Protección de los tejidos subyacentes.

Secreción a través de la liberación de moléculas de las células.

Absorción mediante la introducción de pequeñas moléculas en las células.

Difusión a través del movimiento de moléculas por su gradiente de concentración.

La filtración se produce mediante el paso de pequeñas moléculas a través de una membrana similar a un tamiz.

Características interesantes sobre el tejido epitelial

Celularidad: el epitelio está compuesto en su totalidad por células separadas por una cantidad mínima de materiales extracelulares, principalmente proyecciones de sus proteínas integrales de membrana en los espacios estrechos entre las células.

Soporte por tejido conectivo: una capa de tejido conectivo subyacente sostiene todas las hojas epiteliales del cuerpo.

Contactos especializados: esta característica establece que las células epiteliales adyacentes se unen directamente en muchos puntos mediante uniones celulares particulares.

Regeneración: Otro rasgo característico es que los tejidos epiteliales tienen una alta capacidad regenerativa. Mientras que algunos epitelios están expuestos a la fricción, otros son destruidos por sustancias hostiles presentes en el ambiente externo, como bacterias, ácidos y humo. Sus células superficiales se frotan. Sin embargo, si el epitelio recibe suficiente nutrición, puede reemplazar rápidamente las células perdidas a través de la división celular a través de la mitosis.

Polaridad: todos los epitelios tienen una superficie apical libre que se adhiere a la superficie basal. Sin embargo, la función y la estructura de las superficies apical y basal difieren por una característica conocida como polaridad. La superficie apical del epitelio colinda con el espacio abierto de una glándula, tubo, cavidad u órgano hueco. Por el contrario, la superficie basal descansa sobre una delgada lámina de soporte de la lámina basal, que forma parte de la membrana basal.


Clasificación de tejidos epiteliales

Los tejidos epiteliales se clasifican según la forma de las células y el número de capas celulares formadas (Figura 4.6). Las formas de las celdas pueden ser escamosas (aplanadas y delgadas), cuboidales (cuadradas, tan anchas como altas) o columnares (rectangulares, más altas que anchas). De manera similar, la cantidad de capas de células en el tejido puede ser una, donde cada célula descansa sobre la lámina basal, que es un epitelio simple, o más de una, que es un epitelio estratificado y solo la capa basal de células descansa sobre la capa basal. lámina. Pseudoestratificado (pseudo- = “falso”) describe tejido con una sola capa de células de forma irregular que dan la apariencia de más de una capa. Transicional describe una forma de epitelio estratificado especializado en el que la forma de las células puede variar.

Epitelio simple

La forma de las células en la capa unicelular del epitelio simple refleja el funcionamiento de esas células. Las celdas en epitelio escamoso simple tienen la apariencia de escamas delgadas. Los núcleos de las células escamosas tienden a ser planos, horizontales y elípticos, reflejando la forma de la célula. los endotelio es el tejido epitelial que recubre los vasos del sistema linfático y cardiovascular, y está formado por una sola capa de células escamosas. El epitelio escamoso simple, debido a la delgadez de la célula, está presente donde se observa el paso rápido de compuestos químicos. Los alvéolos de los pulmones donde se difunden los gases, los segmentos de los túbulos renales y el revestimiento de los capilares también están formados por tejido epitelial escamoso simple. los mesotelio es un epitelio escamoso simple que forma la capa superficial de la membrana serosa que recubre las cavidades corporales y los órganos internos. Su función principal es proporcionar una superficie lisa y protectora. Las células mesoteliales son células epiteliales escamosas que secretan un líquido que lubrica el mesotelio.

En epitelio cuboidal simple , the nucleus of the box-like cells appears round and is generally located near the center of the cell. These epithelia are active in the secretion and absorptions of molecules. Simple cuboidal epithelia are observed in the lining of the kidney tubules and in the ducts of glands.

En simple columnar epithelium , the nucleus of the tall column-like cells tends to be elongated and located in the basal end of the cells. Like the cuboidal epithelia, this epithelium is active in the absorption and secretion of molecules. Simple columnar epithelium forms the lining of some sections of the digestive system and parts of the female reproductive tract. Ciliated columnar epithelium is composed of simple columnar epithelial cells with cilia on their apical surfaces. These epithelial cells are found in the lining of the fallopian tubes and parts of the respiratory system, where the beating of the cilia helps remove particulate matter.

Pseudostratified columnar epithelium is a type of epithelium that appears to be stratified but instead consists of a single layer of irregularly shaped and differently sized columnar cells. In pseudostratified epithelium, nuclei of neighboring cells appear at different levels rather than clustered in the basal end. The arrangement gives the appearance of stratification but in fact all the cells are in contact with the basal lamina, although some do not reach the apical surface. Pseudostratified columnar epithelium is found in the respiratory tract, where some of these cells have cilia.

Both simple and pseudostratified columnar epithelia are heterogeneous epithelia because they include additional types of cells interspersed among the epithelial cells. Por ejemplo, un goblet cell is a mucous-secreting unicellular “gland” interspersed between the columnar epithelial cells of mucous membranes (Figure 4.7).


Morphological and histochemical characteristics of the lamina propria in scrotal and abdominal testes from postpubertal boars: correlation with the appearance of the seminiferous epithelium

This study was undertaken to investigate the morphological characteristics and lectin affinity of the testicular lamina propria in healthy boars and in unilateral and bilateral abdominal cryptorchid boars. The lamina propria of scrotal testes from healthy boars and unilateral cryptorchid boars was constituted by an innermost noncellular layer, the basal lamina, and by 2 layers of peritubular cells, each separated by a fibrous layer. The noncellular layers contained collagen fibres and glycoconjugates with abundant N-acetylgalactosamine, galactose, fucose, N-acetylglucosamine and neuraminic acid residues. The inner peritubular cell layer was composed of myoid cells, the outer layer of fibroblasts. In the abdominal testes of unilateral and bilateral cryptorchid boars, the lamina propria of nondegenerating and degenerating seminiferous tubules appeared thickened due to an increased content of collagen fibres and glycoconjugates. Glycoconjugates showed decreased amounts of fucose, neuraminic acid and galactose, and increased amounts of N-acetylglucosamine residues. The basal lamina formed infoldings toward the seminiferous epithelium and contained small cells. Both inner and outer peritubular cells were fibroblasts of immature appearance. In degenerated seminiferous tubules of bilateral cryptorchid boars, the lamina propria was composed of a thickened and collagenised basal lamina, without peritubular cells and with a low content of glycoconjugates. In scrotal testes, therefore, the lamina propria was implicated in tubular contractility and in mediating the communication and the substrate diffusion between seminiferous tubules and interstitial tissue. Cryptorchidism induced morphological and histochemical alterations in the lamina propria of abdominal testes, which may be linked to evidence from other studies of lack of tubular contractility and defective cell-cell communication and substrate diffusion. The severity of these anomalies correlated with the severity of Sertoli cell alterations.


6.1 Role and functional anatomy of the endometrium

The main functions of the uterus are receiving the embryo, sheltering the fetus during pregnancy and delivering the newborn at term. The uterus is a pear-shaped, muscular, hollow organ with a triple-layered wall: an outer tunica serosa, the perimetrium, a thick tunica muscularis, the myometrium, and an inner tunica mucosa, the endometrium. The endometrium is the layer in which the implantation takes place. This layer experiences morphologic and functional changes that are closely associated with the cyclic release of sexual hormones. In absence of periodic hormonal influence, i.e., before puberty or following menopause, this tissue has a constant morphology and thickness. Following the menarche the uterus prepares itself in each menstrual cycle for receiving a fertilized oocyte. This takes place via the proliferation and differentiation of the endometrium. If the implantation does not occur, the functional (outermost) layer of the endometrium is shed and expulsed, leading to menstruation.

Figura 1
The endometrium of the uterine body ( A ) consists of a single-
layered prismatic surface epithelium, penetrating into the underlying connective tissue and thus forming tubular glands (glandulae uterinae). The epithelium has 3 types of cells: secretory (that secrete glycogen), ciliated, and basal cells.
The endometrium of the cervical canal ( B ) consists of a simple cylindrical surface epithelium with basal cells, cilia-carrying cells and secretory cells (mucous-
producing). This epithelium invaginates into the underlying connective tissue forming branched glands (glandulae cervicales)

The uterus consists of two anatomically different sections: the uterine body (corpus uteri with the uterine cavity), which is coated on the inside by a tunica mucosa, as well as the uterine cervix (with the cervical canal), which is also coated with a tunica mucosa.
The mucosa of the uterine body, the endometrium, has a cell-rich connective tissue that surrounds the uterine glands The uterine epithelium consists of a single-layered prismatic epithelium that has three different types of cells: secretory cells (glycogen), cells with cilia, and basal cells. In each menstruation cycle the superficial functional layer of the endometrium is shed and reconstituted out of the underlying basal layer.


Is Adipose a type of epithelial tissue?

Also, do plants have epithelial tissue? Plantas are simpler organisms than animals, having three organ systems and fewer organs than hacer vertebrate animals. Organs are composed of tissues, which are in turn composed of cells. Plants have Tres tejido types: ground, dermal, and vascular. Animales tengo four: epithelial, connective, muscle, and bone.

Considering this, what are the types of epithelial tissue?

The different types of epithelial tissues are characterized by their cellular shapes and arrangements: squamous, cuboidal, or columnar epithelia. Single cell layers form simple epithelia, whereas stacked cells form stratified epithelia. Very few capillaries penetrate these tissues.

What is epithelial tissue made of?

Epithelial tissue es compuesto de cells laid out in sheets with strong cell-to-cell attachments. These protein connections hold the cells together to form a tightly connected layer that is avascular but innervated in nature.


Basal lamina vs. basement membrane

The term "basal lamina" is usually used with electron microscopy, while the term "basement membrane" is usually used with light microscopy. The structure known as the basement membrane in light microscopy refers to the stained structure anchoring an epithelial layer. This encompasses the basal lamina secreted by epithelial cells and typically a reticular lamina secreted by other cells.

The basal lamina no poder be distinguished under the light microscope, but under the higher magnification of an electron microscope, the basal lamina and lamina reticularis are visibly distinct structures.

Some theorize that the lamina lucida is an artifact created when preparing the tissue, and that the basement membrane is therefore equal to the lamina densa in vivo. Δ]


Ver el vídeo: La lámina basal (Enero 2022).