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¿Cuál es la ventaja de no tener citocinesis después de la cariocinesis?

¿Cuál es la ventaja de no tener citocinesis después de la cariocinesis?



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En la naturaleza, la mayoría de las células son mononucleadas, pero en algunos casos, como los osteoclastos, las células paraguas del epitelio de transición, las células tapetales de otro, etc., son multinucleadas. El artículo de Wikipedia sobre tapetum dice que es una estrategia para aumentar la producción de proteínas. ¿Por qué las células no regulan positivamente sus genes para aumentar la producción? ¿Cuál es el beneficio de no tener citocinesis?


La ausencia de citocinesis permite que los dos núcleos permanezcan en la misma célula. Si una célula tiene 2 núcleos en lugar de 1, puede transcribir ADN a ARNm al doble de la velocidad máxima, y ​​así producir las proteínas deseadas al doble de velocidad. Es casi como si las células se volvieran tetraploides o hexaploides, etc.

Más información: http://www.nature.com/scitable/definition/cytokinesis-100

¿Por qué es más deseable tener 1 célula con 2 núcleos que realmente tener citocinesis y tener 2 células con 1 núcleo cada una (todavía 2 en total)?

Porque es desfavorable crear dos células, que necesita una inversión extra en energía y nutrientes para mantener, y también es más difícil de coordinar, por lo que se vuelve más deseable tener una sola célula con la capacidad de producir el doble de proteínas.

Entonces, ¿por qué no todas las células adoptan esta estrategia? ¿Cuál es la razón de tal parcialidad?

Primero, porque la mayoría de las células no necesitan la velocidad de transcripción adicional, ya que no producen muchas proteínas. En segundo lugar, debido a la diferenciación celular: para que las células hagan cosas diferentes, deben transcribir su material genético de manera diferente y, por lo tanto, deben estar separadas. En tercer lugar, muchas veces es deseable tener celdas adicionales. Por ejemplo, las células epiteliales de la piel: su principal función es servir de barrera o protección, por lo que tiene que haber muchas. Por eso las células basales están en constante mitosis.


Citocinesis

La citocinesis es un proceso mecánico durante el cual una célula sufre una deformación mecánica importante. Por lo tanto, se requiere una comprensión profunda de los efectos de las señales mecánicas en la mecánica celular y la bioquímica. Se encuentra disponible un conjunto de herramientas diverso para estudiar la mecánica celular durante la citocinesis, lo que permite la caracterización de varios parámetros mecánicos. Mientras que los estudios de aspiración de micropipetas (MPA) se utilizan para determinar el módulo elástico y la tensión cortical efectiva, la microscopía de fuerza atómica (AFM) mide el módulo de flexión. El módulo elástico cuantifica la deformabilidad de la superficie celular y la tensión cortical es un parámetro complejo que mide el costo de energía por unidad de aumento en el área de la superficie celular. El módulo de flexión refleja la tensión necesaria para doblar un material. Durante la citocinesis, la deformación inicial de una célula aproximadamente esférica requiere una desviación de su estado cuasi-estacionario. Esto es resistido por la tensión superficial cortical, que favorece una célula esférica. Sin embargo, a medida que el surco continúa ingresando, la curvatura en el surco de escisión cambia de modo que la presión de Laplace eventualmente favorece el adelgazamiento y la abscisión del puente. La microrreología de seguimiento por láser (LTM) se puede utilizar para medir la viscoelasticidad cortical de forma no invasiva. La viscoelasticidad representa la respuesta celular dependiente del tiempo a las tensiones y afecta la cinética de la ingresión del surco al amortiguar la deformación mecánica, lo que permite un tiempo suficiente para la activación y estabilización de los factores bioquímicos.

El tratamiento con fármacos despolimerizantes de actina como la latrunculina-A ha establecido que el citoesqueleto de actina es el principal contribuyente de la mecánica celular, aunque la membrana celular y los microtúbulos también contribuyen en parte. El citoesqueleto de actina también sufre una remodelación con la aplicación de tensiones mecánicas internas o externas. El impacto de las tensiones mecánicas se ha descubierto mediante aspiración con micropipeta, que permite la aplicación de una tensión externa en la célula, similar en magnitud a las tensiones generadas internamente durante la citocinesis. Muchas proteínas mecanosensibles como la miosina II, que se localizan en la corteza del surco de escisión, también se acumulan en sitios donde se ha aplicado tensión mecánica.

A diferencia de la activación mecánica de reacciones bioquímicas, las propiedades mecánicas de la célula pueden controlarse bioquímicamente. La eliminación de algunos entrecruzadores de actina ablanda la corteza celular de manera significativa, lo que conduce a una cinética de ingresión de surco alterada y una capacidad reducida para realizar citocinesis en cultivo en suspensión (donde la adhesión célula-sustrato está ausente). Curiosamente, la deformabilidad general del surco es menor que la corteza polar, aunque el surco sufre una deformación importante durante la citocinesis, que se atribuye a una distribución cortical diferencial de proteínas mecanosensibles durante la citocinesis. Esto ilustra aún más la intrincada interacción entre las vías bioquímicas y mecánicas durante la citocinesis.


Las formas del ADN

Excepto cuando una célula eucariota se divide, su ADN nuclear existe como un material granulado llamado cromatina. Solo cuando una célula está a punto de dividirse y su ADN se ha replicado, el ADN se condensa y se enrolla en la forma familiar en forma de X de un cromosoma, como el que se muestra en la Figura ( PageIndex <2> ). Debido a que el ADN ya se ha replicado, cada cromosoma en realidad consta de dos copias idénticas. Las dos copias de un cromosoma se llaman hermana. cromátidas. Las cromátidas hermanas se unen en una región llamada centrómero.

Figura ( PageIndex <2> ): Cromosoma. Después de que el ADN se replica, forma cromosomas en forma de X como el que se muestra aquí. 1. Cromátida, 2. Centrómero, 3. brazo corto, 4. brazo largo. Centrómero contiene proteínas llamadas cinetocoros (no se muestran) donde los husos se unen durante la mitosis.

El proceso en el que se divide el núcleo de una célula eucariota se llama mitosis. Durante la mitosis, las dos cromátidas hermanas que componen cada cromosoma se separan y se mueven a los polos opuestos de la célula. La mitosis ocurre en cuatro fases. Las fases se denominan profase, metafase, anafase y telofase. Se muestran en la Figura ( PageIndex <3> ) y se describen en detalle a continuación.

Profase

Figura ( PageIndex <4> ): La profase en la etapa posterior se llama prometafase. El huso comienza a formarse durante la profase de la mitosis. Los husos comienzan a unirse a los cinetocoros de los centrómeros de las cromátidas hermanas durante la prometafase.

La primera y más larga fase de la mitosis es la profase. Durante la profase, la cromatina se condensa en cromosomas y la envoltura nuclear (la membrana que rodea el núcleo) se rompe. En las células animales, los centriolos cercanos al núcleo comienzan a separarse y se mueven hacia los polos opuestos de la célula. Los centríolos son pequeños orgánulos que se encuentran solo en las células eucariotas y que ayudan a garantizar que las nuevas células que se forman después de la división celular contengan un juego completo de cromosomas. A medida que los centriolos se separan, comienza a formarse un huso entre ellos. El eje azul, que se muestra en la Figura ( PageIndex <4> ), consta de fibras hechas de microtúbulos.

Metafase

Durante metafase, las fibras del huso se adhieren completamente al centrómero de cada par de cromátidas hermanas. Como puede ver en la Figura ( PageIndex <5> ), las cromátidas hermanas se alinean en el ecuador, o centro, de la celda. Las fibras del huso aseguran que las cromátidas hermanas se separen y vayan a diferentes células hijas cuando la célula se divide. Algunos husos no se adhieren a los centrómeros de los cromosomas, sino que se adhieren entre sí y crecen más. Elongación de los husos no unidos a los centrómeros. Alargan toda la célula. Esto es visible en la siguiente figura:

Figura ( PageIndex <5> ): Los cromosomas, que consisten en cromátidas hermanas, se alinean en el ecuador o en el medio de la célula durante la metafase. Las líneas azules son ejes y los rectángulos naranjas en los polos celulares son centríolos. Algunos husos de los centríolos opuestos se unen entre sí, y algunos husos se unen a los cinetocoros de los cromosomas hermanos desde sus respectivos lados. Cada cromosoma está unido a dos husos.

Anafase

Durante anafase, las cromátidas hermanas se separan y los centrómeros se dividen. Las cromátidas hermanas se separan por el acortamiento de las fibras del huso. Esto es un poco como enrollar un pez acortando el hilo de pescar. Una cromátida hermana se mueve a un polo de la celda y la otra cromátida hermana se mueve al polo opuesto (ver Figura ( PageIndex <6> )). Al final de la anafase, cada polo de la célula tiene un juego completo de cromosomas.

Figura ( PageIndex <6> ): Anafase: Las cromátidas hermanas se rompen y se mueven al polo opuesto con la ayuda de ejes. Las cromátidas hermanas recién separadas se denominan ahora cromosomas.

Telofase

Los cromosomas alcanzan los polos opuestos y comienzan a descondensar (desenredar), relajándose una vez más en una configuración de cromatina estirada. Los husos mitóticos se despolimerizan en monómeros de tubulina que se utilizarán para ensamblar componentes citoesqueléticos para cada célula hija. Se forman envolturas nucleares alrededor de los cromosomas y aparecen nucleosomas dentro del área nuclear (ver Figura ( PageIndex <7> ).

Figura ( PageIndex <7> ): Telofase: los cromosomas se descondensan, los husos comienzan a desaparecer, se forman dos núcleos en una célula.


Resolver el ciclo celular y la división celular Preguntas de opción múltiple de la clase 11 de biología Capítulo 10 MCQ puede ser de gran ayuda ya que conocerá todos los conceptos. Estas preguntas de MCQ sobre el ciclo celular y la división celular Clase 11 con respuestas preparan una revisión rápida del capítulo, lo que lo ayuda a mejorar el conocimiento de la materia. Eche un vistazo al MCQ del Capítulo 10 de Biología Clase 11 y verifique sus respuestas durante la preparación.

I. Seleccione la respuesta correcta de las siguientes preguntas:

Pregunta 1.
La vida comienza a partir de una sola célula en plantas y animales llamada
(Una célula
(b) cigoto
(c) Tejido
(d) Crecimiento

Pregunta 2.
Un ciclo celular eucariota típico se ilustra con células humanas en cultivo, que se dividen aproximadamente cada:
(a) 12 horas
(b) 10 horas
(c) 24 horas
(d) 6 horas

Pregunta 3.
Las células de levadura pueden progresar a través de las cuatro etapas del ciclo celular en solo aproximadamente:
(a) 60 minutos
(b) 90 minutos
(c) 30 minutos
(d) 45 minutos.

Pregunta 4.
La interfase se divide en.
(a) G1 fase (Gap1)
(b) Fase S (Síntesis)
(c) G2 fase (Gap2)
(d) todas estas etapas.

Respuesta: (d) Todas estas etapas.

Pregunta 5.
La fase S marca el período durante el cual tiene lugar la replicación del ADN. Es durante este tiempo que el contenido de ADN se duplica, desde
(a) 2C a 4C
(b) 4C a 2C
(c) (1n o 2n)
(d) (2n o 1n)

Pregunta 6.
Los centriolos, en las células animales, inician su replicación en el citoplasma durante.
(a) G1 fase
(b) G2 fase
(c) Fase S
(d) Ninguna de estas fases.

Pregunta 7.
En las plantas, las células apicales y el tejido cambium continúan dividiéndose toda su vida, se les llama.
(a) Tejido meristémico
(b) tejido cambium
(c) división ecuacional
(d) syneytium

Respuesta: (a) Tejido meristémico.

Pregunta 8.
La mitosis se divide en
(a) Profase
(b) Metafase
(c) Anafase
(d) Telofase
(e) Todas estas fases.

Respuesta: (e) Todas estas fases.

Pregunta 9.
La pequeña estructura en forma de disco en la superficie de los centrómeros se llama.
(a) Cinetocoros
(b) cromátidas hermanas
(c) microtúbulos
(d) Complejo de Golgi

Pregunta 10.
La mitosis logra la segregación de cromosomas duplicados en núcleos hijos (cariocinesis), pero la célula en sí se divide en dos células hijas mediante un proceso separado llamado.
(a) Citocinesis
(b) Cariocinesis
(c) Nucleolo
(d) Grupos de cromosomas.

Pregunta 11.
En algunos organismos, la cariocinesis no va seguida de citocinesis, por lo que surge una afección multinucleada que se denomina:
(a) Sincitio
(b) Meiosis I
(c) Placa celular
(d) Meiosis II

Pregunta 12.
Las células que tienen más de dos juegos completos de cromosomas se denominan
(a) Diploide
(b) Haploide
(c) Polihíbrido
(d) Poliploide.

Pregunta 13.
En la meiosis, las cromátidas se separan durante
(a) Metafase I
(b) Anafase I
(c) Anafase II
(d) Metafase II

Pregunta 14.
En la división celular meiótica se producen cuatro cielos hijas por dos divisiones sucesivas en las que
(a) La primera división es reduccional y la segunda es la ecuación ai.
(b) La primera división es la ecuaciónai, la segunda es reduccional.
(c) Ambas divisiones son ecuaciones ai.
(d) Ambas divisiones son reduccionales.

Respuesta: (a) La primera división es reduccional y la segunda es la ecuación ai.

Pregunta 15.
La meosis es
(a) División reductora
(b) División de ecuaciones
(c) División multiplicativa
(d) División disyuncional.

Respuesta: (a) División reductora.

Pregunta 16.
El término meiosis fue acuñado por
(a) Blackman
(b) Flemming
(c) Robertson
(d) Ex y Moore.

Respuesta: (d) Ex y Moore.

Pregunta 17.
El recuento de cromosomas se realiza mejor durante
(a) Metafase
(b) Telofase
(c) Profase tardía
(d) Anafase tardía.

Pregunta 18.
Meisosis II provocar
(a) Separación de cromátidas
(b) Separación de cromosomas homólogos.
(c) Síntesis de ADN y centrómero
(d) Separación de cromosomas sexuales.

Respuesta: (a) Separación de cromátidas

Pregunta 19.
¿En qué etapa aparecen los cromosomas como un hilo largo y delgado?
(a) Leptoteno
(b) cigoteno
(c) Profase
(d) Paquiteno.

Pregunta 20.
La mitosis anastral se encuentra en
(a) Todos los organismos vivos
(b) Animales inferiores.
(c) Plantas superiores
(d) Animales superiores.

Pregunta 1.
La meiosis termina con la telofase II, en la que & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 están nuevamente encerrados por una envoltura nuclear, sigue la citocinesis, lo que resulta en la formación de una tétrada de células, es decir, cuatro haploides & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230

Respuesta: cromosomas, células hijas.

Pregunta 2.
La anafase comienza con la división simultánea de & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 .. que mantienen unidas a las cromátidas hermanas, permitiéndoles moverse hacia & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230.

Respuesta: centrómeros, polos opuestos de la célula.

Pregunta 3.
En la metafase II, los cromosomas se alinean en el ecuador con los micro túbulos de los polos opuestos del huso que se unen al & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230. de cromátidas hermanas.

Pregunta 4.
La meiosis II de la profase II se inicia inmediatamente después de & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 .. normalmente antes de & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230. se han alargado completamente.

Respuesta: citocinesis, cromosomas.

Pregunta 5.
La etapa entre las dos divisiones meióticas se llama & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 .. y generalmente es de corta duración.

Pregunta 6.
Las estructuras de diplomoteno en forma de X se denominan & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230

Pregunta 7.
El complejo formado por un par de cromosomas homólogos con sinapsis se denomina & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230. o una tétrada.

Pregunta 8.
El cigoteno es la segunda etapa de la profase I durante la cual ciertos cromosomas comienzan a emparejarse y este proceso de asociación se llama & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230

Pregunta 9.
La meiosis implica dos ciclos secuenciales de división nuclear y celular, llamados & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 y & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230 .. pero solo un ciclo único de replicación del ADN.

Respuesta: meiosis I, meiosis II

Pregunta 10.
La fase M es el período más dramático del ciclo celular, que implica una importante recuperación de prácticamente todos los componentes celulares. Dado que el número de cromosomas (ploidía) de la célula madre y de la progenie es el mismo, también se denomina & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230.

Respuesta: división ecuacional

III. Marque el enunciado como verdadero (V) o falso (F)

Pregunta 1.
Todos los organismos, incluso los más grandes, comienzan su vida a partir de una sola célula.

Pregunta 2.
El crecimiento y la reproducción son característicos de las células, de hecho, de todos los organismos vivos.

Pregunta 3.
La división celular es un proceso muy importante en todos los organismos.

Pregunta 4.
La frecuencia de eventos por los cuales una célula duplica su genoma, sintetiza el otro constituyente de la célula y finalmente se divide en dos células hijas se denomina ciclo celular.

Pregunta 5.
La levadura, por ejemplo, puede progresar a través del ciclo celular en solo unas 24 horas.

Pregunta 6.
El ciclo celular se divide en dos fases básicas:
(1) Fase M (fase de mitosis)
(2) Interfase.

Pregunta 7.
La duración excedente de 24 horas del ciclo celular de una célula humana, la división celular propiamente dicha dura solo aproximadamente una hora. Por tanto, el 95% de la progresión del ciclo celular transcurre en la interfase, el período entre dos mitosis o divisiones celulares sucesivas.

Pregunta 8.
La interfase, aunque se llama fase de reposo, es el tiempo durante el cual la célula se prepara para la división al experimentar tanto el crecimiento celular como la replicación del ADN de manera ordenada.

Pregunta 9.
La profase, que es la segunda etapa de la mitosis, sigue a la S y la G2 fases de la interfase.

Pregunta 10.
En una célula animal, esto se logra mediante la aparición de un surco en la membrana plasmática. El surco se profundiza gradualmente y finalmente se une en el centro dividiendo el citoplasma celular en dos.

IV. Haga coincidir el elemento de la columna I con los elementos de la columna II

Columna I Columna II
(a) La mitosis se divide 1. Etapa de reposo (Gg) del ciclo celular.
(b) Fase de reposo 2. en la metafase se denomina placa de metafase.
(c) G1 fase para entrar meristemáticamente 3. Profase, Metafase, Anafase Telofase.
(d) Profase que es la primera etapa 4. (1) los centrómeros se dividen y las cromátidas se separan
(2) Las cromátidas se mueven a polos opuestos.
(e) El plano de alineación de los cromosomas 5. al final de la meiosis II.
(f) La etapa de anafase se caracteriza por los eventos clave. 6. Interfase
(g) Se forman cuatro células haploides 7. llamado meiosis I y meiosis II
(h) La meiosis involucra dos ciclos secuenciales de división celular y nuclear, 8. de la mitosis sigue la S y la S2 fases de la interfase.
(i) cigoteno 9. segunda etapa de la profase I.
(j) El cruce también es un proceso mediado por enzimas y la enzima involucrada 10. se llama recombinasa.
(k) Diaquinesis 11. Esta es la etapa final del profasel meiótico, marcada por la terminalización de chaismata.
(l) Metafase I 12. La meiosis termina con la telofase II, en la que los dos grupos de cromosomas vuelven a quedar encerrados.
(m) Telofase I 13. Comienza con la división simultánea de los centrómeros de cada cromosoma.
(n) Ananafase II 14. Los cromosomas bivalentes alinean la placa equitorial.
(o) Telofase II 15.La membrana nuclear reaparece, sigue la citocinesis y esto se llama diada de células.
Respuesta

Columna I Columna II
(a) La mitosis se divide 3. Profase, Metafase, Anafase Telofase.
(b) Fase de reposo 6. Interfase
(c) G1 fase para entrar meristemáticamente 1. Etapa de reposo (Gg) del ciclo celular.
(d) Profase que es la primera etapa 8. de la mitosis sigue la S y la S2 fases de la interfase.
(e) El plano de alineación de los cromosomas 2. en la metafase se denomina placa de metafase.
(f) La etapa de anafase se caracteriza por los eventos clave. 4. (1) los centrómeros se dividen y las cromátidas se separan
(2) Las cromátidas se mueven a polos opuestos.
(g) Se forman cuatro células haploides 5. al final de la meiosis II.
(h) La meiosis involucra dos ciclos secuenciales de división celular y nuclear, 7. llamado meiosis I y meiosis II
(i) cigoteno 9. segunda etapa de la profase I.
(j) El cruce también es un proceso mediado por enzimas y la enzima involucrada 10. se llama recombinasa.
(k) Diaquinesis 11. Esta es la etapa final del profasel meiótico, marcada por la terminalización de chaismata.
(l) Metafase I 14. Los cromosomas bivalentes alinean la placa equitorial.
(m) Telofase I 15. La membrana nuclear reaparece, sigue la citocinesis y esto se llama diada de células.
(n) Ananafase II 12. La meiosis termina con la telofase II, en la que los dos grupos de cromosomas vuelven a quedar encerrados.
(o) Telofase II 13. Comienza con la división simultánea de los centrómeros de cada cromosoma.

Espero que la información compartida sobre las preguntas de NCERT MCQ para la clase 11 de biología Capítulo 10 Ciclo celular y división celular con respuestas descarga gratuita en PDF sea verdadera y genuina en lo que respecta a nuestro conocimiento. Si cree que falta alguna información sobre CBSE Clase 11 Biología Ciclo celular y División celular MCQ Preguntas de opción múltiple con respuestas, comuníquese con nosotros y la analizaremos y la agregaremos en consecuencia.


Resumen de la sección

En la división de células procariotas y eucariotas, el ADN genómico se replica y luego cada copia se asigna a una célula hija. Además, el contenido citoplasmático se divide uniformemente y se distribuye a las nuevas células. Sin embargo, existen muchas diferencias entre la división de células procariotas y eucariotas. Las bacterias tienen un solo cromosoma de ADN circular, pero no tienen núcleo. Por tanto, la mitosis no es necesaria en la división celular bacteriana. La citocinesis bacteriana está dirigida por un anillo compuesto por una proteína llamada FtsZ. El crecimiento de la membrana y el material de la pared celular de la periferia de las células da como resultado la formación de un tabique que eventualmente construye las paredes celulares separadas de las células hijas.


El tipo de mitosis de división celular | Biología Celular

La división de la célula se inicia con la división del núcleo. En el método ordinario de división, un núcleo pasa por muchas etapas, y todo el complicado proceso se conoce como mitosis. Los detalles de la mitosis fueron resueltos en la última parte del siglo XIX por W. Flaming y otros. Por lo general, este tipo de división celular se encuentra en las partes vegetativas del cuerpo de la planta. En el proceso de mitosis previo a la división celular, el número de cromosomas siempre se duplica.

Cortesía de imagen: medical-institution.com/wp-content/uploads/2013/04/Mitosis_diagram.jpg

Por ejemplo, si una planta de maíz posee 20 cromosomas en la célula somática, entonces antes de cada división celular se duplican los 20 cromosomas, entonces la división tiene lugar dando como resultado la formación de dos células hijas que contienen cada una 20 cromosomas nuevamente.

Las diferentes etapas de la mitosis se pueden reconocer fácilmente en los ápices de las raíces de la cebolla. Desde el punto de vista del estudio, el proceso de la mitosis se puede diferenciar en dos fases principales: la cariocinesis y la citocinesis. La división real del núcleo se conoce como cariocinesis, mientras que la división del citoplasma de la célula se llama citocinesis.

Así, durante el proceso de mitosis, el núcleo sufre varios cambios que pueden estudiarse fácilmente en el ápice de la raíz de la cebolla mediante técnicas citológicas especiales. La función principal de la mitosis parece ser dividir todas las partes de la cromatina por igual entre los dos núcleos hijos. Las fases importantes de la mitosis son: profase, metafase, anafase y telofase.

Profase:

En el núcleo en reposo, la cromatina se extiende como un retículo. En realidad, está compuesto por varias unidades separadas, los cromosomas. El número de cromosomas en los núcleos es definido en diferentes especies. Poco a poco los cromosomas se vuelven gruesos y condensados ​​y cada uno de ellos se divide longitudinalmente formando dos cromátidas.

Las cromátidas permanecen enrolladas unas alrededor de otras a lo largo de su longitud. Poco a poco, se vuelven mucho más gruesos y suaves. Las cromátidas se enrollan en espiral entre sí y cada cromosoma permanece rodeado por una membrana.

En los cromosomas bien fijados se ven algunos huecos o constricciones no teñidas, son las regiones de unión, llamadas centrómeros. Los nucléolos pierden su poder colorante y desaparecen por completo. Luego, el núcleo pasa rápidamente a la siguiente etapa, la metafase, a través de una complicada serie de cambios.

Metafase:

La membrana nuclear desaparece y simultáneamente aparece en el citoplasma una nueva estructura, el huso, que químicamente está formado por moléculas de proteína de cadena larga orientadas longitudinalmente entre dos polos. Las fibras del huso, sin embargo, son túbulos realmente finos, no solo hilos de proteínas.

El análisis químico de las células ha indicado que aproximadamente el 15 por ciento de las proteínas citoplasmáticas entran en su composición. Una vez que se forma el huso, los cromosomas se mueven a través del citoplasma hacia él y quedan sujetos por sus centrómeros a una región a medio camino entre los polos llamada ecuador del huso, una posición de aparente equilibrio. El centrómero de cada cromosoma siempre contacta con el huso en el ecuador, los brazos de los cromosomas, al no estar tan restringidos, están orientados al azar.

El centrómero es el órgano del movimiento. Sin él, un cromosoma no puede orientarse en el huso y las cromátidas no pueden separarse entre sí más adelante. La posición del centrómero es visible en un cromosoma durante la metafase por una constricción, y dado que la posición de la constricción es característica de cada cromosoma, el centrómero divide el cromosoma en dos brazos de diferentes longitudes. Muy pocos cromosomas tienen centrómeros estrictamente terminales.

Anafase:

La anafase sigue a la metafase. Al final de la metafase, los centrómeros de cada par de cromátidas parecen repelerse entre sí. Los centrómeros ahora se dividen para que cada cromátidas tenga su propio centrómero y luego se separan entre sí para iniciar un movimiento lento que llevará a las cromátidas hermanas a los polos opuestos. La terminación del movimiento de la anafase ocurre cuando los cromosomas forman un grupo densamente empaquetado en los dos polos.

Telofase:

Tan pronto como los cromosomas llegan a los polos, se acumulan en una masa de apariencia más o menos sólida. Esto marca el comienzo de la telofase. La masa de cromosomas se convierte gradualmente en un núcleo. Se forma una nueva membrana nuclear. El eje desaparece gradualmente.

La formación y el agrandamiento de los espacios que contienen nucleoplasma continúan hasta que los cromosomas se vuelven a dispersar en forma de red típica de la etapa de reposo. A medida que la masa de cromosomas se extiende cada vez más por la formación de nucleoplasma, aparece un nuevo nucleolo. El núcleo recién formado contiene el mismo número de cromosomas que en el núcleo principal.

Citocinesis:

Justo después de la división nuclear, tiene lugar la división del citoplasma que se conoce como citocinesis. La citocinesis se produce de dos formas. Según un método, gran parte de la celulosa se deposita en el centro de la celda y se produce la celda. Este método se conoce como método de placa celular. Según otro método, después de la formación de núcleos jóvenes, se desarrolla un surco en el citoplasma y el citoplasma se divide en dos partes iguales, completando así la citocinesis.

Duplicación de ADN y su transferencia a células hijas:

Con el resultado de la división de las células mitóticas, una célula parental da lugar a dos células hijas y este proceso continúa indefinidamente. Las células hijas recién formadas se comportan de manera similar a sus células madre. Esto muestra que las células hijas que llevan la molécula de ADN de un tipo y también son similares en cantidad. Como sabemos, las moléculas de ADN constan de dos hilos enrollados en espiral. Este modelo de ADN se conoce como ADN de doble hélice.

Durante la división celular, debido a la presencia de enlaces de hidrógeno débiles, los hilos de la hélice del ADN se separan entre sí. En la etapa de profase de la mitosis, cada cromosoma se divide en dos cromátidas. Uno de los hilos de ADN va a una cromátida y el otro a otra cromátida.

Todas las sustancias químicas que dan lugar al nuevo hilo de ADN se encuentran en el protoplasma de la célula hija. El hilo recién formado se enrolla alrededor del antiguo hilo de ADN y forma la doble hélice de ADN. El ADN recién desarrollado es similar al del ADN original del núcleo parental. Mediante este proceso, las moléculas de ADN llegan en la misma cantidad a cada una de las células hijas.

Importancia de la mitosis:

Como resultado de la mitosis, los cromosomas se dividen longitudinalmente en dos cromátidas. Cada cromátida tiene todas las características que estaban presentes en el cromosoma madre. En otras palabras, con el resultado de la mitosis, dos células idénticas tienen la misma constitución genética, cualitativa y cuantitativamente, que la célula parental de la que surgieron.

Por tanto, el mantenimiento de la integridad genética de la población celular y, en última instancia, del organismo y sus dependientes depende del mecanismo de la mitosis. Se ha demostrado que este proceso es beneficioso para la reproducción vegetativa. De manera similar, los caracteres de las plantas cultivadas por reproducción vegetativa pueden conservarse durante mucho tiempo.


Regeneración miocárdica de mamíferos

Bin Zhou,. William T. Pu, en Músculo, 2012

Crecimiento normal del miocardio y actividad del ciclo celular

El miocardio fetal crece por proliferación de cardiomiocitos. Después del nacimiento, la división celular de los cardiomiocitos se detuvo en gran medida a los 3 días después del nacimiento en ratas (7). Posteriormente, el número de cardiomiocitos fue constante, pero el volumen de cardiomiocitos aumentó 2,5 veces entre los días 3 y 12, lo que indica que el crecimiento del miocardio posnatal se produce principalmente al aumentar el tamaño de los cardiomiocitos.

Un sello distintivo de la proliferación celular es la síntesis de ADN y, por lo tanto, la síntesis de ADN de cardiomiocitos se ha estudiado exhaustivamente (revisado en (8)). En roedores, la síntesis intensa de ADN alcanzó su punto máximo en el día 10 posnatal (P10) y disminuyó a niveles adultos en P20 (7,9). Entre P3 y P12, los cardiomiocitos ya no se sometieron a división celular (citocinesis), sino que continuaron sintetizando ADN y experimentando división nuclear (cariocinesis), una forma de endorreduplicación conocida como mitosis acitocinética. Como resultado, el día 12 los cardiomiocitos alcanzaron su nivel de binucleación adulta del 90% (7,10). La mitosis acitocinética se asoció con la formación de sarcómeros estables, altamente ordenados y funcionales, lo que sugiere que el aparato contráctil organizado altera la división citoplasmática (11,12).

Además del aumento de la ploidez de la multinucleación, los cardiomiocitos pueden volverse poliploides a través de la síntesis de ADN en ausencia de cariocinesis, una forma de endorreduplicación conocida como endociclado o endomitosis. El grado de endociclado se midió en ratones mediante clasificación FACS de núcleos de cardiomiocitos (13). Los núcleos de cardiomiocitos fetales murinos eran mononucleares y diploides. Al nacer, solo el 65% de los núcleos de los cardiomiocitos seguían siendo diploides, y la mayoría de los núcleos restantes eran tetraploides. La fracción de núcleos diploides alcanzó un nivel estable de

55% por P21 (13), correspondiente al tiempo en el que se detuvo la síntesis intensa de ADN (7). Es importante destacar que la endorreduplicación es estimulada por el estrés de los cardiomiocitos y la activación de vías de señalización específicas (14,15), por lo que es esencial para los experimentos que abordan la regulación positiva de los marcadores del ciclo celular en modelos de lesión miocárdica para demostrar la formación productiva de nuevos cardiomiocitos en lugar de formas más limitadas de células. actividad del ciclo.

En el corazón humano, el crecimiento de los cardiomiocitos cambia de manera similar de hiperplasia a hipertrofia en la infancia, aunque el momento de esta transición está menos claramente definido (16). Desde la infancia hasta la edad adulta, el número de cardiomiocitos en el corazón humano normal fue constante (17,18). Sin embargo, a diferencia de los miocitos de ratones, ratas, perros y cerdos, predominaron las células mononucleadas y las células binucleadas estaban en minoría (77% y 22%, respectivamente) (18). Esta proporción no cambió con la edad ni con la cardiopatía isquémica o hipertrófica (18). La poliploidización mediante endociclado continuó en humanos hasta los 10 años de edad, considerablemente más tiempo que el observado en roedores (19). Al igual que con los roedores, se observó que la lesión del miocardio estimulaba la endomitosis y aumentaba la ploidez de los cardiomiocitos (20).

El corazón del recién nacido también crece a través de la expansión del compartimento de no miocitos. En ratones, el miocardio fetal y neonatal contiene pocos no miocitos. Después del parto, la fracción de no miocitos se expande rápidamente desde el 13% en el día 1 posnatal (P1) al 80% en P20 (10). En ratones adultos, la fracción del número de células no miocíticas es

85%. Esta expansión implica la expansión de los fibroblastos, así como el crecimiento rápido del lecho vascular, que aumenta más de cuatro veces durante el crecimiento cardíaco posnatal (17).

Una serie de proteínas promueve o inhibe la progresión del ciclo celular (Figura 39.1, revisada en (21)). Para estudiar los mecanismos que gobiernan la salida del ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales, se investigó la expresión de los reguladores del ciclo celular en el corazón de humanos y roedores (revisado en (11, 22)). Los reguladores del ciclo celular que promueven la actividad del ciclo celular, incluidas las ciclinas A, B, D1 / D2 / D3 y las quinasas dependientes de ciclina (CDK) CDK1 (también conocidas como CDC2) y CDK2, se expresaron en gran medida en el corazón fetal y se regularon significativamente a la baja en adultos. corazón (10,13,23-25). La familia de factores de transcripción E2F, reguladores fundamentales de la transición de fase G1 / S, también se regularon notablemente a la baja entre los cardiomiocitos neonatales y adultos (26). La actividad de los factores E2F normalmente es controlada por la familia de proteínas de bolsillo, que contiene el gen de susceptibilidad al retinoblastoma (Rb) y sus parientes p107 y p130. Durante el crecimiento hiperplásico del corazón, los complejos CDK2 / CyclinE / CyclinA y CDK4 / CyclinD fosforilan las proteínas del bolsillo, liberando la inhibición de E2F e impulsando la actividad del ciclo celular. Durante el crecimiento del corazón hipertrófico, la regulación a la baja de estas quinasas conduce a la hipofosforilación de la proteína de bolsillo y a la inhibición de la actividad promotora del ciclo celular de E2F (27,28). Los inhibidores de CDK p21 y p27 actúan como importantes frenos en la actividad del ciclo celular inhibiendo la actividad de Cdk2 / CyclinE / CyclinA y Cdk4 / CyclinD y reprimiendo así E2F. p21 y p27 se regularon notablemente durante la transición de crecimiento hiperplásico a hipertrófico (25,29). En resumen, la expresión de los cardiomiocitos de los reguladores del ciclo celular está cuidadosamente regulada, de modo que durante el crecimiento hiperplásico el perfil de factores favorece el ciclo celular. Durante el crecimiento hipertrófico, el perfil se invierte, lo que conduce a la salida del ciclo celular. Importantes direcciones futuras descubrirán las vías moleculares que regulan de manera coordinada el perfil de la expresión del regulador del ciclo celular.

Figura 39.1. Regulación del ciclo celular.

Los genes del ciclo celular que promueven el ciclo se muestran en verde y los que inhiben el ciclo se muestran en rojo. RTK, receptor de tirosina quinasa P13K, fosfoinositol-3-quinasa. Los símbolos con un contorno azul sólido se han sobreexpresado en el corazón del ratón, mientras que aquellos con contornos azules discontinuos se han eliminado en el corazón del ratón.

Sobre la base de los cambios en la expresión de los reguladores del ciclo celular durante la transición del crecimiento de cardiomiocitos hiperplásicos a hipertróficos, se realizaron esfuerzos concertados para promover la reentrada del ciclo celular de los cardiomiocitos adultos mediante la manipulación directa de los reguladores del ciclo celular (Figura 39.1). La eliminación del inhibidor del ciclo celular p27 y los genes de proteínas de bolsillo redundantes Rb y p107 aumentaron el tamaño del corazón, el número de cardiomiocitos y la síntesis de ADN de cardiomiocitos adultos (28, 30). La sobreexpresión transgénica del antígeno T de SV40 estimuló vigorosamente la reentrada del ciclo celular de los cardiomiocitos, pero estos ratones mostraron una patología cardíaca extensa y murieron antes del destete (31). La expresión de cardiomiocitos ectópicos del miembro de la familia E2F E2F1 resultó en un aumento de la síntesis de ADN, pero desafortunadamente causó la apoptosis y la muerte de los cardiomiocitos (32). La expresión de cardiomiocitos forzada de Ciclina B y Cdk1 condujo a la reentrada del ciclo celular de cardiomiocitos adultos en cultivo celular (33), aunque extensión de esta observación en vivo no ha sido reportado. Las D-ciclinas se consideran sensores del entorno extracelular que vinculan las vías mitogénicas con la maquinaria del ciclo celular, y las ciclinas D1-3 son necesarias para la proliferación de cardiomiocitos fetales (34). La sobreexpresión transgénica de ciclina D1, D2 o D3 promovió la síntesis de ADN de los cardiomiocitos y la multinucleación sin afectar la diferenciación de los cardiomiocitos (24,35). La sobreexpresión de ciclina D2 específica de cardiomiocitos aumentó la fracción de cardiomiocitos marcados con 3 H-timidina en más de

500 veces en corazón adulto. Inmediatamente después de la ligadura experimental de la arteria coronaria descendente anterior izquierda (LAD), el tamaño del infarto en ratones transgénicos ciclina D2 no fue distinguible de los controles de los compañeros de camada. Sin embargo, 2 y 6 meses después del infarto, el tamaño del infarto fue marcadamente menor en ratones transgénicos, lo que indica una reparación miocárdica sustancial (35,36). Asimismo, la sobreexpresión de ciclina A2 transgénica mejoró la actividad del ciclo celular de cardiomiocitos postnatal temprano. Aunque este efecto no se mantuvo en el corazón adulto normal, el infarto de miocardio provocó la formación de nuevos cardiomiocitos que mejoraron la función ventricular en comparación con los controles (37). Los resultados prometedores de los ratones transgénicos ciclina D2 y A2 proporcionan una prueba del concepto de que impulsar la reentrada del ciclo celular de los cardiomiocitos puede ser una estrategia viable para estimular la regeneración cardíaca.


Biología: diferentes etapas de la mitosis

Estoy estudiando para una prueba de biología en este momento y estoy leyendo sobre la Fase M del ciclo celular, pero realmente no puedo comprender dónde se encuentran los límites entre cada fase.

Estoy leyendo mis notas también como wikipedia, pero ninguna de las dos deja claro en qué etapa ocurre cada proceso. Por ejemplo, mis notas bajo el título Metafase dicen "Los microtúbulos ahora han formado fibras de huso maduras que se unen a los cromosomas a través del cinético.

¿Se produjeron las fibras del huso en la profase o en la metafase? Además, de lo que no estoy seguro es si la citocinesis es parte de la mitosis o es un proceso separado. Mis notas hacen la distinción entre cariocinesis (división nuclear) y citocinesis (división celular) pero enumeran la citocinesis como una de las etapas de la mitosis. Wikipedia, por otro lado, define la citocinesis como un proceso que ocurre directamente después de la mitosis. Cual es ¿La citocinesis es parte de la mitosis? Si no es así, ¿la cariocinesis abarcaría básicamente toda la mitosis?


Activación de p53 tras fallo de citocinesis

Las células que no se dividen durante la citocinesis a menudo se detienen en la siguiente fase G1 por un mecanismo misterioso que depende de p53. No está claro qué desencadena este arresto. Nuevos estudios, incluido un informe en este número (Uetake y Sluder, 2004), sugieren que esta detención no ocurre porque las células son poliploides, binucleadas, tienen múltiples centrosomas o han fallado en la citocinesis, lo que hace que este fenómeno sea aún más desconcertante.

Un rasgo distintivo de la mayoría de las células cancerosas es que son altamente aneuploides, mientras que la mayoría de las células somáticas tienen ploidía estable. Incluso se ha postulado que la poliploidía genera inestabilidad genética (Lengauer et al., 1998). No está claro si las células somáticas normales mantienen su ploidía simplemente por la segregación mitótica fiel de sus cromosomas o si tienen mecanismos para detectar la aneuploidía y corregir este problema o bloquear las células aneuploides de los ciclos de división posteriores. Un creciente cuerpo de trabajo sugiere que las células que no se someten a la citocinesis activan un "punto de control tetraploide" que las detiene en el siguiente G1 de una manera dependiente de p53. Sin embargo, trabajos recientes sugieren que la poliploidía per se no puede desencadenar la red p53, y la relevancia in vivo de esta detención aún no está clara.

Está bien establecido que p53 bloquea la progresión del ciclo celular en las células que fallan en la citocinesis, ya que muchos investigadores han generado independientemente células poliploides que se detienen en el siguiente G1 (Fig. 1). La observación original de este fenómeno precedió al descubrimiento de p53. Hirano y Kurimura (1974) encontraron que las células infectadas con SV40 no se detuvieron en G1 cuando se trataron con citocalasina, un fármaco que envenena la actina y, por tanto, previene la contracción del surco citocinético (Fig. 1 B). Ahora se sabe que la infección por SV40 inactiva p53. Reid y sus colegas (Cross et al., 1995) incubaron fibroblastos de embriones de ratón (MEF) en nocodazol o colcemid, dos fármacos despolimerizantes de microtúbulos diferentes, durante 22 h, y encontraron que los MEF de tipo salvaje se detenían con ploidía 4N, pero P53 - / - Los MEF habían vuelto a replicar sus cromosomas y se habían convertido en 8N (Cross et al., 1995). Estudios posteriores demostraron que, aunque las células estaban en nocodazol, las células 4N no se detuvieron en la mitosis, sino que escaparon del punto de control del huso y se detuvieron en la fase G1 posterior en un estado que tenía muchas características de una detención del punto de control de p53 inducida por daño en el ADN (Fig. 1 C) (Lanni y Jacks, 1998 Minn et al., 1996). Vale la pena señalar que estos experimentos se vieron por primera vez en células de ratón que tienen un punto de control funcional del huso, pero que no pueden mantener la detención mitótica en nocodazol durante casi tanto tiempo como las células humanas. El grupo de Margolis generó células binucleadas con dihidrocitocalasina B (Fig. 1 B) (Andreassen et al., 2001), y una vez más las células p53 positivas se detuvieron en la fase G1 posterior, mientras que las células p53 menos replicaron su ADN para convertirse en 8N. Mientras exploraba cómo la sobreexpresión del oncogén Aurora A generaba múltiples centrosomas, el grupo de Erich Nigg encontró que el exceso de expresión de Aurora A bloqueaba la citocinesis (Fig. 1 B) (Meraldi et al., 2002). Continuaron demostrando que estas células también se detuvieron en el siguiente G1 de una manera dependiente de p53. Aunque todavía tiene que establecerse formalmente, es probable que un mecanismo común sea la activación de p53 después de cada uno de estos tratamientos.

Dado que las células cancerosas a menudo tienen cromosomas adicionales, se ha postulado que hay un evento inicial que causa que las células cancerosas se vuelvan poliploides y luego la fidelidad reducida de la segregación cromosómica da como resultado una aneuploidía posterior que conduce a la pérdida de heterocigosidad de los supresores tumorales. Por tanto, la noción de que p53 bloquea la progresión a la fase S en las células poliploides es satisfactoria, ya que explica además la pérdida casi universal de la vía p53 durante la progresión del cáncer. Sin embargo, un pensamiento más profundo sugiere que las células somáticas "normales" a menudo son poliploides, y los modelos iniciales pueden ser ingenuos. La poliploidía, tanto autopoliploidía como alopoliploidía, es común entre las plantas superiores (angiospermas) pero relativamente rara entre los animales y no se limita a ningún género en particular. Muller (1925) fue el primero en sugerir que la poliploidía es rara en los animales debido a la evolución de los cromosomas sexuales y una base cromosómica para la determinación del sexo. Es importante destacar que existen animales poliploides. Una variedad de ranas y sapos son tetraploides, el más famoso de ellos es Xenopus laevis. El camarón en salmuera (Artemia franciscana) es tetraploide, mientras que la mosca de sierra del pino (Diprion similie) tiene machos diploides pero hembras tetraploides. También se ha informado un aumento de la ploidía en humanos. Los fetos triploides y tetraploides a menudo mueren y son abortados en el primer trimestre, pero hay muchos casos de fetos que sobreviven hasta el tercer trimestre y una pequeña cantidad de casos de nacidos vivos tetraploides (Edwards et al., 1994 Nakamura et al., 2003) ). Hay ciertos tipos de células en humanos que son poliploides, por ejemplo, los megacariocitos aumentan en ploidía como parte de su diferenciación (Queisser et al., 1971). Aunque es posible que los organismos poliploides y las células experimenten eventos adaptativos, estas observaciones sugieren que la poliploidía per se no es letal a nivel celular.

Un informe en este número proporciona una nueva perspectiva sobre la causa de la detención dependiente de p53. Uetake y Sluder encontraron que el tratamiento transitorio con concentraciones muy bajas de citocalasina D puede bloquear la citocinesis para generar células binucleadas, pero las células tratadas de esta manera no se detuvieron en G1 (Fig. 1 D) (Uetake y Sluder, 2004). Usando microscopía de video, siguieron las células binucleadas formadas en estas concentraciones bajas de citocalasina D y mostraron que se sometieron a mitosis y otra ronda de citocinesis. La falta de detención no fue causada por la pérdida de la vía p53, ya que las mismas células se detuvieron a las concentraciones más altas de citocalasina D. De manera similar, Wong y Stearns fusionaron fibroblastos de prepucio diploides humanos (que también pueden detenerse como binucleados con altas concentraciones de citocalasina) y mostró que los hibridomas binucleados resultantes entraron en la fase S sin una detención prolongada (Wong, C. y T. Stearns, comunicación personal). Estos experimentos simples argumentan firmemente que la detención dependiente de p53 no se desencadena por binucleación, poliploidía, centrosomas múltiples o falla de la citocinesis.

Lo que está desencadenando la red p53 en las células tetraploides se ha convertido en el enigma central en este campo. Una pista proviene de la observación de que puede haber alguna especificidad de tipo celular. El grupo de Margolis utilizó originalmente fibroblastos embrionarios de rata (células Ref52) (Andreassen et al., 2001) y Uetake y Sluder encontraron que estas células se detenían incluso a concentraciones más bajas de citocalasina D que no bloqueaban la progresión de la fase S en las células hTert-RPE1 o fibroblastos del prepucio primario humano. Curiosamente, la detención en las células Ref52 podría aliviarse colocando las células en fibronectina en lugar de directamente sobre vidrio (Uetake y Sluder, 2004). No está claro por qué la fibronectina suprime la detención, pero es interesante que la unión de las integrinas a la fibronectina pueda regular la actina y el citoesqueleto de microtúbulos. Quizás la interrupción del citoesqueleto durante una citocinesis fallida genera un complejo citoesquelético "callejón sin salida" que está activando p53 y las vías aguas abajo de las integrinas pueden resolver estos problemas de la red del citoesqueleto.

Para comprender si esta detención dependiente de p53 realmente previene la progresión del cáncer, no solo es necesario determinar la señal, sino que también deben describirse las condiciones por las que normalmente se desencadena la detención. La mayoría de los estudios han usado drogas para desencadenar el arresto, con una excepción del grupo de Brian Reid que encontró un aumento en la ploidía específicamente en ratones p53 - / -. 25 días después del nacimiento, el páncreas de 53 ratones - / - tiene ~ 23% de células 4N en comparación con el 7% en el tipo salvaje. Además, en ratones transgénicos que bloquearon p53 y otras proteínas expresando el antígeno T de SV40 bajo el promotor de elastasa, el número de células poliploides en el páncreas fue & gt45% (Cross et al., 1995). Este informe de p53 que previene la poliploidía in vivo sugiere que esta misteriosa vía aún puede tener un papel importante en la prevención de la progresión del cáncer.


Soluciones ICSE para biología de clase 10 y división celular n. ° 8211

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Preguntas breves

Pregunta 1: ¿Qué es la división celular directa? Explique con un ejemplo.
Respuesta: La amitosis es la división celular directa. Es el tipo de división celular más simple en el que no hay formación de huso ni condensación de fibras. El núcleo se divide directamente en dos, por ejemplo, bacterias.

Pregunta 2: Nombra los dos tipos de división celular que se encuentran en los organismos vivos.
Respuesta: Meiosis y mitosis.

Pregunta 3: ¿Qué tipo de división celular ocurre en las células somáticas del cuerpo?
Respuesta: La división de células mitóticas ocurre en las células somáticas del cuerpo.

Pregunta 4: ¿Dónde ocurre la meiosis en nuestro cuerpo?
Respuesta: En nuestro cuerpo, la meiosis ocurre en las células germinales, es decir, en las gónadas.

Pregunta 5: ¿Qué quieres decir con ciclo celular?
Respuesta: Cada célula capaz de división celular pasa por diferentes etapas o fases en un mutilador cíclico. Se llama ciclo celular.

Pregunta 6: Escribe el nombre de varios pasos del ciclo celular.
Respuesta: Ciclo celular

Pregunta 7: Nombra la estructura que inicia la división celular.
Respuesta: Centriolo (centrosoma).

Pregunta 8: ¿Por qué los gametos tienen un número haploide de cromosomas?
Respuesta: Los gametos se producen como resultado de la meiosis, por lo que tienen un número haploide de cromosomas.

Pregunta 9: Mencione tres cambios significativos que ocurren en una celda durante la interfase.
Respuesta: Los tres cambios significativos que ocurren en una celda durante la interfase son:
(i) La célula crece de tamaño.
(ii) El ADN nuevo se sintetiza según la plantilla de ADN anterior.
(iii) Tiene lugar la síntesis de ARN y proteína.

Pregunta 10: ¿Qué es la citocinesis?
Respuesta: Durante la división celular, a la cariocinesis (división del núcleo) le sigue la división del citoplasma. Se llama citocinesis. O en otras palabras, la citocinesis es la división del citoplasma.

Pregunta 11: ¿Cómo actúa la colchicina como veneno mitótico? ¿Tiene alguna ventaja?
Respuesta: La colchicina es un alcaloide obtenido del azafrán de otoño (Colchicum autumnale). Inhibe la formación de huso mitótico. Como resultado, los cromosomas se duplican pero permanecen dentro de la misma célula, aumentando en número (endoduplicación). Estas células se denominan células poliploides.
Su ventaja es que los fitomejoradores han utilizado la poliploidía inducida por colchicina como medio para producir variantes de cultivos agrícolas y hortícolas.

Pregunta 12: Explica el significado de la mitosis.
Respuesta: (i) Ayuda a mantener la herencia lineal de un organismo al mantener constante el número de cromosomas en las células hijas.
(ii) Ayuda en el desarrollo del organismo desde la etapa cigótica hasta la etapa adulta.
(iii) Es el medio de reparación y regeneración de células.
(iv) La reproducción asexual se logra solo a través de la mitosis.
(v) Los detalles de la mitosis son similares en todos los organismos, lo que enfatiza la unidad de la vida.

Pregunta 13: ¿Por qué la meiosis se conoce como división de reducción?
Respuesta: La meiosis se conoce como división de reducción porque el número de cromosomas en las células hijas es la mitad que el de la célula madre.

Pregunta 14: ¿Cuál es la importancia de la meiosis en la creación de variaciones?
Respuesta: Durante la meiosis, el intercambio de material cromosómico tiene lugar entre las cromátidas no hermanas formando nuevas combinaciones. Estas nuevas combinaciones dan lugar a variaciones que resultan en la evolución de especies e incluso en el origen de nuevas especies.

Pregunta 15: Indique cómo la meiosis mantiene el número de cromosomas en una especie.
Respuesta: Los gametos están formados por meiosis. Durante la meiosis, el número de cromosomas se reduce a la mitad, es decir, los gametos contienen un número haploide de cromosomas. Los gametos masculinos y femeninos se fusionan para formar un cigoto diploide. De esta manera, la meiosis mantiene el número de cromosomas en una especie.

Pregunta 16: ¿En qué se diferencia la profase-I de la meiosis de la profase de la mitosis de una manera esencial? Describe cómo afecta a las células hijas.
Respuesta: La profase-I de la meiosis tiene cinco subetapas, a saber, leptoteno, cigoteno, paquiteno, diplomoteno y diaquinesis. En el paquiteno, el intercambio de material genético entre cromátidas no hermanas tiene lugar a través del entrecruzamiento y la formación de quiasmas, lo que no ocurre en la profase de la mitosis. Como resultado, las células hijas tienen una variación en su composición genética contraria a las células hijas idénticas de la mitosis.

Pregunta 17. ¿Cuál es la importancia de la formación del quiasma?
Respuesta: El quiasma es la región donde se produce el cruce. Mediante la formación de quiasma, se logra el intercambio de material genético entre cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos. Entonces, el quiasma es el medio de producir la recombinación de caracteres y, por lo tanto, variaciones en los organismos multicelulares.

Pregunta 18. ¿Cuál es la importancia de la meiosis?
Respuesta: La meiosis es importante para mantener el número constante de cromosomas en una especie. También provoca variaciones que dan como resultado la evolución o el origen de nuevas especies.

Dar razones

Pregunta 1: La mitosis se llama división ecuacional.
Respuesta: La mitosis se llama división ecuacional porque durante la mitosis la célula se divide por igual en dos células hijas idénticas.

Pregunta 2: La meiosis se llama división reduccional.
Respuesta: La meiosis se llama división celular reduccional ya que las cuatro células hijas formadas tienen la mitad de cromosomas que la célula madre.

Pregunta 3: Los gametos deben ser producidos por meiosis para la reproducción sexual.
Respuesta: El número de cromosomas en las células sexuales se reduce a la mitad.

Pregunta 4: Los cromosomas son los portadores de la herencia.
Respuesta: Los cromosomas contienen genes que llevan características específicas a las crías.

Diferenciar

Pregunta 1: Mitosis y meiosis.
Respuesta:

Mitosis Mitosis
(i) Ocurre en células somáticas. Ocurre en células generativas.
(ii) Implica una sola división que resulta en dos células hijas. Implica dos divisiones sucesivas que dan como resultado la formación de cuatro núcleos hijos.
(iii) La profase es breve y simple. La profase es de mayor duración y compleja.
(iv) El número de cromosomas en las células hijas es igual al de la célula madre. El número de cromosomas en las células hijas es la mitad del de las células madre.
(v) División ecuacional. División reductora.
(vi) La mitosis provoca crecimiento, reparación y curación. La meiosis forma gametos y esporas y mantiene constante el número de cromosomas de generación en generación.

Pregunta 2: Cromatina y cromosoma.
Respuesta:

Cromatina Cromosoma
(i) Forma no condensada de nucleoproteína. Forma condensada de nucleoproteína.
(ii) Visto en la etapa de interfase de la división celular. Visto en fase M.
(iii) Control de actividades metabólicas. Vehículos de la herencia.

Pregunta 3: Citocinesis centrífuga y citocinesis centrípeta.
Respuesta:

Citocinesis centrífuga Citocinesis centrípeta
Durante la partición del citoplasma que sigue a la cariocinesis, cuando la formación de la placa celular comienza en el centro y avanza hacia afuera, se dice que la división es centrífuga. Cuando la membrana celular comienza a contraerse desde los lados y avanza hacia adentro, hasta que la célula madre se divide en dos células hijas, la división se conoce como citocinesis centrípeta.
Todas las células vegetales siguen la citocinesis centrífuga mediante la formación de placas celulares. Todas las células animales siguen la citocinesis centrípeta a través de la formación de surcos celulares.

Pregunta 4: Anafase de la mitosis y anafase de la meiosis-I.
Respuesta:

Anafase de la mitosis Anafase de la meiosis-I
Durante esta fase de la mitosis, los centrómeros se dividen, las fibras del huso se contraen y se mueven hacia los polos opuestos, separando los cromosomas hijos. Con la contracción de los microtúbulos del aparato del huso, cada cromosoma homólogo con sus dos cromátidas y centrómeros intactos (a diferencia de la anafase de la mitosis) comienza a moverse hacia los polos opuestos de la célula.

Pregunta 5: Meiosis gamética y meiosis cigótica.
Respuesta:

Meiosis gamética Meiosis cigótica
Cuando las células reproductoras de un organismo diploide se someten a meiosis para producir gametos haploides, se denomina meiosis gamética. Algunas algas y hongos son adultos haploides. Producen gametos haploides que tras la fertilización forman un cigoto diploide. Este "cigoto se somete a meiosis para formar esporas haploides, que en repetidas divisiones mitóticas forman el cuerpo adulto.

Pregunta 6: Citocinesis y Karyokinesis.
Respuesta:

Citocinesis Karyokinesis
Es la división del citoplasma. Es la división del núcleo.
Le sigue Karyokinesis. Es la primera división.

Pregunta 7: Chiasmata y cruzando.
Respuesta:

Chiasmata Cruzando
Es la parte de la unión de cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos donde se produce el cruce. Es el intercambio de material genético entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos.

Pregunta 8: Centrosoma y centrómero.
Respuesta:

Centrosoma Centrómero
Es un orgánulo de la célula animal. Es una parte no teñible de cromo-algunos en la que se unen dos cromátidas.
Contiene dos centriolos que se mueven hacia los polos opuestos y forman fibras fusiformes durante la división celular. Proporciona unión de fibras del huso durante la división celular.

Pregunta 9: Citocinesis en células vegetales y animales.
Respuesta:

Citocinesis en célula vegetal Citocinesis en células animales
Comienza con una formación de placa. La formación de placas está ausente. Se forma una constricción en el medio de la membrana celular.
Es centrífugo. Es centrípeto.

Preguntas basadas en diagramas

Pregunta 1: Identifique las etapas de la mitosis que se indican a continuación y etiquete las figuras.

Respuesta:
(a) Anafase, (b) Metafase, (c) Telofase.
1. Centriolo, 2. Fibras del huso, 3. Cromosomas, 4. Centrómero. 5. Núcleos hijos.

Pregunta 2: Identifique las etapas de meiosven a continuación y etiquételas.

Respuesta:
(a) Anafase I, (b) Telofase I.

Pregunta 3: El siguiente diagrama representa una determinada etapa de una célula.

(i) ¿Es una célula animal o una célula vegetal? Da una razón que respalde tu respuesta.
(ii) Etiquete las partes numeradas 1 y # 8211 3.
(iii) Qué etapa (fase) de la mitosis se representa en este diagrama.
Respuesta: (i) Es una célula vegetal porque tiene pared celular.
(ii) 1. Cromátidas 2. Fibras del huso 3. Centrómero.
(iii) Anafase.

Pregunta 4: (i) Dibuje un diagrama bien etiquetado para mostrar la etapa de metafase de la mitosis en una célula animal que tiene el cromosoma "6".
(ii) ¿Cuántas células hijas se forman al final de la mitosis y al final de la meiosis?
(iii) Con referencia a la división celular, explique los siguientes términos:
(Cromátida, Centrómero, Haploide).
(iv) Nombre el tipo de división celular que ocurre durante:
1. Crecimiento del brote 2. Formación de granos de polen.
3. Reparación de tejidos desgastados.
Respuesta: (i) Ver diagrama.

(ii) Mitosis: dos células hijas.
Mitosis: cuatro óleos hijas.
(iii) Cromátida: Los cromosomas duplicados constan de dos hebras idénticas, cada una de las cuales se llama cromátida.
Centrómero: Es el punto en el que las dos cromátidas permanecen adheridas. También es el punto de unión de los husillos.
Haploide: Una célula que tiene un solo juego de cromosomas se llama haploide.
(iv) 1. Mitosis
2. Meiosis
3. Mitosis

Pregunta 5: El siguiente diagrama representa una etapa durante la división celular. Estudie lo mismo y luego responda las preguntas que siguen:

(i) Nombre las partes etiquetadas como 1, 2 y 3.
(ii) Identifique la etapa anterior y dé una razón para respaldar su respuesta.
(iii) Indique en qué parte del cuerpo se produce este tipo de división celular.
(iv) Nombra la etapa anterior a esta etapa y dibuja un diagrama para representarla.
Respuesta: (i) 1. Centriolo
2. Fibras del huso
3. Cromátida
(ii) Anafase: los cromosomas hijos llegan a los polos opuestos de la célula.
(iii) En las células somáticas del cuerpo.
(iv) Metafase

Pregunta 6: En el diagrama dado, nombre las partes etiquetadas como 1, 2, 3,4 y 5 y descríbalas brevemente.

Respuesta:
1. Pellicie: La matriz del cromosoma está encerrada en una vaina llamada película.
2. Matriz: La cromatina del cromosoma está incrustada en la sustancia acromática conocida como matriz.
3. Cromatina: La cromatina es el material hereditario formado por largas fibras de ADN combinadas con proteínas.
4. Centrómero: Se observa una constricción estrecha en el cromosoma en la metafase o anafase que se denomina constricción primaria. El área distinta de color claro dentro de la constricción primaria se llama centrómero.
5. Cromátidas: Cada cromosoma en metafase constaba de cromátidas.

Pregunta 7: A continuación se muestra un diagrama que representa una etapa durante la división celular mitótica. Estúdielo detenidamente y responda las siguientes preguntas:

(i) ¿Es una célula vegetal o una célula animal? Da una razón para respaldar tu respuesta.
(ii) Identifique el escenario que se muestra.
(iii) Nombra la etapa que sigue a la que se muestra aquí. ¿Cómo se identifica esa etapa?
(iv) ¿Cómo diferenciará entre mitosis y meiosis basándose en el número de cromosomas en las células hijas?
Respuesta: (i) Es una célula vegetal, porque el centrosoma está ausente y el aparato del huso no está conectado a él.
(ii) Profase.
(iii) Metafase: En esta etapa, el cromosoma se encuentra en un plano en el ecuador y se une a una fibra del huso por su centrómero.
(iv) Mitosis: El mismo número diploide de cromosomas está presente en la célula hija.
Mitosis: En las células hijas hay un número haploide de cromosomas.

Pregunta 8: La siguiente figura muestra una determinada etapa de la mitosis:

(i) Nombra el escenario,
(ii) Etiqueta de lazo parti-4
(iii) ¿Cuántos cromosomas se muestran aquí?
Respuesta: (i) Metafase
(ii) 1. Cromátida
2. Centrómero
3. Centriol
4. Fibra de huso

Dibuje y etiquete el diagrama

Pregunta 1: Dé un diagrama etiquetado para ilustrar la amitosis.
Respuesta:

Pregunta 2: Dibuja una representación esquemática etiquetada de la división celular de la mitosis.
Respuesta:

Pregunta 3: Dibuja un cromosoma duplicado y rotula su parte.
Respuesta:

Pregunta 4: Dibuje un diagrama bien etiquetado para mostrar la etapa anafase de la mitosis en una célula vegetal que tiene cuatro cromosomas.
Respuesta:

Explique los términos

Pregunta:
1. Leptoteno
2. cigoteno
3. Pachytene
4. Diploteno
5. Diaquinesis
6. División celular
7. Cromátidas
8. Centrómeros
9. Centriolos
10. Eje
11. Placa de celda
12. Surco de escote
13. Cromosomas
14. Cromatina
Respuesta: 1. Leptoteno: En este paso, los cromosomas se vuelven visibles como hilos individuales.
2. Cigoteno: El apareamiento de cromosomas homólogos (sinapsis) ocurre en esta etapa. Cada par es bivalente.
3. Paquiteno: El cruce comienza al final de esta etapa.
4. Diploteno: El cruce continúa y dos cromosomas homólogos de cada par comienzan a separarse. Se mantienen juntos en chiasmata.
5. Diaquinesis: En esta etapa desaparecen la membrana nuclear y el nucleolo. El husillo comienza a formarse al final de esta etapa.
6. División celular: Proceso por el cual una célula se divide en dos nuevas células hijas.
7. Cromátidas: Dos partes idénticas de un cromosoma llamadas cromátidas "hermanas".
8. Centrómeros: Parte de un cromosoma. Ubicado cerca de la mitad de las cromátidas. (Algunos mienten al final)
9. Centriolos: Dos estructuras diminutas ubicadas en el citoplasma cerca de la envoltura nuclear (membrana que rodea el núcleo).
10. Huso: Una estructura micròthbular en forma de abanico que ayuda a separar los cromosomas.
11. Placa celular: Estructura que se forma en las células vegetales cuando el citoplasma se divide durante la citocinesis.
12. Surco de escote: Estructura que se forma en las células animales cuando el citoplasma se divide durante la citocinesis.
13. Cromosomas: Formado por ADN. Lleva información genética.
14. Cromatina: Material en el núcleo que se condensa durante la división celular para formar cromosomas.

Nombra lo siguiente

Pregunta:
1. El proceso por el cual la célula se divide en dos células hijas iguales.
2. El tipo de división celular presente en organismos unicelulares.
3. Los dos tipos de división celular que se encuentran en los organismos vivos.
4. La mitosis tiene lugar en qué células.
5. ¿Por qué proceso se logra el reemplazo de las células muertas?
6. El tipo de división que se ve normalmente en la punta del sistema de raíces y brotes.
7. Microtúbulos para el huso ifTarbipolar en qué etapa.
8. La estructura responsable de iniciar la división celular en las células animales.
9. La parte de la célula asociada a la herencia.
10. Proceso por el cual se producen los gametos. .
11. El proceso responsable de la variación.
12. El tipo de división tiene lugar en los tejidos reproductivos.
13. La fase más grande de un ciclo celular normal.
14. La etapa en la que los cromosomas se organizan en el ecuador.
15. En qué etapa tiene lugar la separación de las cromátidas hermanas.
16. Etapa en la que se produce el cruce.
17. El punto en el que se unen los cromosomas explicados.
18. Nombra la etapa durante la cual reaparecen la membrana nuclear y el nucleoide.
19. Cromosoma en forma de & # 8216V & # 8217 que tiene el centrómero en el centro.
20. En qué etapa reaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos.
21. Resultado de la división celular descontrolada.
Respuesta:
1. División celular
2. Amitosis
3. Mitosis, meiosis
4. Células somáticas
5. Mitosis
6. Mitosis
7. Metafase
8. Centriolos
9. Cromosoma
10. Meiosis
11. Cruce
12. Meiosis
13. Profase
14. Metafase
15. Anafase
16. paquiteno
17. Centrómero
18. Telofase
19. Metacéntrico
20. Telofase
21. Cáncer

Dar términos técnicos

Pregunta:
1. La etapa de la mitosis en la que el nucleolo comienza a desaparecer.
2. La etapa en la que comienzan a formarse las fibras del huso.
3. La fase más corta de la mitosis.
4. La etapa en la que los cromosomas hermanos se separan de su condición emparejada.
5. El período entre dos divisiones mitóticas sucesivas.
6. Punto en el que se mantienen juntas dos cromátidas hermanas.
7. La etapa en la que se producen los cromosomas llega a los polos opuestos.
8. El proceso de división citoplasmática.
9. División de núcleo.
10. Durante la citocinesis, cuando la placa celular comienza en el centro y se mueve hacia la pared.
11. La fase del ciclo celular durante la cual la célula crece.
12. La fase del ciclo celular en la que tiene lugar la replicación del ADN.
13. División que provoca el crecimiento vegetativo.
14. La fase más grande de un ciclo celular normal.
15. La etapa en la que progresiva condensación y enrollamiento de las fibras de cromatina.
16. La etapa en la que la sidapsis en los cromosomas para formar bivalentes.
17. La etapa en la que ocurre la formación de quiasmas. .
18. El cruce ocurre durante esta etapa secundaria de la meiosis.
19. La etapa de la meiosis en la que hay dos células, cada una con cromátidas hermanas alineadas en el ecuador.
20. La fase generalmente se salta en la meiosis.
21. Fase de la meiosis en la que se separan los cromosomas homólogos.
22. El proceso durante el cual ocurre la meiosis en los seres humanos.
23. Período entre la Meiosis-I y la Meiosis-II.
Respuesta:
1. Profase
2. Profase tardía o metafase temprana
3. Anafase
4. Anafase
5. Interfase
6. Centrómero
7. Anafase
8. Citocinesis
9. Karyokinesis
10. Centrífuga
11. G1 fase
12. Fase S
13. Mitosis
14. Interfase
15. Leptoteno
16. cigoteno
17. Pachytene
18. Profase I
19. Anafase I
20. Telofase 1
21. Metafase II
22. Formación de gametos
23. Interkinesis

Rellenar los espacios en blanco

Completa las siguientes oraciones con las palabras adecuadas:
1. El tipo de división celular que ocurre en el meristemo apical de las plantas es la mitosis.
2. Karyokinesis significa división del núcleo.
3. La etapa entre la Meiosis-I y la Meiosis-II se llama Interquinesis.
4. La colchicina detiene la división celular en la metafase.
5. Centrómero es el punto en el que las cromátidas hermanas se mantienen juntas.
6. Las fibras del huso están hechas de microtúbulos.
7. El emparejamiento de cromosomas homólogos se llama Synapsis.
8. Los cromosomas son material hereditario.
9. Los cromosomas politénicos se encuentran en las glándulas salivales de las larvas de mosca.

Verdadero y falso

Mencione si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas. Si es falso, vuelva a escribir la declaración incorrecta en su forma correcta:
1. Las células somáticas de un organismo multicelular surgen de una sola célula por mitosis. (Cierto)
2. La mitosis produce cuatro células hijas. (Falso, la meiosis produce cuatro células hijas)
3. La mitosis mantiene constante el número de cromosomas a lo largo de las generaciones. (Falso, la meiosis mantiene constante el número de cromosomas a lo largo de las generaciones).
4. Las células germinales se dividen meióticamente para producir gametos. (Cierto)
5. El alcaloide coichicina inhibe la formación del huso mitótico. (Cierto)
6. La reproducción asexual se logra a través de la mitosis. (Cierto)
7. Los cromosomas distintos de los cromosomas sexuales son autónomos. (Cierto)
8. La citocinesis tiene lugar a través de surcos de escisión en células animales. (Cierto)
9. Los cromosomas están dispuestos en forma de cromátidas en el ecuador en profase. (Falso, los cromosomas están dispuestos en forma de cromátidas en el ecuador en metafase).
10. Los cromosomas son los más gruesos y cortos en telofase. (Falso, los cromosomas son más gruesos y más cortos en anafase).
11. La meiosis también se llama división heterotípica. (Cierto)
12. La profase de la meiosis-I tiene cinco sub-etapas. (Cierto)
13. La meiosis conduce a la recombinación de personajes. (Cierto)

Indique la ubicación

Nombre Localización
Ásteres Alrededor del centríolo en cada polo
Placa celular En el centro de la celda.
Cromosomas En núcleo, mitocondrias y cloroplasto.
Cromosoma politeno En glándulas salivales de mosca Larur.

Indique la función

Escribe la actividad funcional de las siguientes estructuras:

Nombre Función
Cromosoma Herencia, es decir, transmisión de caracteres de padres a hijos.
Fibras del huso Apoyan los cromosomas en el momento de la división celular.
Chiasmata Cruce, en el que los genes se transfieren de una parte a otra.
Colchicina. Inhibe la formación de huso mitótico.

Elija el impar

1. Amitosis, Mitosis, Meiosis, Ciclo celular. (Ciclo celular)
2. Profase, Metafase, Anafase, Telofase, Meiosis. (Mitosis)
3. Leptoteno, cigoteno, paquiteno, diplomoteno, telofase. (Telofase)

Preguntas de respuestas múltiples

1. La citocinesis es la división de:
(Una célula (b) Citoplasma
(c) Pared celular (d) Núcleo

2. Karyokinesis es la división de:
(a) Citoplasma (b) Núcleo
(c) Celiwall (d) Granos de polen

3. La división celular que ocurre en las células somáticas es:
(a) Mitosis (b) Meiosis
(c) Diploteno (d) Diaquinesia

4. En la división celular meiótica se producen cuatro células hijas mediante dos divisiones sucesivas en las que:
(a) La primera división es ecuacional y la segunda es reduccional
(b) La primera división es reduccional y la segunda es ecuacional
(c) Ambas divisiones son reduccionales
(d) Ambas divisiones son ecuacionales.

5. La duplicación de ADN ocurre en:
(a) G1-fase (b) G2-fase
(c) fase S (d) fase M

6. La membrana nuclear desaparece en:
(a) Profase (b) Anafase
(c) cigoteno (d) paquiteno

7. ¿Cuántos cromosomas se encuentran en una célula de ser humano?
(a) 20 pares (b) 46
(c) 23 (d) 46 pares

8. La membrana nuclear y el nucleolo se vuelven indistinguibles durante:
(a) Telofase (b) Metafase
(c) Profase (d) Interfase

9. La desaparición del huso y el desenrollamiento de los cromosomas se produce en:
(a) Anafase (b) Telofase
(c) Paquiteno (d) Meiosis

10. Las regiones donde se produce el cruce se denominan:
(a) Chiasmata (b) Placa celular
(c) Fibras del huso (d) Cromosomas

11. Los cromosomas duplicados se unen en un punto denominado:
(a) Centrosoma (b) Centrómero
(c) Centriolo (d) Cromátida

12. El œntromeredivide en dos en:
(a) Profase (b) Metafase
(c) Anafase (d) Telofase

13. Después de la división de las células mitóticas, una célula humana femenina tendrá:
(a) cromosoma yy + xx (b) cromosoma yy + xy
(c) 22 + cromosoma x (d) 22 + cromosoma y

14. El período entre dos divisiones mitóticas sucesivas es:
(a) Diaquinesis (b) Interfase
(c) Anafase (d) Mitosis

15. El término meiosis fue acuñado por:
(a) Farmer y Moore (b) Winiwarter
(c) Flemming (d) Strasburger

16. La meiosis también se conoce como:
(a) División ecuacional (b) División reductora
(c) División celular directa (d) Todo lo anterior

17. La meiosis ocurre en:
(a) Células vegetativas (b) Células reproductoras
(c) Células meristemáticas (d) Ninguna de las anteriores

18. El proceso de meiosis tiene lugar para producir:
(a) Células del cuerpo (b) Células del cerebro
(c) Espermatozoides y óvulos (d) Testículo y ovario

19. Las fases de leptoteno, cigoteno y diplomoteno se encuentran en:
(a) Mitosis (b) Profase de la meiosis-I
(c) Interfase (d) Profase de la meiosis-U

Coincidir con la columna

La columna & # 8216II & # 8217 es una lista de elementos relacionados con las ideas en la columna & # 8216I & # 8217. Haga coincidir el término en la columna & # 8216II & # 8217 con la idea adecuada dada en la columna & # 8216I & # 8217.


Ver el vídeo: Mitosis y Citocinesis (Agosto 2022).